トランスジェニックラット
サイヤジェン (Cyagen)では、最先端の遺伝子改変技術を活用したトランスジェニックラット作製サービスをご提供しています。
従来型およびPiggyBac法を含む当社の確立されたトランスジェネシス技術により、信頼性の高い遺伝子導入が可能です。
複雑な疾患モデルの構築や機能解析研究に最適なソリューションを提供いたします。
遺伝子型100%一致保証
正しい遺伝子型の個体を提供できない場合、ご全額返金いたします。
効率の最適化
成熟した合理化プロセスにより、費用対効果の高い遺伝子ターゲティングを実現します。
多様な系統ラインアップ
SD、Wistar、LE、F344、Norway、Lewisなど、多様な系統に対応します。
ワークフロー
FAQs
包括トランスジェニックラットモデル
サイヤジェン (Cyagen)は、遺伝子導入に通常型およびPiggyBacの両技術を用いた先進的なトランスジェニックマウス作製サービスを提供します。当社のモデルは多様な研究ニーズに対応し、プラスミドまたはBACベクターを用いる通常トランスジェニックマウスによる広範な遺伝子機能解析から、単コピー遺伝子挿入による均一な発現を目的として設計されたPiggyBacモデル（詳細な疾患研究に最適）まで取り揃えています。
迅速で費用対効果が高く、信頼性の高いモデル作製について、幅広い研究プロジェクトの要件に合わせて最適化した当社の専門性をご活用ください。
迅速で費用対効果が高く、信頼性の高いモデル作製について、幅広い研究プロジェクトの要件に合わせて最適化した当社の専門性をご活用ください。
ワークフローと納品
高信頼性のワークフローにより、通常型およびPiggyBacトランスジェニックラットの効率的な作製および納品を実現しています。最先端の遺伝子工学技術を統合し、研究ニーズに応じた高精度なトランスジーン導入を可能にします。初期設計から納品まで、プロジェクトの迅速な進行を支える構造化されたプロセスにより、高品質で信頼性の高いトランスジェニックモデルの提供を実現しています。
通常型トランスジェニックラット：プラスミドベース
プラスミドベクターを用いた効率的な通常型トランスジェニックラット作製サービスをご提供します。本手法は、外来DNAをラットゲノムに効率的に導入し、遺伝子機能解析や疾患モデル構築に適しています。
| 工程 | 内容 | 所要期間 |
|---|---|---|
| トランスジェニック戦略の設計 | ファウンダースクリーニング用のPCR遺伝子型解析計画を含む、カスタマイズされたトランスジェニック戦略を策定。 | 1～4日 |
| ベクター構築 | 制限酵素消化および配列解析により、プラスミドベースのトランスジェニックベクターの構築と確認。 | 2～5週間 |
| 前核インジェクション | トランスジェニックプラスミドを受精卵の原核に注射し、代理母に移植。 | SD：7～11週間、Long Evans：11～15週間 |
| トランスジェニックファウンダーのスクリーニング | PCRによる遺伝子型解析により、トランスジェニックを保持する個体を同定。 | 1週間 |
注意：
所要期間には、機関承認や輸送に要する期間は含まれません。特定の系統の要望や詳細情報については、お問い合わせください。また、早期発生段階の遺伝子機能解析（例：エンハンサー解析）を目的とした研究には、全系統の維持を不要とするトランスジェニックラット胚の提供も行っております。
通常型トランスジェニックラット：BACベース
大規模DNA構造の統合に適したBACベースの通常型トランスジェニックサービスをご提供します。BAC（細菌人工染色体）ベクターを用いることで、遺伝子操作の高精度性を実現し、複雑な遺伝子機能解析や詳細な疾患モデル構築に最適です。
| 工程 | 内容 | 所要期間 |
|---|---|---|
| トランスジェニック戦略の設計 | 研究ニーズに応じた包括的なトランスジェニック戦略を設計。 | 1～4日 |
| BACの改変（リコンビニアリング） | トランスジェンを目的にBACベクターを改変；BACリコンビニアリングサービスの詳細についてはお問い合わせください。 | 3～6週間 |
| 注射用DNAの準備 | BAC DNAの精製と注射用準備、PCRベースの遺伝子型解析戦略の開発。 | 1～2週間 |
| BAC注射によるファウンダーの獲得 | BACを受精卵に注射し、トランスジェニックファウンダーを獲得；基本サービスおよび保証サービスオプションをご用意。 | SD：10～16週間、Long Evans：14～20週間 |
| トランスジェニックファウンダーのスクリーニング | PCRによるスクリーニングにより、BACトランスジェンを保持する個体を同定。 | 2～3週間 |
注意：
所要期間には、所属機関の承認取得および輸送に要する期間は含まれません。特定の系統要望や詳細情報については、お問い合わせください。また、全系統の維持を不要とする早期発生段階の遺伝子機能研究に適したトランスジェニックラット胚の提供も行っております。
PiggyBacトランスジェニックラット：プラスミドベース
