iPS細胞
サイヤジェン (Cyagen) のiPS細胞サービスは、高効率な再プログラム、精密な遺伝子編集、最適化された分化を実現し、疾患モデル構築・創薬スクリーニング・再生医療の分野において、信頼性の高いソリューションを提供いたします。
最適化分化
高純度細胞のために、マーカー発現率 95％以上を実現します。
高度な遺伝子編集
相同組換え（HDR）効率を最大50％まで向上し、ノックアウト（KO）効率は90％を達成します。
効率的なリプログラミング
統合されない手法により、99％の成功率を実現できます。
ワークフロー
FAQs
包括的なiPS細胞ソリューション
サイヤジェン (Cyagen) は、iPS細胞の再プログラミング、遺伝子編集、定向分化を含む多様な研究応用を支援する包括的なiPS細胞ソリューションを提供しています。
・iPS細胞の再プログラミングに関しては、統合を伴わない非統合法を用いて体細胞から高品質なiPS細胞株を生成し、遺伝的安定性を確保しております。各iPS細胞については、多能性および染色体構成（カリオタイプ）の検証を実施し、厳格な研究基準を満たすことを確認しています。
・iPS細胞の遺伝子編集サービスでは、ノックアウト・ノックイン・点突然変異など、精密な遺伝子改変が可能となっております。最適化されたHDR技術を活用し、最大50％の編集効率を実現し、ゲノム編集の正確性と成功率を大幅に向上させます。
・iPS細胞の分化に関しては、疾患研究および創薬開発に適した神経細胞・血液細胞・肝臓オルガノイドなど、専門的な細胞モデルを提供しております。各モデルは免疫蛍光法およびqPCRによる検証を実施し、機能性および再現性を確認しております。
・iPS細胞の再プログラミングに関しては、統合を伴わない非統合法を用いて体細胞から高品質なiPS細胞株を生成し、遺伝的安定性を確保しております。各iPS細胞については、多能性および染色体構成（カリオタイプ）の検証を実施し、厳格な研究基準を満たすことを確認しています。
・iPS細胞の遺伝子編集サービスでは、ノックアウト・ノックイン・点突然変異など、精密な遺伝子改変が可能となっております。最適化されたHDR技術を活用し、最大50％の編集効率を実現し、ゲノム編集の正確性と成功率を大幅に向上させます。
・iPS細胞の分化に関しては、疾患研究および創薬開発に適した神経細胞・血液細胞・肝臓オルガノイドなど、専門的な細胞モデルを提供しております。各モデルは免疫蛍光法およびqPCRによる検証を実施し、機能性および再現性を確認しております。
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ワークフローと納品
サイヤジェン（Cyagen）は、リプログラミング、遺伝子編集から指向性分化誘導まで、iPS細胞開発に対応した合理的かつ高効率なワークフローを提供しています。最適化されたプロセスにより、高い成功率、厳格な品質管理、迅速な納期を実現し、研究ニーズを支援します。
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iPS細胞リプログラミング
サイヤジェン（Cyagen）は、先進的な体細胞リプログラミング技術を用いて、血液サンプル由来の体細胞をリプログラミングし、最大99%の成功率で高品質なヒト人工多能性幹細胞（hiPS細胞）を作製します。堅牢な非組込み型エピソーマルプラスミド法を採用しており、下流の実験に影響を及ぼしません。さらに、標準化された作業手順は多様な培養系に対応しており、高純度細胞の大規模作製を可能にします。
納品物・品質管理（QC）
| 種別 | サービス | 納品物 | 品質管理（QC） | 納期 | アクション |
|---|---|---|---|---|---|
| リプログラミング | iPS細胞リプログラミングサービス | iPS細胞クローン1株（2バイアル/クローン、1×10⁶細胞/バイアル）、プロジェクト報告書 | 細胞形態、STRプロファイリング（PBMCおよびiPS細胞）、核型解析、 免疫蛍光染色（OCT4およびNANOG）、フローサイトメトリー（SSEA4/TRA-1-81）、 無菌性・マイコプラズマ試験、in vitro三胚葉分化 （オプション）、テラトーマ形成（オプション） | 12週間～ | |
| iPS細胞特性解析 | iPS細胞特性解析サービス | 特性解析報告書 | 細胞学的検査、微生物学的検査、iPS細胞マーカー遺伝子検出、 遺伝的安定性解析、分化能評価、自己複製能評価 | 2週間～ |
サービス工程
