ノックインマウス
サイヤジェン (Cyagen)のノックインマウスは、さまざまな研究ニーズに応じて設計された正確な遺伝子改変を提供します。C57BL/6やBALB/c系統を用いたヒト化ノックインや大規模DNA断片の導入にも対応可能です。
これらのモデルは、マウス内でヒト遺伝子機能を再現することで、効果的な疾患モデル構築と機能解析を実現し、前臨床研究を加速する信頼性の高いスタディレディなコホートを提供します。
結果保証
お届けした動物がご要望に合わない場合、ご返金いたします。
迅速なモデル作製
迅速かつ精密な遺伝子改変を、胚細胞系列伝達保証付きで提供します。
自由な研究利用
特許トラブルのリスクがなく、医薬品開発の効率を高めます。
ワークフロー
FAQs
高精度ノックインマウスモデル
サイヤジェン (Cyagen) は、高度なヒト遺伝子機能および疾患研究に向けた高精度なノックインマウスモデルを提供しています。最先端の TurboKnockout™ およびターゲット遺伝子編集技術を用いて、点突然変異から大規模な遺伝子断片のノックインまで、幅広いニーズに対応する包括的なサービスをご提供いたします。安全な挿入部位（ROSA26/H11）を標的とする場合をはじめ、任意の遺伝子座へのノックインも実施可能で、C57BL/6やBALB/cなどの系統において、遺伝子機能解析および疾患モデル構築を効果的に支援します。
効率的で費用対効果が高く、信頼性のあるノックインマウスモデル作製はサイヤジェン (Cyagen)にお任せください。当社は幅広いプロジェクトに対応し、最大300 kbの大断片を含むノックインプロジェクトも取り扱います。各モデルは一貫性と予測可能性の高い結果を得られるよう綿密に設計され、お客様の具体的な研究ニーズに確実に合致するように仕上げます。
効率的で費用対効果が高く、信頼性のあるノックインマウスモデル作製はサイヤジェン (Cyagen)にお任せください。当社は幅広いプロジェクトに対応し、最大300 kbの大断片を含むノックインプロジェクトも取り扱います。各モデルは一貫性と予測可能性の高い結果を得られるよう綿密に設計され、お客様の具体的な研究ニーズに確実に合致するように仕上げます。
ワークフローと納品
当社の洗練されたワークフローにより、ご研究の仕様に応じて最適化されたノックインマウスモデルを、正確かつ迅速に作製します。高度なTurboKnockout™およびターゲット遺伝子編集技術を活用することで、遺伝子ターゲティングにおいて卓越した精度と効率を実現し、設計から納品までの移行をより迅速に進めることが可能です。
ノックインマウス作製のためのTurboKnockout™テクノロジー
ノックインマウスモデルを高精度に提供するために最適化された、当社の高効率なTurboKnockout™プロセスをご紹介します。以下にワークフローの概要を示します。
| 工程 | 説明 | 納期 |
|---|---|---|
| 遺伝子ターゲティング戦略設計 | 標的遺伝子の構造、隣接遺伝子、および既存モデルを解析します。標的化ES細胞の選別法を設計します。 | 1～4日 |
| ターゲティングベクター構築 | 必要なDNA断片をターゲティングベクターにクローニングします。シーケンシングおよび制限酵素消化により構築体を検証します。 | 6～8週間 |
| ES細胞におけるターゲティング | TurboKnockout™ ES細胞にエレクトロポレーションを行い、PCRにより標的化クローンをスクリーニングし、サザンブロットおよび核型解析により確認します。 | 8～14週間 |
| マウス作製 | 標的化ES細胞を宿主胚に導入し、仮親に移植した後、創始個体の遺伝子型を解析します。さらにF1世代まで繁殖します。 | 18～20週間 |
注：
納期には、所属機関での承認手続きおよび発送期間は含まれません。特定系統のご要望や、より大きなノックイン断片をご希望の場合は、カスタム対応および価格についてお問い合わせください。
任意の遺伝子座におけるノックインマウス作製のためのターゲット遺伝子編集テクノロジー
大断片ノックインおよびコンディショナルノックインマウスモデルに対応する、サイヤジェン（Cyagen）のターゲット遺伝子編集技術をご紹介します。本手法は任意の遺伝子座において高精度な遺伝子改変を可能とし、疾患モデル作製や機能解析を含む多様な研究用途に適しています。
| 工程 | 説明 | 納期 |
|---|---|---|
| 戦略設計 | ご希望の標的遺伝子に合わせて、gRNAおよびドナーベクター設計を含むヌクレアーゼ媒介型戦略を構築します。 | 1～4日 |
| ベクター構築 | お客様にご承認いただいた戦略に基づき、ノックインベクターを構築します。必要に応じて、細胞培養系での有効性試験を実施可能です。 | 6～8週間 |
| ターゲット遺伝子編集インジェクション | リボヌクレオタンパク質（RNP）とドナーベクターを受精卵に共注入し、創始個体を得るために胚移植を行います。 | 10～14週間 |
| 創始個体スクリーニング | PCRにより仔をスクリーニングし、ノックインまたはflox化改変が成功した個体を同定します。必要に応じて、サンガーシーケンシングを実施可能です。 | |
| 創始個体の繁殖 | 創始個体を野生型マウスと交配し、その子孫の遺伝子型を解析することで、ノックインアレルの伝達を確認します。 | 12～16週間 |
注：
- 標準サービスでは最大8 kbまでのノックイン断片に対応します。より大きな断片の場合、追加費用および追加期間が発生することがあります。
