カスタムセルラインサービス

Cyagenはカスタムのゲノム編集サービスを導いている世界のプロバイダーです。研究のため、当社は最高エキスパートおよび最適化されたCRISPRセルラインモデリングサービスプラットフォーム。CRISPR-Proは様々なセルラインでの大フラグメントまたは正常な変異を可能に実現できます。

Cyagenは、乳がん、肺がん、肝がん、膵臓がん、大腸がんなど、さまざまながん領域に対応したヒトおよびマウス由来の腫瘍細胞株を200種類以上取り揃えた包括的なカタログを提供しています。これらの細胞株は厳密に検証されており、遺伝子機能の解析、創薬ターゲットのスクリーニング、薬効評価など、in vitroおよびin vivoの研究に幅広く利用されています。複数のIND申請の成功にも貢献しており、高い信頼性と再現性を備えたモデルとして、がん研究を力強く支援します。

ノックアウト細胞株

Cyagenでは、人工知能（AI）を活用したAlphaKnockout遺伝子編集エキスパートシステムとCRISPR Pro技術を最適化・高度化することで、さらに高効率な遺伝子編集を実現するSmart-CRISPR™システムを開発いたしました。

ノックイン細胞株

ノックインとは、外因性遺伝子をゲノム中に導入するための遺伝子編集技術です。CRISPRシステムにより標的配列に二本鎖切断（DSB）を導入し、その後、相同組換え（HDR：ホモロジー指向的修復）経路を介して、ドナーDNA配列が相同アームの領域に正確に挿入されます。

点突然変異細胞株

点突然変異とは、生物やウイルスがもつ遺伝情報に生じる質的または量的な変化のことを指します。この変異には、塩基の挿入（insertion）、削除（deletion）、ナンセンス変異（nonsense mutation）、ミスセンス変異（missense mutation）などが含まれ、それぞれがアミノ酸配列の変化を引き起こし、結果としてタンパク質の機能や性質が変化することがあります。こうしたポイント変異を特定部位にノックインすることにより、その変異が表現型に与える影響を明確に評価することが可能になります。これは、疾患の発症機構の解明や治療標的の探索において重要なアプローチのひとつです。

過剰発現細胞作製

安定細胞株は、遺伝子機能解析や創薬研究において不可欠な研究ツールです。遺伝子の過剰発現、誘導性発現、ノックアウトなど、さまざまな遺伝子改変は、カスタマイズ可能なレンチウイルスベースの安定細胞株サービスを通じて実現可能です。サイヤジェン株式会社は、長年にわたる遺伝子編集の経験をもとに、最適化されたレンチウイルスプラットフォームを確立し、研究の効率化を大きく支援する高品質な細胞バンクを構築しています。

レンチウイルスパッケージング

Cyagenでは、生物学研究における安全性を最優先に考え、第三世代レンチウイルスシステムを採用しています。このシステムでは、複数の補助パッケージングプラスミドを用いることで、再組換えのリスクを最小限に抑えた、安全性の高いウイルスベクターの構築が可能です。