In vitro/In vivo薬効評価プラットフォーム

In vitro/In vivo薬効評価は、細胞治療の前臨床研究のキーポイントとなり、In vitro薬力学的評価は、さらにその中での要点と難点です。CAR-T細胞の作用メカニズムが複雑なため、その薬力学的評価は、従来の小分子薬と大きく異なっています。例えば、CAR-T細胞が意図したターゲットに効果的に結合してターゲット細胞を殺すことができるかどうか、CAR-T細胞の体内分布や持続時間などです。

サイヤジェンのワンストップ表現型解析プラットフォームは、標準化と個別化の腫瘍免疫評価実験を提供可能で、In vitro/In vivo傷害活性実験、免疫学実験、機能実験、発現検出などをカバーし、CAR-Tおよび細胞治療研究者に完全な薬力学的評価サービスを提供します。

 

サービス項目

サービス種類 項目

In vitro薬力学的評価

CAR-T細胞のin vitro 傷害活性評価
ADCC/CDC/CTL細胞毒性試験
免疫細胞の表現型解析

CAR-T細胞増殖の検出

一般的な腫瘍細胞の表現型測定

In vivo薬力学的評価

CAR-T細胞in vivo増殖のモニタリング
CDXマウスの薬効評価実験
リンパ球浸潤解析

臓器の病理学的変化のモニタリング

 

サービスの優位性

  • In vitro/ In vivoのワンストップで治療効果を評価し、データが一貫して信頼できます。
  • 成熟した表現型解析プラットフォームで、さまざまな表現型検出実験を引き受けます。
  • マウスの腫瘍の除去とマウスの生存状態を全面的にモニタリングします。

サービス事例

CAR-T細胞傷害活性試験の結果

MC63、 CAR-T細胞とT細胞を、それぞれの標的比でNalm6細胞と48時間インキュベートしてから、フローサイトメトリーで腫瘍細胞のアポトーシスを検出します。図に示すように、T細胞グループと比べて、効果が異なる目標比率条件の下で、FMC63 CAR-T細胞は、皆Nalm6細胞に対して著しく増強された特異的細胞毒性が示されています。

 

図. FMC63 CAR-T細胞がNalm6腫瘍細胞を殺傷する実験結果です。上記図. Nalm6細胞表面CD19抗原陽性率の検出結果です。下記の図は、FMC63 CAR-T細胞がNalm6腫瘍細胞を傷害活性実験結果です。

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