プラスミドベクターを用いたPiggyBacトランスジェニック法により、正確かつ安定した遺伝子統合を実現します。
| 工程 | 内容 | 所要期間 |
|---|---|---|
| トランスジェニック戦略の設計 | 研究ニーズに応じた包括的なトランスジェニック戦略を設計。 | 1～4日 |
| BACの改変（リコンビニアリング） | トランスジェンに応じてBACベクターを改変；BACリコンビニアリングサービスの詳細についてはお問い合わせください。 | 3～6週間 |
| 注射用DNAの準備 | BAC DNAの精製と注射用準備、PCRベースの遺伝子型解析戦略の開発。 | 1～2週間 |
| BAC注射によるファウンダーの獲得 | BACを受精卵に注射し、トランスジェニックファウンダーを獲得；基本サービスおよび保証サービスオプションをご用意。 | SD：10～16週間、Long Evans：14～20週間 |
| トランスジェニックファウンダーのスクリーニング | PCRによるスクリーニングにより、BACトランスジェンを保持する個体を同定。 | 2～3週間 |
注意：
所要期間には、所属機関の承認取得および輸送に要する期間は含まれません。特定の系統要望や詳細情報については、お問い合わせください。また、発生段階の遺伝子機能解析に特化した研究には、PiggyBacトランスジェニックラット胚の提供も行っており、全系統の維持を不要とする簡便な選択肢を提供します。
PiggyBacトランスジェニックラット：BACベース
BACベースの統合に最適なPiggyBacトランスジェニック技術をご提供。本ワークフローにより、遺伝子発現の高忠実性と安定性を確保し、研究結果の最適化を実現します。
| 工程 | 内容 | 所要期間 |
|---|---|---|
| BACトランスジェニック戦略の設計 | PiggyBac-on-BACトランスジェニック戦略トランスジェニック戦略をカスタマイズし、遺伝子型解析プロトコルを含む。 | 1～4日 |
| BACの改変 | リコンビニアリングによりBACを改変し、制限酵素消化および配列解析により改変の検証。 | 3～6週間 |
| BAC前核インジェクション | 改変済みBACを受精卵の原核に注射し、代理母に移植。 | SD：10～16週間、Long Evans：14～20週間 |
| トランスジェニックファウンダーのスクリーニング | PCRによるスクリーニングにより、PiggyBac-on-BACトランスジェンを保持する個体を同定。 | 2週間 |
注意：
所要期間には、所属機関の承認取得および輸送に要する期間は含まれません。特定の系統要望や詳細情報については、お問い合わせください。また、発生段階の遺伝子機能解析に特化した研究には、PiggyBacトランスジェニックラット胚の提供も行っており、全系統の維持を不要とする選択肢を提供します。
すぐに使えるマウスモデルを38,000系統以上掲載中
ノックアウトマウス、コンディショナルノックアウトマウス、ヒト化マウスモデルなど、サイヤジェン (Cyagen)では38,000系統以上の実績あるマウスモデルを提供しています。がん、神経科学、代謝疾患など20以上の研究分野に対応可能です。全モデルに遺伝子型データと品質保証付きで、前臨床研究の加速をサポートします
引用データベース
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, March, 2025
Intracranial AAV administration dose-dependently recruits B cells to inhibit the AAV redosing
【その他】
Gut, February, 2025
E-twenty-six-specific sequence variant 5 (ETV5) facilitates hepatocellular carcinoma progression and metastasis through enhancing polymorphonuclear myeloid-derived suppressor cell (PMN-MDSC)-mediated immunosuppression
【その他】
Cell Death & Disease, February, 2025
Mcm5 mutation leads to silencing of Stat1-bcl2 which accelerating apoptosis of immature T lymphocytes with DNA damage
【その他】
Molecular Therapy, February, 2025
Single-cell data-driven design of armed oncolytic virus to boost cooperative innate-adaptive immunity against cancer
【その他】
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