- すべてのプロジェクトは標準でC57BL/6系統にて実施され、他系統およびラットモデルにも対応可能です。
ROSA26/H11遺伝子座におけるノックインマウス作製のためのターゲット遺伝子編集テクノロジー
ROSA26/H11遺伝子座への大断片ノックインに最適化された、サイヤジェン（Cyagen）のターゲット遺伝子編集技術をご紹介します。ROSA26/H11遺伝子座は、内在性遺伝子の機能を損なうことなく安定した遺伝子発現を実現する「セーフハーバー」部位として高い信頼性を有しています。本手法は、さまざまな用途において一貫性のあるユビキタスな遺伝子発現を目指す研究者に適しています。
| 工程 | 説明 | 納期 |
|---|---|---|
| 戦略設計 | ご希望の標的遺伝子に合わせて、gRNAおよびドナーベクター設計を含むヌクレアーゼ媒介型戦略を構築します。 | 1～4日 |
| ベクター構築 | お客様にご承認いただいた戦略に基づき、ROSA26/H11ノックインベクターを構築します。必要に応じて、細胞培養系での有効性試験を実施可能です。 | 4～7週間 |
| ターゲット遺伝子編集インジェクション | リボヌクレオタンパク質（RNP）とドナーベクターをROSA26/H11遺伝子座において受精卵へ共注入し、その後胚移植を行って創始個体を取得します。 | 10～14週間 |
| 創始個体スクリーニング | PCRにより仔をスクリーニングし、ROSA26/H11遺伝子座へのノックインが成功した個体を同定します。必要に応じて、サンガーシーケンシングを実施可能です。 | |
| 創始個体の繁殖 | 創始個体を野生型マウスと交配し、その子孫の遺伝子型を解析することで、ノックインアレルの伝達を確認します。 | 12～16週間 |
注：
- サービスには最大8 kbまでのノックイン断片挿入が含まれます。より大きな断片の場合、追加費用および追加期間を要する可能性があります。
- 標準手順はC57BL/6系統で実施されますが、ご要望に応じて他系統にも対応可能です。
ポイントミューテーションマウス作製のためのターゲット遺伝子編集テクノロジー
ポイントミューテーションノックインマウスの作製に最適化された、サイヤジェン（Cyagen）のターゲット遺伝子編集技術をご紹介します。遺伝性疾患、希少疾患、および機能ゲノミクス研究に適しており、ヒトの遺伝的変異を精密に再現する特定の塩基置換を導入することが可能です。
| 工程 | 説明 | 納期 |
|---|---|---|
| 戦略設計 | ご希望の標的遺伝子に合わせて、gRNAおよびドナーオリゴ設計を含むヌクレアーゼ媒介型戦略を構築します。 | 1～4日 |
| ターゲット遺伝子編集インジェクション | リボヌクレオタンパク質（RNP）とドナーオリゴを受精卵に共注入し、創始個体を得るために胚移植を行います。 | 10～12週間 |
| 創始個体スクリーニング | PCRおよびサンガーシーケンシングにより仔をスクリーニングし、目的のポイントミューテーションノックインを有する個体を同定します。 | |
| オフターゲット解析 | 遺伝子改変の特異性を担保するため、潜在的なオフターゲット効果を解析します。 |
注：
- 納期には、所属機関での承認手続きまたは発送期間は含まれません。
- 本サービスはC57BL/6系統におけるノックイン改変を主対象としており、他系統にも対応可能です。
すぐに使えるマウスモデルを38,000系統以上掲載中
ノックアウトマウス、コンディショナルノックアウトマウス、ヒト化マウスモデルなど、サイヤジェン (Cyagen)では38,000系統以上の実績あるマウスモデルを提供しています。がん、神経科学、代謝疾患など20以上の研究分野に対応可能です。全モデルに遺伝子型データと品質保証付きで、前臨床研究の加速をサポートします
引用データベース
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, March, 2025
Intracranial AAV administration dose-dependently recruits B cells to inhibit the AAV redosing
【その他】
Gut, February, 2025
E-twenty-six-specific sequence variant 5 (ETV5) facilitates hepatocellular carcinoma progression and metastasis through enhancing polymorphonuclear myeloid-derived suppressor cell (PMN-MDSC)-mediated immunosuppression
【その他】
Cell Death & Disease, February, 2025
Mcm5 mutation leads to silencing of Stat1-bcl2 which accelerating apoptosis of immature T lymphocytes with DNA damage
【その他】
Molecular Therapy, February, 2025
Single-cell data-driven design of armed oncolytic virus to boost cooperative innate-adaptive immunity against cancer
【その他】
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