標準 AAV パッケージング
サイヤジェン (Cyagen) では、遺伝子治療および in vivo 研究に向けた高純度・高滴度の AAV ベクターを提供しております。最適化された3質粒システムにより、高い感染効率、低エンドトキシンレベル、および広範な血清型対応を実現しています。
迅速かつ信頼性の高いお届け
標準AAVプロジェクトは、厳格な品質管理検査を実施した上で最短2週間で納品可能です。
幅広い血清型選択可能
各種組織および応用に応じた複数の血清型をご用意しています。
高純度・高滴度
増殖細胞および非増殖細胞の両方において、安定且かつ強力な遺伝子発現を実現します。
ワークフロー
FAQs
遺伝子治療のための高品質AAVパッケージング
アデノ随伴ウイルス（AAV）ベクターは、低免疫原性、安定発現、増殖細胞および非増殖細胞の双方に導入可能であることから、遺伝子治療で最も広く用いられるウイルスベクターです。
サイヤジェン (Cyagen)は、高純度、力価、品質管理を保証する信頼性の高いAAVパッケージングサービスを提供します。当社の製造プロセスにより、研究者はin vivoおよびin vitro用途に最適化された、すぐに使用可能なウイルスベクターを受け取ることができます。
AAV遺伝子導入の高度化：最適化されたサブタイプ選定の実例
臨床前研究におけるカスタマイズ型AAVサブタイプ選定が、遺伝子導入効率を向上させた事例をご紹介します。本実例では、ベクターの組織親和性（tropism）、転移効率、および免疫応答の課題を包括的に解決する手法を検証しました。
サイヤジェン (Cyagen)は、高純度、力価、品質管理を保証する信頼性の高いAAVパッケージングサービスを提供します。当社の製造プロセスにより、研究者はin vivoおよびin vitro用途に最適化された、すぐに使用可能なウイルスベクターを受け取ることができます。
AAV遺伝子導入の高度化：最適化されたサブタイプ選定の実例
臨床前研究におけるカスタマイズ型AAVサブタイプ選定が、遺伝子導入効率を向上させた事例をご紹介します。本実例では、ベクターの組織親和性（tropism）、転移効率、および免疫応答の課題を包括的に解決する手法を検証しました。
ワークフローと納品
サイヤジェン（Cyagen）のAAVパッケージングサービスは、高純度・高力価のウイルス産生を実現し、遺伝子治療およびバイオメディカル研究に最適化されたカスタマイズオプションを提供します。以下に、効率化されたワークフロー、サービス仕様、および納品内容の概要をご紹介します。
AAV技術ワークフロー
サービス比較および納品内容
多様な研究用途に対応するため、複数グレードのAAVパッケージングサービスを提供し、最適な性能と厳格なバイオセーフティ基準を保証します。
| AAVタイプ | スケール | ウイルス量 | 力価 | 納期 | QCおよび納品内容 |
|---|---|---|---|---|---|
| 過剰発現 | パイロット | ≥1×10¹² vg | ≥5×10¹² vg/mL | 5～8週間 |
・精製AAV粒子（選択されたセロタイプ） ・コントロールウイルス（無償提供） ・qPCRによる力価測定 ・SDS-PAGEおよびウェスタンブロット検証 ・エンドトキシン試験（<10 EU/mL） ・純度検証（≥95%） |
| ミディアム | ≥5×10¹² vg | ≥1×10¹³ vg/mL | |||
| ラージ | ≥1×10¹³ vg | ≥1×10¹³ vg/mL | |||
| RNA干渉 | パイロット（3+1） | ≥1×10¹² vg | ≥5×10¹² vg/mL | 3～5週間 | |
| ミディアム（3+1） | ≥5×10¹² vg | ≥1×10¹³ vg/mL | |||
| ラージ | ≥1×10¹³ vg | ≥1×10¹³ vg/mL | |||
| ノックアウト | パイロット | ≥1×10¹² vg | ≥5×10¹² vg/mL | 3～5週間 | |
| ミディアム | ≥5×10¹² vg | ≥1×10¹³ vg/mL | |||
| ラージ | ≥1×10¹³ vg | ≥1×10¹³ vg/mL |
すぐに使えるマウスモデルを38,000系統以上掲載中
ノックアウトマウス、コンディショナルノックアウトマウス、ヒト化マウスモデルなど、サイヤジェン (Cyagen)では38,000系統以上の実績あるマウスモデルを提供しています。がん、神経科学、代謝疾患など20以上の研究分野に対応可能です。全モデルに遺伝子型データと品質保証付きで、前臨床研究の加速をサポートします
引用データベース
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, March, 2025
Intracranial AAV administration dose-dependently recruits B cells to inhibit the AAV redosing
【その他】
Gut, February, 2025
E-twenty-six-specific sequence variant 5 (ETV5) facilitates hepatocellular carcinoma progression and metastasis through enhancing polymorphonuclear myeloid-derived suppressor cell (PMN-MDSC)-mediated immunosuppression
【その他】
Cell Death & Disease, February, 2025
Mcm5 mutation leads to silencing of Stat1-bcl2 which accelerating apoptosis of immature T lymphocytes with DNA damage
【その他】
Molecular Therapy, February, 2025
Single-cell data-driven design of armed oncolytic virus to boost cooperative innate-adaptive immunity against cancer
【その他】
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