がん研究 CRO サービス
サイヤジェン (Cyagen)は、先進的な動物モデルから包括的な薬効評価、トランスレーショナルな洞察までを提供するエンドツーエンドの腫瘍学CROサービスを展開します。カスタマイズ可能なモデルと検証済み前臨床ソリューションにより、腫瘍研究を加速します。
ワンストップ腫瘍学CROソリューション
サイヤジェン（Cyagen）は、抗体医薬、細胞・遺伝子治療、mRNAベース治療などを対象とした腫瘍領域の前臨床評価に向け、包括的なCROソリューションを提供しています。当社のプラットフォームは、各種腫瘍モデル（CDX、PDX、GEM、同系腫瘍モデル、ヒト化モデル）の構築から、in vivo薬効評価、in vitro作用機序解析に至るまで、開発ワークフロー全体を網羅しています。200件を超える腫瘍学プロジェクトの支援実績とIND申請対応経験を活かし、バイオ医薬品開発チームの腫瘍領域パイプライン加速を、確かな精度と信頼性で支援します。
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サイヤジェン（Cyagen）は、臨床条件を高い再現性で反映した包括的なin vivo薬効評価サービスを提供しています。腫瘍モデルの構築から薬力学モニタリングに至るまで、当社のプラットフォームは多様なモデルタイプおよび治療モダリティに対応し、堅牢でIND申請を見据えた前臨床データの取得を支援します。
ベース系統
モデル検索
| カタログ番号 | 名称 | ベース系統 | 研究用途 | 操作 |
|---|---|---|---|---|
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ご希望の腫瘍モデルが掲載されていない場合でも、当社の専門チームがサポートいたします。
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サイヤジェン（Cyagen）は、腫瘍学研究に特化した高度なin vivo薬効評価サービスを提供しています。精密な投与デザインから腫瘍増殖モニタリング、表現型解析に至るまで、当社のプラットフォームは薬効および安全性評価に必要な包括的機能を備えています。経験豊富な専門スタッフと先端設備により、一貫性、正確性、再現性の高い前臨床データ取得を実現します。
カスタマイズ可能な試験設計
mAb、mRNA医薬、CAR-T/NK療法、腫瘍溶解性ウイルス、免疫チェックポイント阻害剤の評価に対応した試験デザインを提供します。
- IND申請を見据えたスケジュール設計と専門的コンサルテーションに対応。
多様な腫瘍モデルに対応
以下を用いた皮下、同所性、血液腫瘍、転移モデルに対応します。
- CDX（Cell-Derived Xenograft）
- PDX（Patient-Derived Xenograft）
- GEMM（Genetically Engineered Mouse Models）
- ヒト化免疫マウスモデル（例：huHSC-C-NKG-ProF）
評価項目と解析技術
- 腫瘍体積、体重、生存率
- イメージング（生物発光 / 蛍光）
- フローサイトメトリー、H&E、IHC、ELISA、qPCR
- 作用機序解析や耐性研究に対応したカスタム評価項目
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事例紹介
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サイヤジェン（Cyagen）は、腫瘍領域の創薬研究および作用機序解析を支援するため、包括的なin vitroおよびex vivo薬理評価サービスを提供しています。これらのアッセイはin vivoモデルを補完し、薬剤の細胞傷害性、免疫活性、バイオマーカー変動に関する高スループットかつ再現性の高い知見を提供します。
細胞傷害性・免疫機能アッセイ
- LDH / CTG / CCK-8 による生存率・細胞傷害性試験
- CAR-T / NK細胞による細胞傷害活性および活性化評価
- T / NK細胞のサイトカイン分泌および増殖評価
- 抗体依存性細胞傷害活性（ADCC）
分子解析・バイオマーカー検出
- Western blot、ELISA、qPCR による発現プロファイリング
- Singleplex（ELISA）およびMultiplex（Luminex、MSD、FACS CBA）によるサイトカイン解析
- デジタルPCRおよび分子ハイブリダイゼーションによるDNA / RNA解析
組織学・イメージング解析
- H&E染色、免疫組織化学染色（IHC）
- 免疫蛍光染色（IF）、二重 / 多重標識
- 蛍光イメージングによる組織局在・分布解析
- 必要に応じたIVISによるin vivo体内分布評価
薬物動態・毒性評価（オプション）
- 単回または反復投与による毒性試験
- 遺伝毒性、生殖毒性、発がん性評価
- 血液生化学、臓器指数、LC-UVバイオアナリシス
作用機序やバイオマーカーの検証をご希望ですか？
事例紹介
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サイヤジェン (Cyagen)の独自メリット
トランスレーショナル・リレバンスを支える広範なモデルカバレッジ
サイヤジェン (Cyagen)は、CDX、PDX、GEMMから完全ヒト化免疫マウスまでを網羅する、業界最大級の腫瘍モデルライブラリを提供し、多様な腫瘍学パイプラインに対して臨床的に関連性の高い評価を可能にします。
有効性から作用機序までのエンドツーエンド評価
腫瘍増殖曲線からバイオマーカー解析まで、IVISイメージング、生存追跡、組織学（H&E/IHC）、qPCR、フローサイトメトリーなどを含む包括的エンドポイントにより、研究の全段階を支援します。
IND承認に向けたプロジェクトでの実証済み成功
200件以上の腫瘍学研究を完了し、複数のIND申請を支援してきた実績により、当社CROプラットフォームは検証済みワークフローと専門家ガイダンスを統合し、確信をもって創薬開発を加速します。
前臨床CROサービスに関するご相談
Cyagenと提携して、お客様の前臨床研究を前進させましょう。ご自身のプロジェクトの目標を当社と共有いただき、カスタマイズされたサポートを受け取ってください。
Cyagenはお客様のプライバシーを大変重視しています。当社の最新の製品や情報をお届けしたいと思っています。お客様の設定をご確認ください。
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