ノックアウト幹細胞
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CRISPR/Cas9編集システムを使うことによって、フレームシフト変異の導入の代わりに遺伝子の大フラグメントによって遺伝子を使用不可になる。それは確かめた遺伝子機能の完全な損失 。弊社サイヤジェンはカスタムのゲノム編集サービスを導いている世界のプロバイダーである。研究のため私達は最高エキスパートおよび最適化されたCRISPR/Cas9セルラインモデリングサービスプラットフォーム。CRISPR-Rroは様々なセルラインでの大フラグメントまたは正常な変異を可能性に実現できる。
作製の流れ：
セルラインの多様性
ガン細胞、トランスフェクション細胞、幹細胞など
大フラグメントノックアウト優位性
私達の先進なCRISPR-Rro編集システムを使い大フラグメントノックアウトが得られる、さらに２種のgRNAsを同時に用いた。フレームシフト変異に比べ遺伝子の大フラグメントノックアウトのほうがより効率的であること更にまっすぐな転送。
| 比較 | 大フラグメントKO | フレームシフト変異 | ||
| プラスミド エレクトロポレーション | レンチウイルス複製 | プラスミド エレクトロポレーション | レンチウイルス複製 | |
| 成果 | 大フラグメントは、多くその上未知の記録を含むすべての記録のための不活性化にする。 | いくつかの未知の記録は影響されないかもしれない。 | ||
| 削除対象 | 大フラグメント | 単一かいくつか | ||
| 識別 | PCRで分析 | 必要な配列 | ||
| 包装が必要さ | なし | 必要 | なし | 必要 |
| 作製時間 | 2～3ヶ月 | 3～5ヶ月 | 2～3ヶ月 | 3～5ヶ月 |
サイヤジェンの特徴:
- 保証制度：100% 返金保証(研究による完全成功保証制度）
- 実績：13年経験持ち、数千の遺伝子編集し成功したプロジェクト実績ご提供
- 成熟した編集技術：最適化されたCRISPR/Cas9編集システムとCRISPR-Rroを導入ことによって、一流な外国専門家でサポート、遺伝子の安定している表現が達成できる。
- 論文引用：弊社の製品を使い掲載された出版物約2,400例
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