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レントウイルスパッケージング
遺伝子導入、CAR-T細胞療法、細胞株構築のための高効率レンチウイルスベクター製造を提供します。サイヤジェン (Cyagen)は厳格な品質管理のもと、研究向けに高力価・高純度レンチウイルスを確保するスケーラブルなソリューションを提供します。
信頼性と即時利用可能
安定した遺伝子発現および感染しにくい細胞での性能を検証済みです。
スケーラブルな高タイター生産
in vivo/in vitro用途に向けた精製レンチウイルス(≤1×10⁹ TU/mL)を提供します。
高い生物安全性基準
安全性と高効率を両立する第3世代レンチウイルスシステムを採用します。
ワークフロー
FAQs
ワークフロー
信頼性の高い遺伝子導入を実現する包括的なレンチウイルスパッケージング
レンチウイルスベクターは、安定した遺伝子導入の有効な手法であり、細胞株エンジニアリング、遺伝子治療、CAR-T用途で広く利用されています。サイヤジェン (Cyagen)は、過剰発現、干渉、ノックアウト用途をカバーする包括的なレンチウイルスパッケージングサービスを提供します。当社の製造システムは、研究用途および治療用途の双方に対して、厳格な品質管理の下で高品質・高力価のレンチウイルスを確保します。
ウイルスベクター作製における豊富な実績を活かし、in vitroおよびin vivoのいずれの試験にも最適な、高純度・高タイターなレンチウイルスをご提供します。小規模から大規模まで対応可能なソリューションに加え、カスタムベクターの構築やパッケージング戦略など、お客様の多様な実験ニーズに柔軟にお応えします。
ワークフローと納品
サイヤジェン(Cyagen)は、遺伝子機能解析、薬剤スクリーニング、および疾患モデル研究に向けた 高効率な過剰発現細胞株構築サービスを提供しています。多様な研究ニーズに対応するため、 恒常的過剰発現細胞株および誘導性過剰発現細胞株の両方をご提供しています。各細胞株は、 信頼性の高い実験結果を確保するため、厳格な品質管理および検証を経ています。
納品物および品質管理(QC)
細胞タイプ 代表的な細胞株 納品物 品質管理(QC)
恒常的過剰発現 HEK293, CHO, A549 - 安定細胞プールまたはモノクローナル細胞株(2バイアル、10⁶ cells/vial)
- 実験報告書:ベクター報告書、実験手順、プライマー配列、 トランスジーン同定結果を含みます。
- qPCR、ウェスタンブロット(WB)、フローサイトメトリー(FC)、 免疫蛍光染色(IF)
- 機能解析:増殖曲線、細胞周期、細胞増殖、 アポトーシス
誘導性過剰発現 HEK293, A549, U2OS
注:
  • 細胞同定報告書: 遺伝子型解析、プライマー配列、ベクター報告書、 その他の重要情報を含みます。
  • 実験報告書: 詳細な実験手順、遺伝子編集結果、細胞株スクリーニング、 安定性解析を記載します。
  • 細胞株の納品: 安定細胞プールまたはモノクローナル細胞株 (2バイアル、10⁶ cells/vial)を納品します。
ワークフローとスケジュール
工程 説明 期間
細胞増幅およびQC 1. マイコプラズマおよび無菌試験
2. 細胞増殖能評価
3. ターゲット領域のシーケンシング用プライマー設計および 遺伝子型確認
1~2週間
ベクター構築 1. 遺伝子合成
2. ターゲット遺伝子の レンチウイルス発現ベクターへのサブクローニング
3. 発現プラスミドの調製
2~3週間
レンチウイルスパッケージング ターゲット遺伝子発現ベクターとヘルパープラスミドを細胞へ共導入し、 レンチウイルスをパッケージングします。 2~3週間
レンチウイルス導入および薬剤選択 ターゲット遺伝子を含むレンチウイルスベクターをターゲット細胞へ導入し、 適切な抗生物質を用いて安定発現細胞を選択します。 3~4週間
発現確認 安定細胞株および野生型対照におけるターゲット遺伝子または ターゲットタンパク質の発現を確認します。 1週間
注:推定総所要期間:9~13週間
すぐに使えるマウスモデルを38,000系統以上掲載中
ノックアウトマウス、コンディショナルノックアウトマウス、ヒト化マウスモデルなど、サイヤジェン (Cyagen)では38,000系統以上の実績あるマウスモデルを提供しています。がん、神経科学、代謝疾患など20以上の研究分野に対応可能です。全モデルに遺伝子型データと品質保証付きで、前臨床研究の加速をサポートします
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FAQs
Frequently Asked Questions (FAQs)
特定のレントウイルスベクターの依頼は可能でしょうか。
はい、レントウイルスベクターの完全カスタマイズ構築サービスを提供しております。
感染多重度(MOI)をどのように決定すればよいですか。
ウイルス粒子濃度(タイトル)の詳細情報をお提供するとともに、MOIの計算についてもサポートいたします。
品質管理にはどのような対策が講じられていますか。
qPCR、フローサイトメトリーおよび機能検証は標準対応です。純度が高いレントウウイルスについては、エンドトキシン検査もご提供可能です。
大規模なレントウイルス生産はご提供いただいていますか。
はい、前臨床およびトランスレーショナル研究向けにスケール可能な生産に対応しています。
レントウイルスの取り扱いには、どの程度の生物安全レベルが必要ですか。
サイヤジェン (Cyagen) のレントウイルスパッケージングには、第3世代レントウイルスシステムを採用しており、BSL-2に分類されます。
引用データベース
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, March, 2025
Intracranial AAV administration dose-dependently recruits B cells to inhibit the AAV redosing
【その他】
Gut, February, 2025
E-twenty-six-specific sequence variant 5 (ETV5) facilitates hepatocellular carcinoma progression and metastasis through enhancing polymorphonuclear myeloid-derived suppressor cell (PMN-MDSC)-mediated immunosuppression
【その他】
Cell Death & Disease, February, 2025
Mcm5 mutation leads to silencing of Stat1-bcl2 which accelerating apoptosis of immature T lymphocytes with DNA damage
【その他】
Molecular Therapy, February, 2025
Single-cell data-driven design of armed oncolytic virus to boost cooperative innate-adaptive immunity against cancer
【その他】
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