ノックアウトラット
サイヤジェン (Cyagen)のノックアウトラットサービスでは、高度なターゲット遺伝子編集技術を活用し、正確かつ効率的なゲノム編集を実現しています。
当社のノックアウトラットは、人の疾患研究や創薬開発に不可欠であり、インパクトのある研究成果を支援します。
精密設計
信頼できる結果のために、精密な遺伝子改変を実現します。
多様な系統ラインアップ
SD、Wistar、LE、F344、Norway、Lewisなど、多様な系統に対応します。
結果保証
お届けした動物がご要望に合わない場合、ご返金いたします。
ワークフロー
FAQs
高精度ノックアウトラットモデル
サイヤジェン (Cyagen)のノックアウトラットモデルは、最先端のターゲティング遺伝子編集（Targeted Gene Editing）技術を活用して標的遺伝子の不活化を実現し、これまでラットの遺伝学研究で直面してきた課題に対応します。これらのモデルは、重要な遺伝子ドメインに対する精密なフレームシフト変異または標的欠失を生成するように設計されており、高度な疾患モデリングおよび創薬研究を促進します。特定のゲノム部位を標的化することで、当社技術はオフターゲット効果を最小化し、永久的なノックアウトを有するラットの作製を保証します。これにより、当社ラットは複雑なヒト疾患の研究に非常に有効であり、遺伝子機能の解明や治療標的の検証のための信頼できるツールを研究者に提供します。
ワークフローと納品
ターゲット遺伝子編集技術の高い精度を活用し、特定の研究ニーズに対応したノックアウトラットを効率的に作製するための包括的なワークフローをご案内します。当社のプロセスでは、遺伝子改変戦略の設計からファウンダーラットの納品までを迅速に進行し、遺伝学研究の発展を支援します。
ターゲット遺伝子編集テクノロジー
最先端のターゲット遺伝子編集技術により、厳格な研究要件に対応したノックアウトラットを迅速かつ高精度に作製します。
| 工程 | 説明 | 納期 |
|---|---|---|
| ノックアウト戦略設計 | ご希望の標的遺伝子に応じて、オンターゲット活性を最大化しつつ、オフターゲット効果を最小限に抑えるヌクレアーゼ媒介型戦略を共同で設計します。 | 1～4日 |
| ヌクレアーゼ発現ベクター構築 | お客様にご承認いただいた戦略に基づいてノックアウトベクターを構築します。必要に応じて、細胞培養系における有効性試験を実施可能です。 | 2～3週間 |
| ラット受精卵へのヌクレアーゼ注入 | リボヌクレオタンパク質（RNP）をラット受精卵に共注入し、ファウンダー個体を得るために胚移植を行います。 | SD：8～10週間、Long Evans：10～16週間 |
| ファウンダースクリーニング | PCRにより仔をスクリーニングし、ノックアウト改変が成功した個体を同定します。必要に応じて、サンガーシーケンシングを実施可能です。 | 1～2週間 |
| F1取得のためのファウンダー繁殖 | ファウンダー個体を野生型ラットと交配し、その子孫の遺伝子型を解析することで、ノックアウトアレルの伝達を確認します。 | 12～16週間 |
注：
納期には、所属機関における承認手続きに要する期間および発送期間は含まれません。当社のワークフローは、ご要望に応じてさまざまな系統に対応可能です。価格の詳細および追加情報については、お問い合わせください。
納期には、所属機関における承認手続きに要する期間および発送期間は含まれません。当社のワークフローは、ご要望に応じてさまざまな系統に対応可能です。価格の詳細および追加情報については、お問い合わせください。
すぐに使えるマウスモデルを38,000系統以上掲載中
ノックアウトマウス、コンディショナルノックアウトマウス、ヒト化マウスモデルなど、サイヤジェン (Cyagen)では38,000系統以上の実績あるマウスモデルを提供しています。がん、神経科学、代謝疾患など20以上の研究分野に対応可能です。全モデルに遺伝子型データと品質保証付きで、前臨床研究の加速をサポートします。
引用データベース
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, March, 2025
Intracranial AAV administration dose-dependently recruits B cells to inhibit the AAV redosing
【その他】
Gut, February, 2025
E-twenty-six-specific sequence variant 5 (ETV5) facilitates hepatocellular carcinoma progression and metastasis through enhancing polymorphonuclear myeloid-derived suppressor cell (PMN-MDSC)-mediated immunosuppression
【その他】
Cell Death & Disease, February, 2025
Mcm5 mutation leads to silencing of Stat1-bcl2 which accelerating apoptosis of immature T lymphocytes with DNA damage
【その他】
Molecular Therapy, February, 2025
Single-cell data-driven design of armed oncolytic virus to boost cooperative innate-adaptive immunity against cancer
【その他】
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