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PiggyBac トランスジェネシス
サイヤジェン (Cyagen)のPiggyBacトランスジェネシス・プラットフォームは、安定したシングルコピーのトランスジェニックマウスおよびラットモデルを効率的に作製し、一貫した遺伝子発現を実現します。 この技術は、in vivoにおける遺伝子機能解析や過剰発現研究において、信頼性が高くコスト効率にも優れた選択肢を提供します。
柔軟な設計
多様な用途に向けて、プラスミドおよびBACベースのコンストラクトの両方に対応します。
一貫した発現
各組織で安定的・再現性の高い外来遺伝子発現を保証します。
単一コピー導入
部位あたり1コピーの精密に挿入により、サイレンシングおよび変動を最小限に抑えます。
テクノロジー
応用
FAQs
テクノロジー
PiggyBacトランスジェネシスの仕組み
PiggyBacトランスジェネシスは、前核注入法により、規定されたDNA断片をゲノムへ導入する技術です。従来法とは異なり、ベクターバックボーンの混入や配列の欠損を伴わず、トランスジーンを単一コピーで組み込むことができるため、より安定的かつ予測性の高い発現パターンが期待されます。
ワークフローの特長:
  • PiggyBacエレメントを用いたカスタムベクターの構築
  • 受精卵への前核注入
  • PCRベースのジェノタイピングによるファウンダー個体のスクリーニング
  • 検証済みトランスジェニック動物の納品
PiggyBac-on-BAC:大断片導入を強化したソリューション
調節配列を含む大規模ゲノム領域の導入を必要とする研究者向けに、PiggyBac-on-BAC法は、BACの搭載容量(約100~300 kb)とPiggyBacの単一コピー導入の高い再現性を組み合わせた手法です。これにより、従来のトランスジェニック法で見られる多コピー挿入由来のアーティファクトを回避しつつ、遺伝子本来の発現パターンをより忠実に再現することが可能です。
応用
PiggyBacトランスジェネシスの用途
PiggyBacトランスジェネシスは、遺伝子の安定的かつ高忠実性な発現が求められるin vivo研究に特に適しています。単一コピーの統合を可能にし、ゲノムへの干渉を最小限に抑える特性により、遺伝子機能解析、調節領域の解析、治療用遺伝子の送達、および大規模または複雑な配列(例:lncRNA)を含む疾患モデルの構築に最適です。プラスミドまたはBACをベースとした構築物を問わず、PiggyBacは多様な研究ニーズに対応しながら、一貫した発現特性と実験の再現性を実現します。
モデルとサービス
PiggyBacベースの研究デザインを補完する、関連するトランスジェニック技術およびサービスをご確認ください。
トランスジェニックマウス
外来遺伝子を導入し、遺伝子過剰発現やプロモーター活性を解析するマウス
トランスジェニックラット
疾患および経路研究のために外因性遺伝子を発現するよう改変したラット
通常のトランスジェネシス
高発現・マルチコピー外来遺伝子のための前核注入法
BACトランスジェネシス
大断片導入により、正確かつ天然に近い遺伝子発現を実現
繁育服务@2x(1).webp
ラット・マウスの繫殖サービス
スケーラブルなコロニー拡大と完全なゲノタイピング対応
MouseAtlasモデルライブラリ
検索およびカスタマイズされた遺伝子改変マウス系統のアクセス
FAQs
Frequently Asked Questions (FAQs)
PiggyBacは従来の前核内注入(pronuclear injection)と何が違いますか。
従来の手法とは異なり、PiggyBac はベクター骨格の汚染を伴わず、単一コピーの遺伝子を挿入可能です。
対応可能な動物系統はどれですか。
マウスでは一般的にC57BL/6を使用します。カスタム系統およびラットについても、ご要望に応じて対応可能です。
PiggyBac を用いた大規模ゲノム断片を導入できますか。
はい。特に、当社のPiggyBac-on-BAC戦略においてBACコンストラクトとPiggyBacを組み合わせる場合に有効です。
平均納品期間はどのくらいですか。
基本サービスは通常8~10週間で完了いたしますが、保証付きファウンダー提供の場合は最大16週間お時間をいただく場合がございます。
この方法は治療用遺伝子の検証に適していますか。
はい。PiggyBacモデルは、前臨床研究において治療候補遺伝子を過剰発現させる目的で頻繁に使用されます。
引用データベース
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, March, 2025
Intracranial AAV administration dose-dependently recruits B cells to inhibit the AAV redosing
【その他】
Gut, February, 2025
E-twenty-six-specific sequence variant 5 (ETV5) facilitates hepatocellular carcinoma progression and metastasis through enhancing polymorphonuclear myeloid-derived suppressor cell (PMN-MDSC)-mediated immunosuppression
【その他】
Cell Death & Disease, February, 2025
Mcm5 mutation leads to silencing of Stat1-bcl2 which accelerating apoptosis of immature T lymphocytes with DNA damage
【その他】
Molecular Therapy, February, 2025
Single-cell data-driven design of armed oncolytic virus to boost cooperative innate-adaptive immunity against cancer
【その他】
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