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アデノウイルスパッキング
アデノウイルス(AdV)は、遺伝子導入に広く用いられるウイルスベクターであり、高い転導効率・広範な親和性・一時的な遺伝子発現を特徴とします。スケーラブルな生産および精製プロセスを備え、サイヤジェン (Cyagen)のAdVパッケージングサービスは、in vitroおよびin vivo応用に最適化された高品質なウイルスベクターを提供いたします。
高滴度かつスケーラブルな生産
多様な応用に適した、1×10¹² PFU/mLまでの高純度ウイルスを提供します。
非組込みで安全
一過性発現により、ゲノムへの組込みや変異のリスクを回避します。
高い導入効率
分裂細胞および非分裂細胞の両方で強固な遺伝子発現を実現します。
ワークフロー
FAQs
ワークフロー
遺伝子導入のための多用途アデノウイルスベクター
アデノウイルス(AdV)は、高い遺伝子発現量、大きな導入遺伝子容量(最大7~8 kb)、および広い宿主域で知られる強力なウイルスベクターシステムです。ゲノムへ組み込まれるタイプのウイルスベクターとは異なり、AdVはDNAをエピソームとして保持するため、宿主細胞における遺伝子改変リスクを低減します。

高い導入効率により、AdVは遺伝子治療、ワクチン開発、機能ゲノミクス研究など幅広い分野で利用されています。サイヤジェン (Cyagen)のアデノウイルス包装サービスでは、研究ニーズに応じた高滴度・即時利用可能なベクターを提供し、実験の迅速かつ信頼性の高い進行をサポートいたします。
ワークフローと納品
サイヤジェン(Cyagen)のアデノウイルスパッケージングサービスは、効率化され厳格に品質管理されたプロセスにより、信頼性の高い高力価ベクター産生を実現します。
サービス比較
in vitro研究からin vivo応用まで、ご研究ニーズに最適なアデノウイルスパッケージングオプションをご比較いただけます。
タイプ 力価 品質管理 納期 用途
標準アデノウイルス ≥1×10¹⁰ PFU/mL qPCR、機能的バリデーション 7~10週間 細胞導入
精製アデノウイルス ≥1×10¹² PFU/mL qPCR、ELISA、エンドトキシン試験 7~10週間 in vivo研究
ワークフローおよびスケジュール
当社の最適化ワークフローにより、高純度アデノウイルスベクターを迅速に提供し、ご研究における一貫性と効率性を確保します。
工程 説明 期間
プラスミド調製 発現プラスミドおよびヘルパープラスミドの構築 1週間
トランスフェクションおよびウイルス産生 高収量ウイルス産生のための293細胞へのトランスフェクション 2~3週間
ウイルス回収および精製 標準品および精製品のウイルスオプションに対応 1~2週間
力価測定および品質管理 qPCR、機能的バリデーション、エンドトキシン試験(必要に応じて) 1~2週間
最終パッケージングおよび納品 無菌試験、凍結保存、および出荷 1週間
注:総納期:7~10週間 (精製条件および要求力価に応じて変動します)。
すぐに使えるマウスモデルを38,000系統以上掲載中
ノックアウトマウス、コンディショナルノックアウトマウス、ヒト化マウスモデルなど、サイヤジェン (Cyagen)では38,000系統以上の実績あるマウスモデルを提供しています。がん、神経科学、代謝疾患など20以上の研究分野に対応可能です。全モデルに遺伝子型データと品質保証付きで、前臨床研究の加速をサポートします
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AAVベクター・ライブラリ
血清型・遺伝子・機能でAAVを検索・注文
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FAQs
Frequently Asked Questions (FAQs)
遺伝子導入にアデノウイルスを使用する利点は何ですか
アデノウイルスは、多くの哺乳類細胞において高い転移効率を示し、細胞の活性化分裂を必要とせず、高効率な一時的遺伝子発現を実現します。
サイヤジェン (Cyagen)のアデノウイルス包装サービスにおける一般的なウイルスティターはどれくらいですか。
標準腺ウイルスは、滴度 1×10¹⁰ PFU/mL 以上を実現し、精製ウイルスは最大 1×10¹² PFU/mL まで対応可能です。
サイヤジェン (Cyagen)社のアデノウイルスは、in vivo応用に適していますか。
はい、当社の精製アデノウイルス製品は、in vivo 研究に適した品質管理基準を満たしております。
パッケージングされたアデノウイルスには、どのような品質管理試験が実施されますか?
ウイルスゲノム定量のためのqPCR、機能的トランスダクション検証、ならびにオプションのエンドトキシン試験を実施します。
納品後、アデノウイルスはどのように保管すべきですか?
安定性とタイター維持のため、-80°Cでの保管を推奨します。
引用データベース
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, March, 2025
Intracranial AAV administration dose-dependently recruits B cells to inhibit the AAV redosing
【その他】
Gut, February, 2025
E-twenty-six-specific sequence variant 5 (ETV5) facilitates hepatocellular carcinoma progression and metastasis through enhancing polymorphonuclear myeloid-derived suppressor cell (PMN-MDSC)-mediated immunosuppression
【その他】
Cell Death & Disease, February, 2025
Mcm5 mutation leads to silencing of Stat1-bcl2 which accelerating apoptosis of immature T lymphocytes with DNA damage
【その他】
Molecular Therapy, February, 2025
Single-cell data-driven design of armed oncolytic virus to boost cooperative innate-adaptive immunity against cancer
【その他】
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