サイヤジェン（Cyagen）のiPS細胞リプログラミングサービスの特長
- 幹細胞分野の専門性： 約20年にわたる幹細胞研究の経験と、研究用グレードの包括的な幹細胞バンクに支えられています。
- 品質保証： 高品質な培地と標準化された作業手順。堅牢な非組込み型リプログラミングプロトコールを採用しています。
- 迅速な納品： 最短12週間で継代10代（P10）クローンを納品。納期遵守率は99%以上です。
- 博士号レベルの技術サポート： 専任のプロジェクト管理と、博士号取得研究者による専門的な技術サポートを提供します。
iPS細胞リプログラミングサービス内容
1. iPS細胞作製プロセス
図1. iPS細胞クローン作製過程における3日目、5日目、9日目、11～20日目の細胞形態の例。
図2. ベクターフリーiPS細胞作製の概略図。クローンピッキング、精製、およびP10までの拡大培養を含む。
2. iPS細胞特性解析
A
B
C
D
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図3. (A) iPS細胞クローンの形態。iPS細胞は通常、境界が明瞭で密に集簇したコロニーとして増殖する。(B)
iPS細胞特異的マーカー（NANOG、OCT4）の免疫蛍光染色。(C) iPS細胞特異的表面マーカー（SSEA4、TRA-1-81）のフローサイトメトリー解析。(D)
iPS細胞核型解析。(E) iPS細胞 STRプロファイリング。
3. iPS細胞分化能評価
A
B
C
図4. (A) 三胚葉マーカー遺伝子発現のqPCR解析。(B)
三胚葉マーカー遺伝子の免疫蛍光染色。(C) 三胚葉分化のin vivo検証としてのテラトーマ形成試験。
iPS細胞遺伝子編集
サイヤジェン（Cyagen）は、10,000件を超える遺伝子編集プロジェクトの経験と、iPS細胞応用における豊富な成功実績に基づく、確立された堅牢な遺伝子編集プラットフォームを有しています。希少疾患データセンターのRNAスプライシングモデルにより、WBで検証済みのタンパク質欠損クローンを効率的にスクリーニングできます。Cell
iGeneEditor™
Systemを活用し、遺伝子ノックアウト（KO）、遺伝子ノックイン（KI）、点変異（PM）、安定細胞株作製など多様な戦略を日常的に実施し、最大90～95%の編集効率を達成しています。本サービスは、疾患メカニズム研究、薬剤スクリーニングプラットフォーム構築、細胞治療応用に有用であり、疾患モデリング、創薬研究、トランスレーショナルリサーチを支援します。
納品物・品質管理（QC）
| 種別 | サービス | 納品物 | 品質管理（QC） | 納期 | アクション |
|---|---|---|---|---|---|
| 遺伝子編集iPS細胞株 | 遺伝子ノックアウト（KO） | 単一クローン細胞株1株および野生型（WT）対照iPS細胞株1株（2バイアル/クローン、1×10⁶細胞/バイアル）；プロジェクト報告書 | PCRおよびサンガーシーケンス、免疫蛍光染色（IF）、明視野顕微鏡観察、無菌性・マイコプラズマ試験 | 8週間～ | |
| 点変異（PM） | 8週間～ | ||||
| 遺伝子ノックイン（KI） | 12週間～ | ||||
| 安定iPS細胞株 | ノックダウン（KD）安定細胞株 | 安定細胞株および対照細胞株（2バイアル/クローン、1×10⁶細胞/バイアル）；プロジェクト報告書 | qPCR、免疫蛍光染色（IF）、明視野顕微鏡観察、無菌性・マイコプラズマ試験 | 細胞プール：9週間～ 単一クローン株：13週間～ |
|
| 過剰発現（OE）安定細胞株 | 細胞プール：8週間～ + 遺伝子合成 単一クローン株：12週間～ + 遺伝子合成 |
iPS細胞遺伝子編集サービスワークフロー
- 遺伝子致死性／相同性解析
- AI支援による設計戦略
- Cell iGeneEditor™ System
- RNP導入
- 最適化α-donor
- 高効率エレクトロポレーションシステム
- ポリクローナル解析技術
- 最適化された単一クローン作製プロセス
- 単一クローンスクリーニング・解析技術
- サンガーシーケンスおよびIF
- 無菌性・マイコプラズマ試験
- qPCR/WB/FC/核型解析/オフターゲット解析（オプション）
サイヤジェン（Cyagen）のiPS細胞遺伝子編集サービスの特長
- 幹細胞分野の専門性：幹細胞および遺伝子編集における約20年の経験を有し、包括的な研究用幹細胞バンクを保有しています。
