
BAC改変サービス
サイヤジェン (Cyagen)は、レポーター挿入、点変異導入から、プラスミドのサブクローニング、選択マーカーの組込みまでを含む包括的なBAC改変サービスを提供します。トランスジェニックモデルの開発でも、調節領域の解析でも、迅速な納期で正確かつ検証済みの結果を保証します。

全ワークフロー対応
調達から検証まで、すべてを一括対応いたします。

スカーレスまたはFRTオプション
研究目的に応じて、ワンステップまたはツーステップの柔軟なワークフローをご提供します。

カスタム編集保証
専門家が設計したBAC改変を、納品保証付きで提供します。
ワークフロー
FAQs
カスタムBAC編集と信頼性の高い検証
サイヤジェン (Cyagen) では、報告遺伝子の導入、ポイント変異の導入、または BAC を用いた構成要素の簡略化に向けた堅牢なBACリコンビニアリング(recombineering)ソリューションを提供いたします。高精度な改変を実現するため、厳格な配列検証を実施し、ご提供いただいた改変 BAC からトランスジェニックマウスの作成まで対応可能です。大規模なゲノム工学において、一貫した信頼性とプロフェッショナリズムを兼ね備えたワンストップパートナーとして、貴研究をサポートいたします。
サービスの種類と概要:
1. BAC 設計と戦略
研究目的に応じたカスタム改変プランをご提供いたします。
2. 報告遺伝子または点変異の挿入
recombineering を用いて、GOI(例:lacZ、GFP)の挿入、または点変異の導入を実施いたします。
3. BAC からプラスミドへのサブクローニング
最大 60 kb の BAC 配列をプラスミドベクターに移設可能です。
4. マーカーの統合
薬剤選択マーカーや可視化マーカーを BAC ベースに統合いたします。
5. スカルレス・ツーステップ編集
残留配列を残さない高精度な改変を実現いたします。
6. 配列検証と品質管理
全配列解析および PCR を用いた構造的整合性確認により、品質を徹底的に保証いたします。
サービスの種類と概要:
1. BAC 設計と戦略
研究目的に応じたカスタム改変プランをご提供いたします。
2. 報告遺伝子または点変異の挿入
recombineering を用いて、GOI(例:lacZ、GFP)の挿入、または点変異の導入を実施いたします。
3. BAC からプラスミドへのサブクローニング
最大 60 kb の BAC 配列をプラスミドベクターに移設可能です。
4. マーカーの統合
薬剤選択マーカーや可視化マーカーを BAC ベースに統合いたします。
5. スカルレス・ツーステップ編集
残留配列を残さない高精度な改変を実現いたします。
6. 配列検証と品質管理
全配列解析および PCR を用いた構造的整合性確認により、品質を徹底的に保証いたします。
ワークフローと納品
レポーター挿入からスカーを残さないポイントミューテーションまで、研究目的に応じて最適化された2種類の実証済みリコンバイニアリング戦略をご提供します。
ワンステップBAC改変
適用例:レポーター遺伝子の挿入、またはポイントミューテーション(FRTスカーあり)
本手法では、FRT配列で挟まれた薬剤選択カセットを用いた相同組換えにより、目的遺伝子(GOI)または変異を導入します。選択後、カセットは除去され、1つのFRT配列のみが残存します。
主な用途:
- 遺伝子プロモーター下流へのレポーター(例:lacZ、GFP)の挿入
- 非コード領域(例:イントロン)にスカー配列を許容できる場合のポイントミューテーション導入
図1. ワンステップBAC改変 – GOI挿入
図2. ワンステップBAC改変 – FRTスカーを伴うポイントミューテーション
ツーステップBAC改変
適用例:残存配列を伴わない高精度ポイントミューテーション
本手法では2段階の相同組換えを実施します。まず選択カセットで標的配列を置換し、その後最終的な編集配列でカセットを置換します。この結果、FRTスカーを残さない改変が可能となります。
主な用途:
- 近傍に非コード領域が存在しない遺伝子の変異導入
- スカー配列を許容できない単一エクソン遺伝子などにおける高精度改変
図3. ツーステップBAC改変 – スカーなしポイントミューテーション

すぐに使えるマウスモデルを38,000系統以上掲載中
ノックアウトマウス、コンディショナルノックアウトマウス、ヒト化マウスモデルなど、サイヤジェン (Cyagen)では38,000系統以上の実績あるマウスモデルを提供しています。がん、神経科学、代謝疾患など20以上の研究分野に対応可能です。全モデルに遺伝子型データと品質保証付きで、前臨床研究の加速をサポートします
引用データベース
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, March, 2025
Intracranial AAV administration dose-dependently recruits B cells to inhibit the AAV redosing
【その他】
Gut, February, 2025
E-twenty-six-specific sequence variant 5 (ETV5) facilitates hepatocellular carcinoma progression and metastasis through enhancing polymorphonuclear myeloid-derived suppressor cell (PMN-MDSC)-mediated immunosuppression
【その他】
Cell Death & Disease, February, 2025
Mcm5 mutation leads to silencing of Stat1-bcl2 which accelerating apoptosis of immature T lymphocytes with DNA damage
【その他】
Molecular Therapy, February, 2025
Single-cell data-driven design of armed oncolytic virus to boost cooperative innate-adaptive immunity against cancer
【その他】
お問い合わせ
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