トランスジェニックマウス
サイヤジェン (Cyagen)では、さまざまな研究用途に対応するトランスジェニックマウス作製サービスをご提供しています。通常型（Regular）およびPiggyBac法の両方に対応可能です。
遺伝子導入・改変における豊富な経験を活かし、疾患モデル作製や機能解析に役立つ信頼性の高い結果をご提供いたします。
遺伝子型100%一致保証
正しい遺伝子型の個体を提供できない場合、ご全額返金いたします。
効率の最適化
成熟した合理化プロセスにより、費用対効果の高い遺伝子ターゲティングを実現します。
迅速な納品対応
遺伝子ターゲティングマウスモデルを、より迅速にご提供します。
ワークフロー
FAQs
包括トランスジェニックマウスモデル
サイヤジェン (Cyagen)は、遺伝子導入に通常型およびPiggyBacの両技術を用いた先進的なトランスジェニックマウス作製サービスを提供します。当社のモデルは多様な研究ニーズに対応し、プラスミドまたはBACベクターを用いる通常トランスジェニックマウスによる広範な遺伝子機能解析から、単コピー遺伝子挿入による均一な発現を目的として設計されたPiggyBacモデル（詳細な疾患研究に最適）まで取り揃えています。
迅速で費用対効果が高く、信頼性の高いモデル作製について、幅広い研究プロジェクトの要件に合わせて最適化した当社の専門性をご活用ください。
迅速で費用対効果が高く、信頼性の高いモデル作製について、幅広い研究プロジェクトの要件に合わせて最適化した当社の専門性をご活用ください。
ワークフローと納品内容
当社の確立されたワークフローにより、通常のトランスジェニックマウスおよびPiggyBacトランスジェニックマウスの効率的な作製と納品を実現します。先進的な遺伝子工学技術を活用し、お客様の研究目的に応じたトランスジーン導入を支援します。設計から納品までの各工程を最適化することで、高品質かつ再現性の高いトランスジェニックモデルの提供を通じて研究の推進に貢献します。
通常トランスジェニックマウス：プラスミドベース
プラスミドベクターを用いた通常トランスジェニック作製サービスをご提供しています。本手法は、外来DNAをマウスゲノムへ効率的に導入することを目的としており、さまざまな遺伝子機能解析や疾患モデル作製に適しています。
| 工程 | 内容 | 納期目安 |
|---|---|---|
| トランスジェニック戦略設計 | ファウンダー個体のスクリーニングに用いるPCRジェノタイピング計画を含め、研究目的に応じたトランスジェニック作製戦略を設計します。 | 1～4日 |
| ベクター構築 | プラスミドベースのトランスジェニックベクターを構築し、制限酵素解析およびシーケンシングにより確認します。 | 4～6週間 |
| 前核注入 | トランスジェニックプラスミドを受精卵の前核へ注入し、その後、仮親へ移植します。 | 8～12週間 |
| トランスジェニックファウンダーのスクリーニング | PCRにより産仔をジェノタイピングし、トランスジーンを保有する個体を同定します。 |
注：
納期には、所属機関での承認取得に要する期間および輸送期間は含まれていません。特定系統のご要望や詳細情報についてはお問い合わせください。なお、初期発生段階における遺伝子機能解析（エンハンサー解析など）を目的としたプロジェクト向けに、完全なマウス系統の維持を必要としないトランスジェニックマウス胚の提供にも対応しています。
通常トランスジェニックマウス：BACベース
大型DNAコンストラクトの導入に対応するBACベースの通常トランスジェニック作製サービスをご提供しています。本手法ではBAC（Bacterial Artificial Chromosome）ベクターを用いることで、より高い忠実性で遺伝子改変を行うことができ、複雑な遺伝子機能解析や詳細な疾患モデル作製に適しています。
| 工程 | 内容 | 納期目安 |
|---|---|---|
| トランスジェニック戦略設計 | 研究目的に応じた包括的なトランスジェニック作製戦略を設計します。 | 1～4日 |
| BAC改変（リコンバイニアリング） | トランスジーン導入に必要なBACベクターの改変を実施します。BACリコンバイニアリングサービスの詳細についてはお問い合わせください。 | 8～10週間 |
| 注入用DNAの調製 | 注入用BAC DNAの精製・調製を行い、あわせてPCRベースのジェノタイピング戦略を策定します。 | 1～2週間 |
| BAC注入によるファウンダー取得 | BACを受精卵へ注入し、胚移植を行うことでトランスジェニックファウンダーを取得します。標準サービスおよび保証付きサービスのいずれにも対応しています。 | 8～12週間 |
| トランスジェニックファウンダーのスクリーニング | PCRにより産仔をスクリーニングし、BACトランスジーンを保有する個体を同定します。 |
注：
納期には、受入機関での承認取得に要する期間および輸送期間は含まれていません。特定系統のご要望や詳細についてはお問い合わせください。なお、完全なマウス系統の維持を必要としないプロジェクト向けに、初期発生段階の遺伝子機能解析に利用可能なトランスジェニックマウス胚の提供にも対応しています。
