ノックインラット
サイヤジェン (Cyagen)のノックインラットは、複雑な研究ニーズに対応するため、ターゲットを絞った遺伝子改変を提供します。ポイントミューテーション（点変異）から大きなフラグメントのノックインまで、幅広く対応可能です。
これらのラットは、ヒト疾患のモデル化や遺伝子機能の解析に不可欠であり、前臨床研究の加速に貢献する、すぐに実験に使用できる信頼性の高いコホートを提供します。
精密設計
信頼できる結果のために、精密な遺伝子改変を実現します。
多様な系統ラインアップ
SD、Wistar、LE、F344、Norway、Lewisなど、多様な系統に対応します。
結果保証
お届けした動物がご要望に合わない場合、ご返金いたします。
ワークフロー
FAQs
高度精密ノックインラットモデル
サイヤジェン (Cyagen)では、精密な遺伝子編集技術を活用し、遺伝子改変において類を見ない高い正確性を実現したノックインラットの作成を実施しております。当社のサービスは、ヒト遺伝疾患を模倣する単一塩基変異の導入から、特定遺伝子座にレポーター遺伝子（EGFP や mCherry など）を挿入するまで、幅広く対応可能です。これらの改変により、遺伝子発現の動的解析が可能となり、内因性ラット遺伝子の置換も実現し、遺伝子機能や疾患メカニズムに関する深い知見の獲得が可能となります。
遺伝子機能解析および疾患モデル構築における高度な研究ニーズにおきましては、サイヤジェン (Cyagen)にぜひご依頼ください。当社が提供するノックインラットモデルは、高度な遺伝子操作を支援するよう設計されており、最大20kbまでの遺伝子改変を保証された正確性と再現性で実現可能です。
遺伝子機能解析および疾患モデル構築における高度な研究ニーズにおきましては、サイヤジェン (Cyagen)にぜひご依頼ください。当社が提供するノックインラットモデルは、高度な遺伝子操作を支援するよう設計されており、最大20kbまでの遺伝子改変を保証された正確性と再現性で実現可能です。
ワークフローと納品
当社の洗練されたワークフローにより、ご研究の仕様に応じたノックインラットモデルを、正確かつ迅速に作製します。高度なターゲット遺伝子編集技術を活用することで、遺伝子ターゲティングにおいて卓越した精度と効率を実現し、設計から納品までのプロセスをより迅速に進めることが可能です。
任意の遺伝子座におけるノックインラット作製のためのターゲット遺伝子編集テクノロジー
大断片ノックインおよびコンディショナルノックインラットモデルの作製に対応する、サイヤジェン（Cyagen）のターゲット遺伝子編集技術をご紹介します。本先進的手法は、任意の遺伝子座において高精度な遺伝子改変を可能とし、疾患モデル作製や機能ゲノミクス研究を含む幅広い用途に適しています。
| 工程 | 説明 | 納期 |
|---|---|---|
| 戦略設計 | ご希望のターゲット遺伝子に合わせて、gRNAおよびドナーベクター設計を含むヌクレアーゼ媒介型戦略を構築します。 | 1～4日 |
| ベクター構築 | お客様にご承認いただいた戦略に基づき、ノックインベクターを構築します。必要に応じて、細胞培養系での有効性試験を実施可能です。 | 6～8週間 |
| ターゲット遺伝子編集インジェクション | リボヌクレオタンパク質（RNP）とドナーベクターをラット受精卵に共注入し、ファウンダー個体を得るために胚移植を行います。 | SD：8～12週間、Long Evans：10～16週間 |
| ファウンダースクリーニング | PCRにより仔をスクリーニングし、ノックインまたはflox化改変が成功した個体を同定します。必要に応じて、サンガーシーケンシングを実施可能です。 | 2～4週間 |
| ファウンダー繁殖 | ファウンダー個体を野生型ラットと交配し、その子孫の遺伝子型を解析することで、ノックインアレルの伝達を確認します。 | 12～16週間 |
| サザンブロット解析（オプション） | ファウンダー個体またはF1産仔におけるノックイン断片の組込みおよびコピー数を確認します。 | 2～4週間 |
注：
- 標準サービスでは最大2 kbまでの改変に対応します。より大きな断片を要するプロジェクトでは、追加費用および納期延長が発生する場合があります。
- 主としてSD系およびLong Evans系ラットを使用しており、カスタマイズにも対応可能です。
ROSA26/H11遺伝子座におけるノックインラット作製のためのターゲット遺伝子編集テクノロジー
ラットのROSA26/H11遺伝子座をターゲットとするよう最適化された、当社のターゲット遺伝子編集技術をご紹介します。安全な挿入部位（safe harbor site）として高い信頼性を有するこの遺伝子座を利用することで、内在性遺伝子機能を損なうことなく、導入遺伝子の一貫した安定発現を実現します。
| 工程 | 説明 | 納期 |
|---|---|---|
| 戦略設計 | ご希望のターゲット遺伝子に合わせて、gRNAおよびドナーベクター設計を含むヌクレアーゼ媒介型戦略を構築します。 | 1～4日 |
| ベクター構築 | お客様にご承認いただいた戦略に基づき、ROSA26/H11ノックインベクターを構築します。必要に応じて、細胞培養系での有効性試験を実施可能です。 | 4～6週間 |
| ターゲット遺伝子編集インジェクション | リボヌクレオタンパク質（RNP）とドナーベクターを、ROSA26/H11遺伝子座をターゲットとしてラット受精卵に共注入し、その後胚移植を行ってファウンダー個体を取得します。 | SD：8～12週間、Long Evans：10～16週間 |
