サイヤジェン (Cyagen)は、研究計画の立案からデータ解釈に至るまで、包括的なサービスパートナーシップを提供いたします。

・専任の博士号取得者によるプロジェクトマネージャーおよび技術専門家が、リアルタイムでの進捗共有を実施いたします。

・自社内での後続プロセスサービスとして、組織病理学、フローサイトメトリー、マルチオミクス（RNA-Seq、プロテオミクス）、in vivoイメージング、および薬物効果評価テストを網羅いたします。

・カスタムアッセイ開発およびデータ解析サービスを提供。免疫腫瘍学における主要評価項目に応じたカスタマイズが可能です。

・規制対応可能な文書作成：健康証明書、品質管理報告書、GLP申請に適合するSOPを提供します。

こうした統合的なサポートにより、研究者はモデル作成、コロニー管理、包括的フェノタイピングを一括してサイヤジェン (Cyagen)に委託しつつ、研究の加速を実現できます。

当社のQCフレームワークは、遺伝的完全性と健康状態を維持するために、以下の管理項目を組み合わせています。

・遺伝子型確認：ファウンダー個体およびすべての交配世代について、PCR／長距離PCR、Sangerシークエンシング、コピー数解析を実施します。

・微生物監視：SPF環境飼育、四半期ごとのセンチネルパネル検査、およびミコプラズマ・糞便由来PCRスクリーニングを実施します。

・環境管理体制：IVC/EVCケージ、HEPAフィルターを搭載した清浄空調、自動温度・湿度記録システムを導入します。

・包括的な記録管理：デジタル化された系統図（ペディグリ）およびコロニーの健康状態ログを、お客様のご要望に応じて提供可能です。

これらの多層的かつ厳密な管理体制により、遺伝子的ドリフト、偶発的感染、および表現型のばらつきを最小限に抑えることが可能となります。

当社独自の「Turboknockout™ ES細胞プラットフォーム」を活用することで、多数のカスタム胚細胞由来の自然発生性腫瘍由来個体（GLT）は6〜8か月で提供可能。また、100％ GLT達成保証付き（達成不可の場合は手数料全額返金）でご提供いたします。大規模なキックイン、二重アレル設計、または誘導型システムの導入は、さらに2〜4週間程度を要する場合がございますが、GLT保証は依然として有効です。

はい。サイヤジェン (Cyagen)の自発性腫瘍ポートフォリオには、LSL-Kras G12D/G12Cマウスや、それに組み合わせたCreドライバー系統などのKRAS駆動性PDAC（膵管腺癌）系統が含まれます。これらのモデルは、代表的ながん遺伝子変異（例：KRAS-G12D、G12C）を再現し、免疫能を保ったC57BL/6の微小環境内でin situ腫瘍を形成します。これにより、ヒトPDACに特徴的な高密度間質（stroma）と免疫コンテクスチャー（immune contexture）を捉えます。ご要望に応じて、カスタムの同系（syngeneic）または多アレル（multi-allelic）PDACモデルの作製も可能です。

もちろんです。カタログ掲載の各自発性腫瘍ラインには、通常、生存曲線、肉眼病理画像、H&E/IHC染色、可能な場合はトランスクリプトーム解析（transcriptomic）リードアウトを含むデータパッケージが付属します。例えば、MYC駆動性肝腫瘍モデルのページでは、腫瘍の発生および進行を裏付ける生存データと病理組織画像を提示しています。追加アッセイ（フローサイトメトリー、RNA-Seqなど）は、社内の表現型解析プラットフォームを通じて委託可能です。