PiggyBacトランスジェニックマウス：プラスミドベース
プラスミドベクターを用いたPiggyBacトランスジェニック法は、精密かつ安定した遺伝子導入を可能にします。本技術は、一貫した遺伝子発現を示すトランスジェニックマウスの作製に適した高効率な手法として広く利用されています。
| 工程 | 内容 | 納期目安 |
|---|---|---|
| トランスジェニック戦略設計 | ファウンダー個体のスクリーニングに用いるPCRジェノタイピング計画を含め、研究目的に応じたPiggyBacトランスジェニック戦略を設計します。 | 1～4日 |
| ベクター構築 | PiggyBacトランスジェニックプラスミドを構築・検証し、注入に向けた準備を行います。 | 8～10週間 |
| 前核注入 | PiggyBacプラスミドを受精卵の前核へ注入し、その後、仮親へ移植して産仔を得ます。 | 8～12週間 |
| トランスジェニックファウンダーのスクリーニング | PCRにより産仔をジェノタイピングし、PiggyBacトランスジーンを保有する個体を同定します。 |
注：
納期には、受入機関での承認取得に要する期間および輸送期間は含まれていません。特定系統のご要望や詳細情報についてはお問い合わせください。なお、胚発生段階における遺伝子機能解析のみを目的とする研究向けに、完全なマウス系統の維持を必要としないPiggyBacトランスジェニックマウス胚の提供にも対応しています。
PiggyBacトランスジェニックマウス：BACベース
BACベースの導入に対応したPiggyBacトランスジェニック技術は、高い導入精度と安定した遺伝子発現を実現し、研究成果の再現性向上に貢献します。
| 工程 | 内容 | 納期目安 |
|---|---|---|
| トランスジェニック戦略設計 | ファウンダー個体のスクリーニングに用いるPCRジェノタイピング計画を含め、研究目的に応じたPiggyBacトランスジェニック戦略を設計します。 | 1～4日 |
| ベクター構築 | PiggyBacトランスジェニックプラスミドを構築・検証し、注入に向けた準備を行います。 | 8～10週間 |
| 前核注入 | PiggyBacプラスミドを受精卵の前核へ注入し、その後、仮親へ移植して産仔を得ます。 | 8～12週間 |
| トランスジェニックファウンダーのスクリーニング | PCRにより産仔をジェノタイピングし、PiggyBacトランスジーンを保有する個体を同定します。 |
注：
納期には、所属機関での承認取得に要する期間および輸送期間は含まれていません。特定系統のご要望や詳細情報についてはお問い合わせください。なお、完全なマウス系統の維持を必要としない胚発生段階の遺伝子機能解析を目的とした研究向けに、PiggyBacトランスジェニックマウス胚の提供にも対応しています。
すぐに使えるマウスモデルを38,000系統以上掲載中
ノックアウトマウス、コンディショナルノックアウトマウス、ヒト化マウスモデルなど、サイヤジェン (Cyagen)では38,000系統以上の実績あるマウスモデルを提供しています。がん、神経科学、代謝疾患など20以上の研究分野に対応可能です。全モデルに遺伝子型データと品質保証付きで、前臨床研究の加速をサポートします
引用データベース
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, March, 2025
Intracranial AAV administration dose-dependently recruits B cells to inhibit the AAV redosing
【その他】
Gut, February, 2025
E-twenty-six-specific sequence variant 5 (ETV5) facilitates hepatocellular carcinoma progression and metastasis through enhancing polymorphonuclear myeloid-derived suppressor cell (PMN-MDSC)-mediated immunosuppression
【その他】
Cell Death & Disease, February, 2025
Mcm5 mutation leads to silencing of Stat1-bcl2 which accelerating apoptosis of immature T lymphocytes with DNA damage
【その他】
Molecular Therapy, February, 2025
Single-cell data-driven design of armed oncolytic virus to boost cooperative innate-adaptive immunity against cancer
【その他】
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