アルツハイマー病創薬研究のための包括的CROサービス
サイヤジェン (Cyagen)の統合型研究プラットフォームを活用し、アルツハイマー病研究における複雑な課題に取り組みます。
当社は、検証済み動物モデル、エンドツーエンドのCROサービス、および専門家による戦略を組み合わせ、世界中の研究者が
新しいアルツハイマー病（AD）治療薬を迅速に発見できるよう支援します。
当社は、検証済み動物モデル、エンドツーエンドのCROサービス、および専門家による戦略を組み合わせ、世界中の研究者が
新しいアルツハイマー病（AD）治療薬を迅速に発見できるよう支援します。
AD研究の課題に対する統合的アプローチ
アルツハイマー病は世界で最も多い神経変性疾患であり、深刻な疫学的動向と大きなアンメット・メディカル・ニーズを抱えています。Aβプラーク、タウオパチー、神経炎症などの主要な病態形成機序の解明は進んでいるものの、前臨床研究では、モデルの臨床予測性の低さや薬効評価基準の標準化不足など、依然として重要なボトルネックが存在します。
こうした複雑な課題に対応するため、サイヤジェン（Cyagen）は強力な統合型研究プラットフォームを構築しました。各種特化型動物モデルと、以下に示す包括的なin vivo／in vitroサービスを組み合わせ、研究上の障壁を克服して創薬プログラムを加速するために必要なツールを提供します。
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サイヤジェン（Cyagen）は、すぐに使用可能なモデルおよびカスタムマウスモデル、AAV誘導疾患モデル、疾患関連細胞製品を含む、アルツハイマー病研究向けの包括的なモデルとサービスを提供しています。in vivo、in vitro、ex vivoの統合的な評価体制により、病態機序研究、標的バリデーション、バイオマーカー解析、治療薬候補の前臨床評価を支援します。
病態を反映した誘導型アルツハイマー病動物モデル
| モデル名 | 主要な病態機序 | 用途 | 詳細 |
|---|---|---|---|
| AAV誘導アルツハイマー病（AD）マウスモデル | 変異型ヒトAPPおよびPSEN1を発現するAAVベクターをC57BL/6Jマウスの両側海馬へ投与します。 | アルツハイマー病 |
関連モデル
| 製品番号 | モデル名 | 系統背景 | 研究用途 | 詳細 |
|---|---|---|---|---|
| {{ value.product_num || "--" }} | {{ value.product_name || "--" }} | {{ value.product_strain || "--" }} |
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AD研究向け疾患関連細胞株
サイヤジェン（Cyagen）は、アルツハイマー病に関連する主要遺伝子や変異を導入した遺伝子編集ヒトiPSC株、およびiPSC由来神経系細胞モデルを提供しています。これらの疾患関連細胞モデルは、AD病態の多面的な機序研究、標的バリデーション、in vitroでの治療薬評価を支援します。
| 製品番号 | 親細胞 | 細胞株 | 遺伝子改変 | 用途 | 生物種 |
|---|---|---|---|---|---|
| SY-iKO-00003 | iPSC | KO-iPSC-APOE | APOEノックアウト | AD | ヒト |
| SY-iKI-00003 | iPSC | KI-iPSC-NEUROG2 | AAVS1遺伝子座へのNEUROG2ノックイン | AD | ヒト |
| SY-iKI-00002 | iPSC | KI-iPSC-NEUROG2-PSEN1 ΔE9 | AAVS1遺伝子座へのPSEN1 ΔE9ノックイン | AD | ヒト |
| SY-iMU-00013 | iPSC | MU-iPSC-APOE4 (p.C130R) | APOE点変異（p.C130R） | AD | ヒト |
| SY-iMU-00014 | iPSC | MU-iPSC-APP-Swedish (p.K670N, p.M671L) | APP Swedish変異（p.K670N、p.M671L） | AD | ヒト |
| SY-iMU-00021 | iPSC | MU-iPSC-APOE (p.R154S) | APOE点変異（p.R154S） | AD | ヒト |
| SY-iMU-00023 | iPSC | MU-iPSC-PSEN1 (p.M146L) | PSEN1点変異（p.M146I） | AD | ヒト |
| SY-iMU-00033 | iPSC | MU-iPSC-APP (p.E693Q) | APP点変異（p.E693Q） | AD | ヒト |
| SY-iMU-00020 | iPSC | MU-iPSC-TREM2 (p.R62H) | TREM2点変異（p.R62H） | AD | ヒト |
| SY-iMU-00001 | iPSC | MU-iPSC-TARDBP (p.M337V) | TARDBP点変異（p.M337V） | ALS/FTD/AD | ヒト |
| SY-MU-00031 | HT-22 | MU-HT22-App (p.K595N, p.M596L) | App (p.K595N, p.M596L) | AD | マウス |
| SY-iN-00001 | iPSC | iPSC-NPC（神経前駆細胞） | — | 神経科学 | ヒト |
| SY-iCN-00001 | iPSC | iPSC-CN（大脳皮質ニューロン） | — | AD | ヒト |
