加齢黄斑変性（AMD）向け前臨床CROサービス
ベンチから臨床までAMD治療の開発を加速します。検証済みNaIO₃誘発モデルおよびレーザー誘発モデル、先進的な網膜イメージング（OCT/FFA）、ならびに機能評価としてのERGリードアウトを備えた統合プラットフォームを提供します。
先進的な非臨床AMDモデルおよびカスタム研究サービス
加齢黄斑変性（AMD）は、網膜色素上皮（RPE）細胞の進行性萎縮とそれに続く視細胞変性を特徴とする、世界的に主要な不可逆的視力低下原因の一つです。創薬および治療法開発を加速するため、当社では、萎縮型AMDを模倣するNaIO₃誘導RPE変性モデル、滲出型AMDを模倣するレーザー誘導CNVモデル、ならびに二段階レーザー誘導網膜下線維化モデルなど、萎縮型および滲出型AMDの複雑な病態を再現する包括的なマウスモデルを提供しています。
当社のプラットフォームは、光干渉断層撮影（OCT）、眼底イメージング、網膜電図（ERG）、および多重マーカー免疫蛍光解析を含む高解像度の構造的・機能的評価を統合し、お客様の研究目的に応じた堅牢かつトランスレーショナルなデータパッケージを提供します。RPE保護療法の検証から補体阻害薬の評価まで、当社の専門チームによるサービスは、眼科領域の開発パイプラインを基礎研究から臨床応用へ進めるために必要な精度と深度を備えています。
{{ item.title }}
{{static_tabs[0].title}}
疾患関連性の高い誘導型AMDモデル
| モデル名 | 主要メカニズム | 病態および臨床的関連性 | 操作 |
|---|---|---|---|
| NaIO₃誘導萎縮型AMDモデル | ヨウ素酸ナトリウム（NaIO₃）の全身投与により、RPE細胞に選択的な酸化ストレスを誘導 | RPE細胞死および地図状萎縮を模倣します。 |
|
| レーザー誘導CNV（滲出型AMD）モデル | 眼底へのレーザー光凝固によりBruch膜およびRPEを破綻させる | 血管新生型AMD（nAMD）を模倣し、局所的な脈絡膜新生血管（CNV）および血管漏出を誘導します。 |
|
| 二段階レーザー誘導網膜下線維化モデル | 連続的なレーザー損傷により局所損傷と持続的炎症反応を惹起し、線維性組織増殖および瘢痕形成を促進 | 進行期nAMDおよびポリープ状脈絡膜血管症（PCV）に伴う瘢痕形成を模倣します。 |
|
関連モデル
| カタログ番号 | 名称 | 背景系統 | 研究用途 | 操作 |
|---|---|---|---|---|
| {{ value.product_num || "--" }} | {{ value.product_name || "--" }} | {{ value.product_strain || "--" }} |
|
+
|
Next Page
{{static_tabs[1].title}}
当社のin vivo薬理評価プラットフォームは、標準化されたAMD疾患モデル作製と精密な眼内薬物送達を統合し、治療候補物質の堅牢かつ再現性の高い評価を可能にします。
精密モデル作製および薬物送達
| モデルタイプ | 参照化合物 | 投与経路 | 作用機序（MoA） | 主要な有効性評価項目 |
|---|---|---|---|---|
| NaIO₃誘導網膜変性 | ペグセタコプラン | 尾静脈注射 | C3補体阻害薬 | RPE/外顆粒層（ONL）の構造的完全性の維持、視覚機能（ERG）の回復、および補体活性化マーカーの低下を通じて、治療効果を検証します。 |
| レーザー誘導CNV | アフリベルセプト | 硝子体内注射 | 抗VEGF薬 | 血管漏出（FFA）の有意な抑制、および新生血管／線維化病変面積の縮小を通じて、抗血管新生作用を確認します。 |
モデル作製および投与プロトコール
標準化レーザー誘導CNVプロトコール
- レーザー波長：532 nm
- 出力：300 mW
- スポット径：50 μm
- 照射時間：0.1秒
最適化された眼内薬物投与
- 硝子体内注射（IVT）：血管新生を標的とするため、硝子体腔へ直接送達します。
- 全身投与（尾静脈）：RPE酸化ストレス誘導の一貫性を確保するために最適化された全身投与法です。
{{static_tabs[2].title}}
各AMDモデルに応じた精密な有効性検証を提供します。
| 解析カテゴリー | 具体的なサービス | 主な用途・標的 |
|---|---|---|
| 病理・バイオマーカー解析 | 免疫蛍光染色（平坦伸展標本および切片） | 高特異性免疫標識を用いて、新生血管病変（CNV）、網膜下線維化、および炎症細胞浸潤を可視化・定量します。 |
| 遺伝子発現解析（qPCR）およびアポトーシス解析（TUNEL） | 炎症・線維化関連遺伝子プロファイリングにより分子機序を評価し、神経保護研究のためにRPE／視細胞アポトーシスを定量します。 | |
| 病理・形態解析 | 組織学的解析（H&E染色） | 厳密な組織病理学的形態計測により、網膜構造の完全性、層厚（ONL/INL）、および眼安全性を評価します。 |
| 生理学的・生化学的解析 | 生理学的・生化学的解析 | 非侵襲的な構造評価（OCT）、血管漏出評価（FFA）、および機能評価（ERG）による表現型解析を通じて、治療効果を経時的にモニタリングします。 |
ケーススタディ
{{ item.label }}
{{v2.label}}
{{v2.title}}
{{item.title}}
サイヤジェン (Cyagen)の独自メリット
トランスレーショナル妥当性
ドライ（RPE萎縮）およびウェットAMD（CNV、線維化）の主要病態を模倣するモデルであり、標準治療薬（例：アフリベルセプト、ペグセタコプラン）で検証済みです。
先進的イメージングプラットフォーム
OCT（Micron IV）、フラッシュERG、FFAを含む社内の最先端機器により、経時的モニタリングを実施します。
包括的リードアウト
機能的エンドポイント（視力／ERG）から、分子病理（炎症・線維化マーカーのqPCR）および高品質な組織学評価までを網羅します。
前臨床CROサービスに関するご相談
Cyagenと提携して、お客様の前臨床研究を前進させましょう。ご自身のプロジェクトの目標を当社と共有いただき、カスタマイズされたサポートを受け取ってください。
Cyagenはお客様のプライバシーを大変重視しています。当社の最新の製品や情報をお届けしたいと思っています。お客様の設定をご確認ください。
これらの配信はいつでも解除できます。配信停止方法およびデータ保護の詳細は プライバシーポリシー をご確認ください。
以下のボタンをクリックすることで、このフォームにご入力いただいた個人情報をCyagenが保存・処理し、ご要望のコンテンツを提供することに同意されたことになります。