【文献を深く解読】Neuronは新しい表記を探す方法を教えてくれますか
哺乳類皮質が一般に分けられる6ステップ、1段階の少量を含めたニューロン地元の体(大半ニューロンは性ニューロン)と2 / 3及第5段階の錐体細胞の頂上茂みです殴りつけ、受け入れは皮質が下からニューロンの長距離投射【1】、処理して上から下まで位置情報のカギ。特に皮层の第一层を抑制するテーパニューロンの突起は、皮层の奥にある成长抑制素能ニューロン(SST-positive Martinotti)【2】由来すると明细に考えられていますが、皮层の第一层の内部に希釈ニューロンが存在しても、テーパニューロンのタイプがはっきりしていません。
ドイツのマックス・プランク脳研究所Johannes J. Letzkusの研究チームは最近、Neuron誌に、Learning-Related Plasticity in Dendrite-Targeting Layer 1 Interneuronsの記事「3」を発表し、このように第1の皮質内に隠していたニューロンタイプのNdnfニューロンを発見した。
Step 1 RNA配列測定
他の層とは違い、皮質の第一層に表示されている表象だけを探します。
研究者のElisabeth Abs氏は、この指標が他の層と区別され、皮質の第一層にあることのみを特定するために、二つの条件を満たす必要があると指摘する。第一に、抑制ニューロンの高い表現;第二にストレスニューロンの表現量が興奮性のニューロンよりも高いということです。
研究者がRNAの配列決定技術を使って分析した結果、6つの遺伝子が皮質抑制ニューロンに集中的に表現されていたが、Ndnf (neuron-derivedneurotrophic Factor)という遺伝子のみが高いレベルで表現され、この条件を満たすことができた。
Step 2免疫原位ハイブリッド
Ndnfが第一層の中間エネルギーニューロンの指標になることを証明します。
免疫原位ハイブリッドテストでは、Ndnfを表すニューロンの多くは皮質の第一層が存在し、この分布の特徴が他のタイプの中間エネルギーニューロンと異なることが発見された(下)。これらの結果は、Ndnfが第一層の中間エネルギーニューロンの指標として利用できることを示している。
Ndnfは皮質の第1層に集合的に表現される
Step 3動物実験検証
動物実験ではL1 NDNF Insが第一皮質内の遠端質のニューロン突起を抑制することが確認されました。
結果に基づいて、研究者を構築した聴覚皮質区NDNF ires - creert2マウス、ai9マウス最上川の後でNDNF ires−creert2 cre: ai9マウスに、彼はモーンベント誘導聴覚皮質で1階のニューロン永久表現のトマトの赤蛍光たんぱく質、表記NDNFの中間に表现できるニューロン(L1 NDNF ins)表現は、聴覚皮質を除いては、表現は前頭葉皮質、実現特異研究を述べ、このマウスは一種の道具として幅広く応用されて神経科学である。
さらに研究者は、NDNF—IRES-Flpo遺伝子ノックアウトマウスにDNDF—ires-flpoを構築した。この中で组换え酵素は、内部ソースのNdnf位相の制御の下で表される。このマウスはL1に似た選択性を表示し、Ndnf陽性ニューロンをCre lineと表記するのに似た選択性と忠実度を持つことは、2種類のマウスなどの遺伝子が回路分析のための強いツールであることを意味する。また、ウィルスの逆推進によって、L1 NDNF Insが脳内の複数の脳領域のシナプス入力を受けることを確認した。(Ndnf-IRES-CreERT2和 Ndnf-IRES-FlpOの2種類の遺伝子ノックアウトマウスのサイヤジェンから提供いたします。)
意外なことに、光は聴覚皮質の第一層におけるL1 NDNF INs後の第一層の中間エネルギーニューロン、第二層の椎体のニューロン及び中間のエネルギーのニューロンの両方を活性化させ、このうち第三層のニューロンの変化が最も顕著なのです。これはL1 NDNF Insが第1の皮質内の遠端質ニューロン内の突出を抑制し、sst-positive Martinottiニューロンと同様の抑制作用を発揮することを示している。
Step 4動物実験
L1 NDNF InsとSST-positive Martinottiの抑制作用が異なることを証明する。
研究者はさらに、L1 NDNF InsとSST-positive Martinottiが遠端部テーパニューロンに対し突撃抑制作用が異なることを発見した。
どのように特定の行動を相補的にするのか?研究者は古典的な条件の恐怖記憶モデルと双光子活体カルシウム映像学の技術を組み合わせて恐怖の記憶を発見するにはL1 NDNF Insの反応が必要であり、同時に第一皮質内の遠端質のニューロンの抑制増強が必要だ。SST-positive Martinottiニューロンは恐怖の記憶の表現には関与しませんが、ndnf-insの感覚的な反応を制御しています。
結論:
本論文では、NDNFが第一層の中間にあるエネルギーニューロンの指標になり、テーパを抑制することができる。
参考資料：
1. Larkum, M.E. (2013). The yin and yang of cortical layer1. Nat. Neurosci. 16,114–115.
2. Yavorska, I., and Wehr, M. (2016).Somatostatin-expressing inhibitory interneurons in cortical circuits.Front.Neural Circuits 10, 7
3. Harney S C , Anwyl R . Plasticity of NMDA receptor-mediatedexcitatory postsynaptic currents at perforant path inputs to dendrite-targetinginterneurons[J]. Journal of Physiology (Oxford), 2012, 590(16):3771--
サイヤジェン株式会社について
サイヤジェン株式会社は15年間の発展を経て、全世界の数万人の科学研究者にサービスを提供しており、製品と技術は直接にCNS (Cell、Nature、Science)の定期刊を含む5,200余りの学術論文に応用されています。弊社の「ノックアウトマウスライブラリ」は低価格だけでなく、遺伝子名称を入力すれば、ワンクリックで注文まで操作できます。 ノックアウトマウス、ノックインマウス、コンディショナルノックアウトマウス、トランスジェニックマウス、GFPマウス、免疫不全マウス、無菌マウスなどのカスタマイズサービスを提供する以外、専門的な手術疾患モデルチームがあり、多種の複雑な小動物手術疾患モデルも提供できます。
最新のプロモーション：