| SY-iAS-00001 | iPSC | iPSC-AS（アストロサイト） | — | AD | ヒト |
| SY-iMG-00001 | iPSC | iPSC-ミクログリア | — | AD/PD/ALS | ヒト |
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精密薬物投与
当社の専門チームは、中枢神経系（CNS）研究に適した精密投与技術に豊富な経験を有しています。治療薬候補を正確かつ確実に投与するため、検証済みの多様な投与経路に対応します。
- 全身投与： 静脈内投与（尾静脈）、腹腔内投与、皮下投与など
- CNS標的投与： 脳定位投与、髄腔内投与、脳室内投与、鼻腔内投与
注目技術：脳定位投与
当社の脳定位投与サービスでは、3D座標に基づき、組織学的イメージングで投与位置を確認しながら、海馬や大脳皮質などAD病態に重要な特定脳領域へ標的物質を精密に送達します。
ケーススタディ：中枢神経系へのAAV送達
投与物質： AAV9-CMV-EGFP-HGH
座標： -2mm, ±1.8mm, -1.5mm
力価： 1.98×10¹⁴ vg/mL
投与量： 1×10¹⁰ vg/0.5μL/site
撮像時点： 投与4週間後
図： 脳定位固定装置を用いた精密な投与部位の可視化
ケーススタディ：LPS誘導神経炎症モデル
投与物質： リポ多糖
座標： +4.8mm, ±1.8mm, -8.0mm
投与量： 4μL/site (5 mg/mL)
観察時点： 投与2週間後
観察所見： 術後14日目に一方向性の回転運動を示すラット
図： 投与2週間後に顕著な行動変化を確認
AD研究のための神経行動学的評価
アルツハイマー病に伴う主要な認知・機能障害を評価するために不可欠な、目的別の行動試験を提供します。
| 行動評価領域 | AD研究に推奨される試験 | 評価機能 |
|---|---|---|
| 学習・記憶 | モリス水迷路試験 | 空間学習・記憶 |
| Y字迷路試験 | 空間作業記憶 | |
| 新奇物体認識試験 | 認識記憶 | |
| 恐怖条件付け試験 | 連合性恐怖記憶 | |
| 不安・抑うつ様行動 | 高架式十字迷路試験 | 不安様行動 |
| オープンフィールド試験 | 自発運動量・不安 | 運動機能・協調性 | ロータロッド試験 | 運動協調性、平衡機能、運動失調 |
| 全般的健康状態 | 巣作り試験 | 健康状態および認知機能低下の評価 |
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アルツハイマー病の主要な病理学的・分子学的特徴を解析し、治療薬候補の有効性を評価するための分析サービスを提供します。
| 解析カテゴリー | 個別サービス | AD研究における主な用途・標的 |
|---|---|---|
| 病理・バイオマーカー解析 | 組織学・特殊染色（H&E、コンゴーレッド） | 脳組織全体の形態を可視化し、特に高密度コア型アミロイドプラークを同定します。 |
| 免疫組織化学（IHC）／免疫蛍光（IF） | 組織切片上で主要な病理関連タンパク質（Aβ、p-Tau、ミクログリアのIba1、アストロサイトのGFAPなど）を検出、局在化、定量します。 | |
| ELISA・免疫測定 | 脳組織および血漿中の可溶性／不溶性Aβ40/42、総Tau／p-Tau、主要な炎症マーカー（サイトカインなど）を正確に定量します。 | |
| 遺伝子・タンパク質発現 | ウェスタンブロット | 主要バイオマーカーのタンパク質量や翻訳後修飾（Tauのリン酸化など）の変化を評価します。 |
| RT-PCR・qPCR | 標的遺伝子（例： APP, MAPT）、炎症関連因子、シナプスマーカーの発現を解析し、病態機序の変化を明らかにします。 | |
| 生理学的・生化学的解析 | 生化学検査パネル | 免疫関連因子、抗酸化状態、血糖、脂質プロファイルを解析し、ADおよび治療介入による全身への影響を評価します。 |
| 代謝試験（ITT、GTT） | AD病態に併存し、その進行要因となる可能性がある代謝調節異常を評価します。 |
AAV誘導アルツハイマー病（AD）マウスモデル
モデル検証ケーススタディ
サイヤジェン (Cyagen)と提携する理由
包括的なモデルソリューション
すぐに使用可能で検証済みのモデルポートフォリオにアクセスし、古典的アルツハイマー病（AD）背景におけるカスタムモデル開発における豊富な専門知識を活かし、お客様の研究ニーズに応じたモデル構築を支援いたします。
統合効果性プラットフォーム
生体行動解析から最終段階の分子病理解析まで、一貫した標準化サービスを提供しています。研究のあらゆる工程において、当社のワンストップソリューションがお役に立ちます。
データ活用による効率的に決定
厳格な品質管理と再現性へのコミットメントに基づき、重要なプロジェクト判断を支える信頼できるデータを提供します。
専門家主導の研究設計
専門のサイエンティストチームと連携し、モデル選定からカスタム実験プロトコルの設計まで、ワンストップでサポートを提供いたします。
前臨床CROサービスに関するご相談
Cyagenと提携して、お客様の前臨床研究を前進させましょう。ご自身のプロジェクトの目標を当社と共有いただき、カスタマイズされたサポートを受け取ってください。
Cyagenはお客様のプライバシーを大変重視しています。当社の最新の製品や情報をお届けしたいと思っています。お客様の設定をご確認ください。
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