ノックアウト細胞株
遺伝子機能の解明は、バイオ医薬分野の研究および新薬開発において不可欠です。サイヤジェン (Cyagen) のノックアウト細胞株サービスは、正確な遺伝子破壊を実現し、信頼性の高い機能喪失研究を可能にします。高効率性・完全な検証・迅速な納品を実現することで、研究の加速をサポートいたします。
検証済み・品質検査済み
遺伝型同定、配列解析および機能解析により、正確性を確認しております。
完全ノックアウト保証
残留タンパク質発現なしにより、真正の機能喪失状態を確保します。
迅速かつ信頼性の高いお届け
標準AAVプロジェクトは、厳格な品質管理検査を実施した上で最短2週間で納品可能です。
ワークフロー
FAQs
機能解析用ノックアウト細胞株
ノックアウト（KO）細胞株は、遺伝子機能解析、疾患モデル構築、および創薬研究において不可欠なツールです。しかし、信頼性の高いKOモデルの構築には、不完全なノックアウトや長期の開発期間、編集効率の低さといった課題が伴い、多くの研究者が数か月をかけて細胞株の開発に取り組んでも、残留したタンパク質発現や編集失敗に直面するケースが少なくありません。
サイヤジェン (Cyagen)のCell iGeneEditor™技術は、高効率な遺伝子破壊、迅速な納品サイクル、カスタマイズ可能な納品形態により、こうした課題を克服します。最適化されたワークフローにより、ターゲット遺伝子の完全なノックアウトを確実に実現し、最短4週間で高品質な細胞モデルをご提供可能です。
サイヤジェン (Cyagen)のCell iGeneEditor™技術は、高効率な遺伝子破壊、迅速な納品サイクル、カスタマイズ可能な納品形態により、こうした課題を克服します。最適化されたワークフローにより、ターゲット遺伝子の完全なノックアウトを確実に実現し、最短4週間で高品質な細胞モデルをご提供可能です。
ワークフローと納品
サイヤジェン（Cyagen）は、ノックアウト細胞株作製のための効率的なプロセスを提供します。以下に、標準的なワークフロー、想定納期、および納品内容を示します。
一部の特殊な細胞株では、納期が変動する場合があります。
ノックアウト細胞株の作製および納品
ノックアウト（KO）細胞株は、遺伝子機能、疾患機序、および創薬研究を目的とした恒久的な遺伝子破壊モデルを提供します。
サイヤジェン（Cyagen）は、厳格な品質管理のもと、高効率なKO細胞株作製サービスを提供し、多様な細胞種において信頼性の高いloss-of-functionモデルを実現します。
納品内容および品質管理
| 細胞種 | 代表的な細胞株 | 納品内容 | 品質管理（QC） |
|---|---|---|---|
| 腫瘍細胞および免疫細胞 | Jurkat、HepG2、SK-MES-1 | ノックアウトクローン＋対応するWTコントロール（各2バイアル、10⁶ cells/vial）＋検証レポート | PCR、サンガーシーケンシング、マイコプラズマ試験、無菌試験 |
| 非がん性細胞 | HK-2、AC16 |
ワークフローおよびスケジュール
| 工程 | 説明 | 納期 |
|---|---|---|
| 細胞増殖およびQC | マイコプラズマおよび無菌試験 | 1～2週間 |
| ガイド分子およびドナーベクター設計 | 遺伝子ターゲティング用ガイド分子の設計および合成 | 1～2週間 |
| エレクトロポレーションおよびクローン選抜 |
1. 標的細胞へガイド分子をエレクトロポレーションにより導入 2. 単一クローンをスクリーニングし、ゲノムDNAを抽出後、PCRおよびシーケンシングによりノックアウトを検証。 |
3～6週間 |
| 凍結保存および最終QC |
1. ノックアウト部位の配列解析 2. マイコプラズマおよび無菌試験 3. 生存率試験 |
1～2週間 |
注：
- 推定総期間：6～12週間
- 納期は細胞種およびプロジェクトの複雑性に応じて変動する場合があります。
iPS細胞ノックアウト細胞株の作製および納品
iPS細胞ノックアウト細胞株は、高度な疾患モデル研究および再生医療研究を可能にします。 サイヤジェン（Cyagen）の最適化ワークフローにより、人工多能性幹細胞の多能性および分化能を維持しつつ、正確な遺伝子ノックアウトを実現します。
納品内容および品質管理
| 細胞種 | 代表的な細胞株 | 納品内容 | 品質管理（QC） |
|---|---|---|---|
| iPS細胞ノックアウト細胞株 | H1、H9、iPS細胞 | 分化細胞株または未分化細胞株 | PCR、サンガーシーケンシング、 免疫蛍光染色（IF） |
ワークフローおよびスケジュール
| 工程 | 説明 | 納期 |
|---|---|---|
| 細胞増殖およびQC |
1. マイコプラズマおよび無菌試験 2. 細胞増殖能の評価 3. 標的領域シーケンシング用プライマー設計 |
1～2週間 |
| ガイド分子およびドナーベクター設計 | 遺伝子ターゲティング用ガイド分子の設計および合成。 | 1～2週間 |
| エレクトロポレーションおよびクローン選抜 |
1. 標的iPS細胞へガイド分子をエレクトロポレーションにより導入 2. 単一クローンをスクリーニングし、ゲノムDNAを抽出後、PCRおよびシーケンシングによりノックアウトを検証。 |
4～6週間 |
| 凍結保存および最終QC |
1. ノックアウト部位の配列解析 2. マイコプラズマおよび無菌試験 3. 生存率試験 4. 多能性マーカーを確認するための免疫蛍光染色 |
2週間 |
注：
- 推定総期間：8～12週間
- 特殊なiPS細胞ラインでは納期が変動する場合があります。
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引用データベース
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, March, 2025
Intracranial AAV administration dose-dependently recruits B cells to inhibit the AAV redosing
【その他】
Gut, February, 2025
E-twenty-six-specific sequence variant 5 (ETV5) facilitates hepatocellular carcinoma progression and metastasis through enhancing polymorphonuclear myeloid-derived suppressor cell (PMN-MDSC)-mediated immunosuppression
【その他】
Cell Death & Disease, February, 2025
Mcm5 mutation leads to silencing of Stat1-bcl2 which accelerating apoptosis of immature T lymphocytes with DNA damage
【その他】
Molecular Therapy, February, 2025
Single-cell data-driven design of armed oncolytic virus to boost cooperative innate-adaptive immunity against cancer
【その他】
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