- 品質保証：独自のα-donorベクターHDRシステムにより、最大87%のHDR効率を実現し、一般的な業界水準を上回る効率でホモ接合性クローンを提供します。RNP導入はgRNA切断効率と導入細胞の生存率を向上させるとともに、オフターゲット効果を低減し、KO効率は最大95%に達します。高品質な培地と標準化された作業により、業界標準を大きく上回る品質管理を実施します。
- 迅速な納品：カスタムプロジェクトは最短8週間で納品可能で、納期遵守率は99%以上です。
- AI支援設計：Cell iGeneEditor™ Systemは複数の編集戦略に対応し、90%を超える編集効率を実現します。RDDCが開発したRNAスプライシングモデルツールにより、WB陰性クローンの堅牢なスクリーニングを支援します。
- 博士号レベルの技術サポート：専任のプロジェクト管理と、博士号取得研究者による専門的な技術サポートを提供します。
iPS細胞遺伝子編集ケーススタディ
1. iPS細胞のAAVS1セーフハーバー座位へのEGFPノックイン
A
B
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D
E
図1. (A) iPS細胞-AAVS1-EGFP作製戦略；(B) サンガーシーケンスにより標的座位へのEGFPノックイン成功を確認；(C)
蛍光顕微鏡観察により、EGFPノックイン細胞で明瞭なEGFP蛍光を確認；(D) 細胞培養後のGバンド核型解析により、染色体数46本で明らかな構造異常がないことを確認；(E)
EGFPノックインiPS細胞における多能性マーカー（NANOG、OCT4、SOX2）の免疫蛍光染色はいずれも陽性シグナルを示し、ノックイン細胞が幹細胞性を保持していることを示す。
2. iPS細胞 CTCFエンハンサー（>10 kb）ノックアウト細胞株の作製（中山大学中山眼科センターからの委託）
遺伝子編集技術により、人工多能性幹細胞（iPS細胞）においてCTCFエンハンサーをノックアウトしました。RNP複合体をiPS細胞へエレクトロポレーションにより導入することで、10
kbを超えるCTCFエンハンサーのノックアウトに成功しました。
A
B
C
図2. (A) iPS細胞 CTCFエンハンサーノックアウト作製戦略；(B) PCRによるノックアウトクローンの検証：F1R2増幅で約1
kbの短いバンドが得られ、接合部末端ではバンドは増幅されなかった；(C) サンガーシーケンスにより、Allele 1で10,604 bp、Allele 2で10,605
bpの欠失を伴うノックアウト成功を確認。
iPS細胞指向性分化誘導
指向性分化誘導とは、特定の実験条件および細胞培養系のもとで、iPS細胞をニューロン、心筋細胞、肝細胞などの標的体細胞系譜へ誘導する技術です。サイヤジェン（Cyagen）は、多様な疾患モデリングおよび薬剤スクリーニングプラットフォームを提供し、研究者向けに高品質かつ高度にカスタマイズ可能なサービスを提供しています。
iPS細胞指向性分化誘導サービス・納品物
| サービス | 納品物 | 品質管理（QC） | 納期 | アクション |
|---|---|---|---|---|
| NPC（神経前駆細胞）分化誘導 | 5×10⁶個の凍結保存細胞 | IF（SOX2/PAX6/Nestin） | 3～4週間 | |
| 運動ニューロン分化誘導 | 3×10⁶個の運動ニューロン前駆細胞（凍結保存） | IF（MNP Oligo2/MNS CHAT） | 6～8週間 | |
| 大脳皮質ニューロン分化誘導 | 2×10⁶個の大脳皮質ニューロン前駆細胞（凍結保存） | IF（NeuN/MAP） | 6～8週間 | |
| ドーパミン作動性ニューロン分化誘導 | 2×10⁶個のドーパミン作動性ニューロン前駆細胞（凍結保存） | IF（TH/TUJ1） | 8～10週間 | |
| RPE（網膜色素上皮）分化誘導 | 2×10⁶個のRPE凍結保存細胞 | IF（MiTF/ZO-1/RPE65） | 7～9週間 | |
| HPC（造血前駆細胞）分化誘導 | 2×10⁶個のHPC凍結保存細胞 | qPCR、フローサイトメトリー、IF | 3～4週間 |
すぐに使用可能なiPS細胞由来分化細胞
| 製品名 | サービスID | 遺伝子改変 | 疾患領域／用途 | 納期 | アクション |
|---|---|---|---|---|---|
| iPS細胞-CN（大脳皮質ニューロン） | SY-iCN-00001 | — | 神経疾患領域 | 2～3週間 | |
| iPS細胞-DA（ドーパミン作動性ニューロン） | SY-iD-00001 | — | 神経疾患領域 | 2～3週間 | |
