ヒト人工多能性幹細胞（iPSC）は、in vitroでの疾患モデル構築、薬剤スクリーニング、細胞治療などの研究における重要なツールです。特に、遺伝子編集技術を用いて患者由来のiPSCにおける疾患関連遺伝子変異を精密に修正することは、治療介入を目指す上で重要な突破口となっており、トランスレーショナル医学および再生医療研究における最前線のテーマとなっています。しかし、iPSCの応用可能性を完全に引き出すには、誘導効率の低さ、培養・増殖条件の厳格さ、臨床応用における複雑性など、さまざまな課題を克服する必要があります。
本ウェビナーでは、前臨床研究においてiPSCを効率的に活用し、機能ゲノミクス、薬剤開発、再生医療、幹細胞治療など、多様な分野での応用を促進するための戦略的アプローチについて解説します。また、iPSC遺伝子編集に特有の課題（分化時の多能性維持の困難さ、モノクローナル細胞選抜の複雑性など）についても分析・考察します。
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