通常のトランスジェネシスに使用可能なDNAコンストラクトの種類はどのようなものがありますか。

標準のプラスミドベクターおよびBACコンストラクトの両方をサポートしております。プラスミドは小規模なトランスジェンに適しており、BACは最大300 kbまでのゲノム断片を含む構成が可能です。

トランスジェンは通常は通常何コピー導入されますか。

通常のトランスジェネシスでは、単一の統合部位に複数のタンデムコピーが導入されることが多く、発現量の上昇が期待される一方で、遺伝子のサイレンシングや発現のばらつきといったリスクも伴います。

統合部位は制御可能ですか、それともランダムですか。

挿入はランダムであるため、遺伝子座効果や内因性遺伝子の機能障害が生じる可能性があります。複数のファウンダー系統のスクリーニングが不可欠です。

プロセス全体にはどのくらい時間がかかりますか。

プロジェクトの複雑さや系統の在庫状況によりますが、おおむね2〜5か月でファウンダー動物をご提供可能です。

通常のトランスジェネシスでは、正確な遺伝子ノックインや条件付きノックアウトは実現できませんか。

いいえ。サイト特異的修飾が必要な場合は、[ターゲティング遺伝子編集] または [Turboknockout™] といった先進技術をご検討ください。

通常トランスジェネシス

通常トランスジェネシスは、トランスジーンの強発現を特徴とするマウス・ラットモデルの作製に広く用いられている手法です。受精卵の前核にDNAコンストラクトをマイクロインジェクションすることで、遺伝子の過剰発現や調節配列の機能解析などのin vivo研究に活用されます。

高効率・コスト最適化

実績ある経済的な選択肢として、探索研究に最適です。

柔軟な構成オプション

小型から大型（＞100 kb）までのトランスジーンに対し、プラスミドおよびBACベクターに対応します。

迅速・高発現

2～5か月の短期間で、多組織にわたる強力なトランスジェン発現を実現するファウンダー個体を迅速に作成可能です。

テクノロジー

応用

FAQs

テクノロジー

通常トランスジェネシスの仕組み

通常トランスジェネシスでは、線状化したDNAコンストラクトを受精済みのマウスまたはラット胚の前核にマイクロインジェクションします。これらのコンストラクトは宿主ゲノムにランダムに—通常は複数コピーとして—組み込まれ、外来遺伝子のヘミ接合発現を引き起こします。創始個体（ファウンダー）は、導入と発現の有無についてスクリーニングされ、その後、コロニーの拡大または実験用途のために繁殖されます。

挿入の特徴