| iPS細胞-MNP（運動ニューロン） | SY-iM-00001 | — | 神経疾患領域 | 2～3週間 | |
| iPS細胞-NPC（神経前駆細胞） | SY-iN-00001 | — | 神経疾患領域 | 2～3週間 | |
| iPS細胞-RPE（網膜色素上皮細胞） | SY-iR-00001 | — | 眼科領域 | 2～3週間 | |
| iPS細胞-RPE-PRF31 KO | SY-iR-00002 | PRPF31ノックアウト | 眼科領域 | 2～3週間 | |
| iPS細胞-HPC（造血前駆細胞） | SY-iH-00001 | — | 血液疾患領域 | 2～3週間 | |
| iPS細胞-MSC（間葉系幹細胞） | SY-iMS-00001 | — | 再生医療 | 2～3週間 |
注：上記の製品はいずれも分化細胞として提供されます。価格およびご注文の詳細についてはお問い合わせください。
iPS細胞指向性分化誘導ケーススタディ
1. 神経前駆細胞（NPC）分化誘導 — 神経疾患モデリング
A
B
図1. (A) NPC分化誘導ワークフロー。(B) 分化細胞の形態。
(C) NPC特異的マーカー（SOX2、PAX6、Nestin）の免疫蛍光検出。
2. 運動ニューロン（MN）分化誘導 — 神経疾患モデリング（例：ALS）
A
B
C
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図2. (A) MN分化誘導ワークフロー。(B) 分化12日目、22日目、28日目の細胞形態。(C)
運動ニューロン前駆細胞（MNP）特異的マーカー（Olig2、TUJ1）の免疫蛍光検出。(D) MN特異的マーカー（ChAT、TUJ1）の免疫蛍光検出。
3. 網膜色素上皮（RPE）細胞分化誘導 — 眼科疾患モデリング
A
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図3. (A) RPE分化誘導ワークフロー。(B) 分化6日目、16日目、42日目の細胞形態。(C) RPE特異的マーカー（ZO-1、MITF）の免疫蛍光検出。(D)
RPE特異的マーカー（ZO-1、MITF）のqPCR解析。(E) RPE分泌因子（VEGF、PEDF）の検出。
4. CD34陽性造血幹／前駆細胞分化誘導 — 血液系細胞分化（例：NK細胞、T細胞）に適用可能
A
B
C
図4. (A) CD34陽性造血幹／前駆細胞分化誘導ワークフロー。(B)
造血前駆細胞（HPC）の形態。(C) HPC特異的マーカー（CD34、CD43）のフローサイトメトリー解析。
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引用データベース
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, March, 2025
Intracranial AAV administration dose-dependently recruits B cells to inhibit the AAV redosing
【その他】
Gut, February, 2025
E-twenty-six-specific sequence variant 5 (ETV5) facilitates hepatocellular carcinoma progression and metastasis through enhancing polymorphonuclear myeloid-derived suppressor cell (PMN-MDSC)-mediated immunosuppression
【その他】
Cell Death & Disease, February, 2025
Mcm5 mutation leads to silencing of Stat1-bcl2 which accelerating apoptosis of immature T lymphocytes with DNA damage
【その他】
Molecular Therapy, February, 2025
Single-cell data-driven design of armed oncolytic virus to boost cooperative innate-adaptive immunity against cancer
【その他】
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