サイヤジェンの特徴
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PiggyBac トランスジェニックマウス
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PiggyBacトランスポゾンの作用機序
１．トランスポゾン（転移因子）
ゲノム内の異なる位置へDNA断片を移動・挿入できる可動性配列です。
２．PiggyBacシステム
「カット＆ペースト」のメカニズムを利用して、ベクター上の導入遺伝子を染色体DNAへ高効率に転移させる可動性遺伝子要素です。
３．PBaseトランスポザーゼ
ベクター上に存在するITR（逆方向反復配列）を認識し、導入遺伝子を特異的にTTAA配列上に挿入します。
3,000系統の生体ノックアウトマウス：最短2週間、僅か63万円/ペア
ノックアウトマウスライブラリ：18,000種以上のKO/cKO系統マウスを所有、わずか63万円
大きな断片のノックイン、特許紛争無し、オフターゲット効果無し：ヒト化抗体マウス
◆ PiggyBacトランスジェニックマウスプロジェクトの流れ
PiggyBacトランスジェニックマウスプロジェクトは、以下の段階に分かれています。
1. PiggyBac トランスジェニックストラテジーデザイン
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PiggyBac トランスジェニック戦略を設計いたします。
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ファウンダーのスクリーニングに使用するPCRジェノタイピング戦略も併せてご提供いたします。
2. PiggyBac トランスジェニックベクターの構築
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PiggyBac プラスミドを用いて、導入遺伝子を含むトランスジェニックベクターを構築いたします。
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構築したベクターは、必要に応じてシークエンシングおよび制限酵素切断によって確認いたします。
3. PiggyBac トランスジェニック前核インジェクション
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作製したPiggyBac トランスジェニックプラスミドを、受精卵の前核にマイクロインジェクションいたします。
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注入した受精卵は代理母に移植し、子孫を獲得いたします。
4. PiggyBac トランスジェニックマウス スクリーニング
得られた子孫に対してPCRによるジェノタイピングを実施し、PiggyBac 導入遺伝子の有無を確認いたします。
