眼科疾患モデル

Q: 特定の眼科疾患向けマウスモデルを開発する際、どのようなカスタマイズオプションが不可欠と考えられますか。

重要なカスタマイズオプションには、特定の遺伝的背景の選定、遺伝子発現レベルの調整、および研究目的に適合する表現型特性の最適化が含まれます。お客様との密接な連携を通じて、モデルがご期待の実験要件を正確に満たすよう徹底したサポートを提供いたします。

Q: これらのマウスモデルからの研究成果は、眼疾患に対する潜在的な治療戦略や臨床応用へとどのように繋がりましたか。

研究者との共同研究を通じて、遺伝子治療および薬理学的介入分野において重要な進展が実現してきました。例えば、当社のモデルを用いた研究は、現在臨床試験が進行中の遺伝子治療薬の開発に貢献しており、当社の研究活動が臨床応用へとつながる可能性を実証しています。

Q: 研究対象疾患の臨床的側面をマウスモデルが正確に反映していることを保証するための検証プロセスを共有できますか。

当社では、表現型の特性評価、機能評価、臨床データとの比較を含む厳格な検証プロセスを採用しています。これにより、モデルがヒト患者で観察される病理学的特徴と同様の所見を示すことを確認し、研究用途としての有用性に対する信頼性を担保します。

Q: ご提供いただいたマウスモデルでは、ヒトの眼疾患をより正確に再現するため、どのような遺伝子改変を実施されていますか。

当社のマウスモデルには、特定の眼疾患に関連する遺伝子ノックアウトやトランスジェニック改変などの遺伝子操作が含まれることが多く、例えば遺伝性網膜疾患と関連するRPE65やABCA4遺伝子に変異を導入したモデルを用いることで、ヒト疾患の状態をより正確に再現することが可能です。

Q: 網膜疾患の病態生理を効果的に再現できる具体的な眼科疾患モデルはどれでしょうか。

サイヤジェン (Cyagen)では、網膜変性、糖尿病網膜症、加齢黄斑変性などを含む幅広い眼疾患モデルを提供しています。これらのモデルはヒトの疾患状態を可能な限り忠実に模倣するよう設計されており、研究者が基礎機序の解明や有望な治療法の評価を効果的に行えるようにしています。

Q: カスタム神経疾患モデルの開発リードタイムはどの程度ですか。特に前頭側頭型認知症のような稀な疾患の場合はどうですか。

神経疾患用カスタムモデルの開発にかかる期間は、遺伝子改変の複雑さや疾患の種類により異なります。フロントオシナル変性痴呆など比較的稀な疾患の場合、標準的な遺伝子工学的手法を用いる前提で、プロジェクト開始から納品まで通常6〜12か月を要します。より複雑なモデルの場合は、さらに期間がかかる場合がございます。プロジェクトの詳細およびスケジュールについて、早期のご相談をおすすめいたします。

視覚研究を進展させるために、人間の眼疾患を忠実に再現する科学的に検証された疾患モデルをご提供します。開発スケジュールを最適化し、信頼性の高いデータを迅速に得ることで、研究の成果を安心して次の段階へとつなげ、視覚科学分野における画期的な進展を加速します。

表現型特性

モデルは明確な表現型特性を示し、ターゲット指向の調査を円滑にサポートします。

安定した遺伝的特性のマッピング

各モデルは安定かつ遺伝可能な形質を備え、信頼性の高い実験結果につながります。

幅広い疾患カバレッジ

網膜色素変性症、加齢性黄斑変性症、角膜機能障害など、さまざまな疾患モデルを網羅しています。

製品

FAQs

製品

眼科疾患モデル：視覚研究を加速

サイヤジェン (Cyagen)の検証済み遺伝性眼疾患モデルは、眼科領域のブレークスルーに向けた精密な研究ツールを提供します。網膜色素変性、加齢黄斑変性、LCAのモデルを含むポートフォリオに、専門的な表現型解析サービスを組み合わせ、前臨床研究を迅速化します。

モデル選択をシンプルに

モデルライブラリを見る >>

ベース系統

カタログ番号

カタログ番号	名称	ベース系統	研究応用
C001968	Abca4/Rdh8-DKO	C57BL/6JCya	Research on the pathogenic mechanisms and related treatment methods of diseases such as Stargardt disease (STGD) and age-related macular degeneration (AMD).
C002024	Abca4-KO	C57BL/6JCya	Research on Stargardt Disease (STGD); Research on Cone-rod Dystrophy (CRD); Research on Retinitis Pigmentosa (RP).
C001360	B6-Rpe65 R44X	C57BL/6JCya	Retinitis pigmentosa 20 (RP20) research. Leber's congenital amaurosis type 2 (LCA2) research. Research on other retinal diseases.
C001546	B6-hTGFBI	C57BL/6JCya	Research on corneal dystrophy (CD); Preclinical evaluation of TGFBI-targeted drugs.
C001799	B6-hNRL	C57BL/6JCya	NRL-targeted drug screening, development, and evaluation; Research on the pathological mechanisms and therapeutic approaches of various inherited retinal degenerative diseases such as Retinitis Pigmentosa (RP).
C001776	Cfh-KO	C57BL/6JCya	Research on the regulatory mechanisms of the complement system; Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) pathogenesis research and treatment drug assessment; Age-related macular degeneration (AMD) pathological model construction and intervention strategy development; Mechanistic exploration of complement overactivation in autoimmune diseases; Pathological research of kidney diseases associated with complement deposition (e.g., C3 glomerulopathy).
C001886	Crb1-KO	C57BL/6JCya	Research on the pathogenic mechanism and related treatment methods of Leber congenital amaurosis (LCA); Research on the pathogenic mechanism and related treatment methods of retinitis pigmentosa (RP); Research on the pathogenic mechanism and related treatment methods of cone-rod dystrophy (CORD).
C001887	Gucy2f-KO	C57BL/6JCya	Research on Leber congenital amaurosis (LCA); Research on cone-rod dystrophy (CORD); Research on some cancers and pulmonary arterial hypertension.
C001927	Gucy2e-KO	C57BL/6JCya	Research on the pathogenic mechanism of Leber congenital amaurosis (LCA) and related treatment methods; Research on the pathogenic mechanism of cone-rod dystrophy (CORD) and related treatment methods.
C001928	Gucy2e&Gucy2f dKO	C57BL/6JCya	Research on Leber congenital amaurosis (LCA); Research on cone-rod dystrophy (CORD).