免疫不全マウスモデル

Q: サイヤジェン (Cyagen)のモデルにおける骨髄系細胞の発生は、どのような特徴を持っていますか。

huNOG-EXLモデル（ヒトGM-CSF/IL-3遺伝子を導入したエンジニアリングモデル）は、機能的なマクロファージおよび樹状細胞を含む強固な顆粒球系分化を示します。これにより、従来のNSGマウスに見られる主な制限が克服されます。

Q: HLAトランスジェニックモデルにおけるT細胞の発達はどの程度一貫性がありますか。

サイヤジェン (Cyagen)のHLAトランスジェニックモデルは、ヒトT細胞の胸腺教育（thymic education）を支持し、免疫療法研究に重要な抗原特異的応答を可能にします。ここではTCR多様性データは提示していませんが、これらのモデルは機能的T細胞発生について検証されています。

Q: F10世代を超えた免疫不全表現型の安定性はどの程度ですか。

サイヤジェン (Cyagen)社のNKGモデルは、世代にわたって安定した免疫不全状態を維持します。実験によると、移植後8～12週でヒト肝細胞の植え付け率が90％に達し、血清アルブミン濃度が1 mg/mL以上に上昇することが確認されており、連続移植が可能で、最大5億倍の細胞増幅が実現可能です。

Q: ヒトCD45+の骨髄および末梢血への植え込み状況について、フローサイトメトリー解析データを提供できますか。

本ページではサイヤジェン (Cyagen)の実測データは掲載しておりませんが、第三者によるNOG/NSGモデルを用いた研究において、安定したCD45+細胞の植え付けが確認されています。例えば、照射処理を施したNOGWマウスでは、12～16週時点で骨髄内に80％以上のヒトCD45+細胞が検出され、末梢血における植え付け率も20～40％に達することが報告されています。サイヤジェン (Cyagen)のモデルは、最適化された遺伝的背景を有することから、同等またはそれ以上の優れた性能を発揮しています。

Q: ノーグ（NOG）モデルにおけるNK細胞の残存漏れ（リーカージ）は、NSG系統と比較していかがですか。

サイヤジェン (Cyagen)のNKGマウス（NOD/Shi-Prkdcscid Il2rg−/−）は、IL2RG のノックアウトにより機能的なNK細胞を完全に欠いています。これにより、旧来のNSGモデルに見られた残存するNK細胞活性が排除され、マウス由来のNK細胞による拒絶反応の干渉を回避し、ヒト免疫細胞の優れた植え込みを実現します。

臨床前研究を進化させるために、検証済みの免疫不全マウスモデルをご提供いたします。PDX移植率が90％以上に達し、人由来細胞の定着率も優れた結果を実現。がん研究および免疫学研究において、FDA準拠のデータを確実に得ながら、開発期間を6か月以上短縮可能です。

規制対応型文書資料

FDA/EMA申請を支えるGLP準拠の検証データ一式に即時アクセスできます。

包括的な遺伝背景

BALB/c、C57BL/6、またはカスタム系統の背景を選び、最適な適合性を実現します。

優れた生着効率

検証済みの全免疫不全系統において、一貫して90%以上のPDXテイク率を達成します。

製品

FAQs

製品

高度な前臨床研究のための検証済み免疫不全モデル

免疫不全マウスモデルは、体系的なターゲット遺伝子編集技術により開発され、T細胞・B細胞・NK細胞の恒常的な免疫細胞欠損を示し、異種移植適合性が検証されています。各系統は複数の研究応用において厳密な検証を経ており、実験結果の再現性を確実に保障しています。

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ベース系統

カタログ番号

カタログ番号	名称	ベース系統	研究応用
C001215	Alox5-KO	C57BL/6JCya	Research on hematopoietic regulation, Pathological research on myeloid leukemia, Research on the mechanism of atherosclerosis, Research on the regulation of immune and inflammatory responses, Research on other hematological tumors.
C001893	AG129(IFNα/β/γR-DKO)	129S2/SvPasCya	Investigating the pathogenesis and developing vaccines for arboviruses such as DENV, ZIKV, YFV, and CHIKV; Studying antiviral immune responses, interferon stimulation, and JAK-STAT signaling.
C001891	A129(Ifnar1-KO)	129S2/SvPasCya	Investigating the pathogenesis and developing vaccines for arboviruses such as DENV, ZIKV, YFV, and CHIKV； Studying antiviral immune responses, interferon stimulation, and JAK-STAT signaling.
C001390	B6-IgG1 KO	C57BL/6JCya	Research on IgG1 Deficiency Diseases； Research on Hypogammaglobulinemia Related to IgG Deficiency； Study of the Mechanisms and Functions of Immunoglobulin G (IgG).
C001394	B6-Igha KO	C57BL/6JCya	Study of selective immunoglobulin A (IgA) deficiency; Research on autoimmune and allergic diseases related to IgA deficiency; Investigation of the mechanisms and functions of immunoglobulin A (IgA).
C001550	B6-Igl KO	C57BL/6NCya	Investigation of B cell development and function, as well as the analysis of the role of the λ light chain in specific immune responses or autoimmune diseases; Exploration of antibody diversity, immune system regulation mechanisms, and potential therapeutic strategies.
C001332	B6-Tcra KO	C57BL/6JCya	The B6-Tcra KO mice can be used for the study of Immunological, inflammatory, and autoimmune diseases.
C001344	B6-Ighj KO	C57BL/6JCya	Immunological; Inflammatory; Autoimmune diseases.
C001436	BRG	BALB/cAnCya	Oncology: Investigating the mechanisms underlying tumor growth and metastasis, and evaluating the efficacy of antitumor drugs. Immunology: Exploring the mechanisms of immune cell development and maturation, as well as the pathogenesis of immune diseases. Epidemiology: Examining the mechanisms of viral and bacterial infectious disease pathogenesis. Stem Cell Biology: Investigating the potential of human stem cell transplantation.
C001343	BALB/c-Ighm Ighd-DKO	BALB/cAnCya	Immunology; Inflammation; Autoimmunity research.