| ファウンダースクリーニング | PCRにより仔をスクリーニングし、ROSA26/H11遺伝子座へのノックインが成功した個体を同定します。必要に応じて、サンガーシーケンシングを実施可能です。 | 2～4週間 |
| ファウンダー繁殖 | ファウンダー個体を野生型ラットと交配し、その子孫の遺伝子型を解析することで、ノックインアレルの伝達を確認します。 | 12～16週間 |
| サザンブロット解析（オプション） | ファウンダー個体またはF1産仔におけるノックイン導入および遺伝子コピー数を確認します。 | 2～4週間 |
注：
- 標準サービスでは最大2 kbまでの改変に対応します。より大きな断片を要するプロジェクトでは、追加費用および納期延長が発生する場合があります。
- 主としてSD系およびLong Evans系ラットを使用しており、カスタマイズにも対応可能です。
ポイントミューテーションラット作製のためのターゲット遺伝子編集テクノロジー
ラットにおける精密なポイントミューテーション導入のためのターゲット遺伝子編集技術をご提供します。特定の遺伝性疾患のモデル化や、塩基レベルでの遺伝子機能解析に適しており、ヒト疾患状態を再現するターゲット変異を高精度に導入することが可能です。
| 工程 | 説明 | 納期 |
|---|---|---|
| 戦略設計 | ご希望のターゲット遺伝子に合わせて、gRNAおよびドナーオリゴ設計を含むヌクレアーゼ媒介型戦略を構築します。 | 1～4日 |
| ベクター構築 | 必要なヌクレアーゼおよびオリゴドナーテンプレートを発現するベクターを構築します。必要に応じて、細胞培養系での有効性試験を実施可能です。 | 3～4週間 |
| ターゲット遺伝子編集インジェクション | リボヌクレオタンパク質（RNP）とドナーオリゴをラット受精卵に共注入し、ファウンダー個体を得るために胚移植を行います。 | SD：8～12週間、Long Evans：10～16週間 |
| ファウンダースクリーニング | PCRおよびサンガーシーケンシングにより仔をスクリーニングし、目的のポイントミューテーションノックインを有する個体を同定します。 | 2～3週間 |
| オフターゲット解析 | 遺伝子改変の特異性を担保するため、潜在的なオフターゲット効果を解析します。 | 1～2週間 |
| ファウンダー繁殖 | ファウンダー個体を野生型ラットと交配し、その子孫についてPCRおよびサンガーシーケンシングによる遺伝子型解析を行い、ノックインアレルの伝達を確認します。 | 12～16週間 |
注：
- 納期には、所属機関での承認手続きまたは発送期間は含まれません。
- 主としてSD系およびLong Evans系を対象としていますが、ご要望に応じて他系統にも対応可能です。
すぐに使えるマウスモデルを38,000系統以上掲載中
ノックアウトマウス、コンディショナルノックアウトマウス、ヒト化マウスモデルなど、サイヤジェン (Cyagen)では38,000系統以上の実績あるマウスモデルを提供しています。がん、神経科学、代謝疾患など20以上の研究分野に対応可能です。全モデルに遺伝子型データと品質保証付きで、前臨床研究の加速をサポートします
引用データベース
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, March, 2025
Intracranial AAV administration dose-dependently recruits B cells to inhibit the AAV redosing
【その他】
Gut, February, 2025
E-twenty-six-specific sequence variant 5 (ETV5) facilitates hepatocellular carcinoma progression and metastasis through enhancing polymorphonuclear myeloid-derived suppressor cell (PMN-MDSC)-mediated immunosuppression
【その他】
Cell Death & Disease, February, 2025
Mcm5 mutation leads to silencing of Stat1-bcl2 which accelerating apoptosis of immature T lymphocytes with DNA damage
【その他】
Molecular Therapy, February, 2025
Single-cell data-driven design of armed oncolytic virus to boost cooperative innate-adaptive immunity against cancer
【その他】
お問い合わせ
カスタムの動物モデルに関するご相談は、下記のフォームにご記入いただき、ご連絡いただくか見積もりをご依頼ください。
Cyagenはお客様のプライバシーを大変重視しています。当社の最新の製品や情報をお届けしたいと思っています。お客様の設定をご確認ください。
これらの配信はいつでも解除できます。配信停止方法およびデータ保護の詳細は プライバシーポリシー をご確認ください。
以下のボタンをクリックすることで、このフォームにご入力いただいた個人情報をCyagenが保存・処理し、ご要望のコンテンツを提供することに同意されたことになります。