適切な疾患モデル動物の確立は、基礎研究および前臨床研究における重要な構成要素です。構成的ノックアウト（KO）/ノックイン（KI）マウスと比較し、コンディショナルノックアウト（cKO）/ノックイン（cKI）マウスは、胚性致死の問題を回避することができます。また、コンディショナルモデルは、組織特異的または誘導的な遺伝子発現を可能にし、標的遺伝子の機能を正確に研究するための重要なツールです。

* cKO/cKIラットをご注文頂けると、プロモーション期間中にCreラットが無償で手に入ります。

世界有数の設備を誇る当社は、あらゆる川下の繁殖サービスを行うことができ、お客様の研究プロジェクトをフルサポートしています。技術的なご相談やお見積もりは無料ですので、お気軽にお問い合わせください。

Cre-loxP部位特異的組換えシステム（または、Cre-loxP組換えシステム）の確立は、時空間的遺伝子発現を高度に制御するラットとマウスにおいて、コンディショナルな標的遺伝子の機能研究を可能にします。しかし、cKOまたはcKIラットモデルの開発を目指す研究者は、しばしば、対象となるCreラット系統の不足に悩まされていました。また、Cre-loxを介したラット・プロジェクトにおける繁殖プロトコルの複雑さを考えると、この種の研究は、ラット関連施設の維持にかかる莫大な費用とスペースによって制限されることが多い。これらの課題を解決するために、Cyagenは世界中の研究者が利用できるCreマウス・レポジトリを構築しています。

当社のCreドライバー株は、コンディショナルラット、誘導性ラット、レポーターラットなど様々なモデルタイプに対応しています。当社の誘導性Cre系統（以下、CreERT2ラット系統）は、通常、Cre-ERT2融合タンパク質を用いており、活性化にはタモキシフェン誘導を必要とします。レポート・ツールでは（例えば、ROSA26-LSL-tdTomato株）、Creラットでの特異的発現を検証する上で重要な役割を果たしています。CreレポーターラットであるRosa26-lsl-tdtomato Ratは、CAGプロモーター駆動の赤色蛍光タンパク質変異体（tdTomato）の転写を阻止するloxPフランキングSTOPカセットを含むように設計され、これらの改変は、すべてROSA26遺伝子座に挿入されています。CreラットまたはTAM活性化CreERT2ラットと交配すると、得られた子孫はCre活性により終止コドンが除去され、TdTomatoを発現するため、CreまたはCreERT2発現組織で赤色の蛍光を発し、改変遺伝子の位置がわかるようになります。

cKO/cKIラットをご購入いただくと、無償で入手できるCreラットは以下のとおりです。その他の系統のCreラットについては、お問い合わせください。