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眼科疾患モデル
視覚研究を進展させるために、人間の眼疾患を忠実に再現する科学的に検証された疾患モデルをご提供します。開発スケジュールを最適化し、信頼性の高いデータを迅速に得ることで、研究の成果を安心して次の段階へとつなげ、視覚科学分野における画期的な進展を加速します。
表現型特性
モデルは明確な表現型特性を示し、ターゲット指向の調査を円滑にサポートします。
安定した遺伝的特性のマッピング
各モデルは安定かつ遺伝可能な形質を備え、信頼性の高い実験結果につながります。
幅広い疾患カバレッジ
網膜色素変性症、加齢性黄斑変性症、角膜機能障害など、さまざまな疾患モデルを網羅しています。
製品
FAQs
眼科疾患モデル:視覚研究を加速
サイヤジェン (Cyagen)の検証済み遺伝性眼疾患モデルは、眼科領域のブレークスルーに向けた精密な研究ツールを提供します。網膜色素変性、加齢黄斑変性、LCAのモデルを含むポートフォリオに、専門的な表現型解析サービスを組み合わせ、前臨床研究を迅速化します。
すぐに使えるマウスモデルを38,000系統以上掲載中
ノックアウトマウス、コンディショナルノックアウトマウス、ヒト化マウスモデルなど、サイヤジェン (Cyagen)では38,000系統以上の実績あるマウスモデルを提供しています。がん、神経科学、代謝疾患など20以上の研究分野に対応可能です。全モデルに遺伝子型データと品質保証付きで、前臨床研究の加速をサポートします
関連製品・サービスのご案内
MouseAtlasモデルライブラリ
検索およびカスタマイズされた遺伝子改変マウス系統のアクセス
眼科CROサービス
眼科疾患モデルおよびIND申請対応型薬剤評価ワークフロー
AI駆動AAVディスカバリー
AI最適化AAVキャプシド設計と検証により、遺伝子治療の開発を加速
繁育服务@2x(1).webp
ラット・マウスの繫殖サービス
スケーラブルなコロニー拡大と完全なゲノタイピング対応
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げっ歯類フェノタイピング
マウス・ラットモデルにおける包括的解析
遺伝子治療 CRO サービス
AI駆動AAV設計と包括的前臨床検証
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ベース系統
カタログ番号
カタログ番号名称ベース系統研究応用操作
C001968Abca4/Rdh8-DKOC57BL/6JCyaResearch on the pathogenic mechanisms and related treatment methods of diseases such as Stargardt disease (STGD) and age-related macular degeneration (AMD).
C002024Abca4-KOC57BL/6JCyaResearch on Stargardt Disease (STGD); Research on Cone-rod Dystrophy (CRD); Research on Retinitis Pigmentosa (RP).
C001789B6-hANGPTL7C57BL/6JCyaANGPTL7-targeted drug screening, development, and evaluation; Research on the pathological mechanisms and therapeutic approaches of glaucoma; Research on the pathological mechanisms and therapeutic approaches of type 2 diabetes mellitus (T2DM) and obstructive sleep apnea (OSA).
C001918B6-huCFB/huC5C57BL/6JCyaScreening, development, and safety evaluation of CFB/C5-targeted drugs; Research on immune-related diseases such as age-related macular degeneration (AMD), atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS), and systemic lupus erythematosus (SLE); Research in fields such as immunotherapy and oncology.
C001919B6-huCFB/hMASP2C57BL/6CyaScreening, development, and evaluation of CFB/MASP2-targeted drugs; Research on the pathological mechanisms and treatment methods of immune-related diseases such as age-related macular degeneration (AMD), atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS), and systemic lupus erythematosus (SLE); Research on infectious diseases.
C001691B6-hVEGFA/hANGPT2C57BL/6JCyaVEGFA/ANGPT2-targeted drug screening, development, and evaluation; Mechanistic studies of tumorigenesis and cancer progression; Pathogenesis of vascular diseases and autoimmune disorders.
C001710B6-hCFBC57BL/6JCyaCFB-targeted drug screening, development, and evaluation; Research on the pathological mechanisms and therapeutic approaches of age-related macular degeneration (AMD); Research on the pathological mechanisms and therapeutic approaches of atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS); Research on the pathological mechanisms and therapeutic approaches of systemic lupus erythematosus (SLE) and other immune-related diseases.
C001615B6-hANG2 (ANGPT2)C57BL/6JCyaMechanistic studies of tumorigenesis and cancer progression; Pathogenesis of vascular diseases and autoimmune disorders; Development, screening, and preclinical pharmacodynamic evaluation of human ANGPT2-targeted therapeutics.
C001863B6-huPRPF31C57BL/6JCyaPRPF31-targeted drug screening, development, and evaluation; Research on pathological mechanisms and therapeutic approaches for autosomal dominant retinitis pigmentosa (adRP).
C001798B6-huGUCY2DC57BL/6JCyaScreening, development, and pre-clinical evaluation of GUCY2D-targeted drugs; Research on Leber congenital amaurosis (LCA); Research on cone-rod dystrophy (CORD).
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ノックアウトマウス、コンディショナルノックアウトマウス、ヒト化マウスモデルなど、サイヤジェン (Cyagen)では38,000系統以上の実績あるマウスモデルを提供しています。がん、神経科学、代謝疾患など20以上の研究分野に対応可能です。全モデルに遺伝子型データと品質保証付きで、前臨床研究の加速をサポートします
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FAQs
Frequently Asked Questions (FAQs)
特定の眼科疾患向けマウスモデルを開発する際、どのようなカスタマイズオプションが不可欠と考えられますか。
重要なカスタマイズオプションには、特定の遺伝的背景の選定、遺伝子発現レベルの調整、および研究目的に適合する表現型特性の最適化が含まれます。お客様との密接な連携を通じて、モデルがご期待の実験要件を正確に満たすよう徹底したサポートを提供いたします。
これらのマウスモデルからの研究成果は、眼疾患に対する潜在的な治療戦略や臨床応用へとどのように繋がりましたか。
研究者との共同研究を通じて、遺伝子治療および薬理学的介入分野において重要な進展が実現してきました。例えば、当社のモデルを用いた研究は、現在臨床試験が進行中の遺伝子治療薬の開発に貢献しており、当社の研究活動が臨床応用へとつながる可能性を実証しています。
研究対象疾患の臨床的側面をマウスモデルが正確に反映していることを保証するための検証プロセスを共有できますか。
当社では、表現型の特性評価、機能評価、臨床データとの比較を含む厳格な検証プロセスを採用しています。これにより、モデルがヒト患者で観察される病理学的特徴と同様の所見を示すことを確認し、研究用途としての有用性に対する信頼性を担保します。
ご提供いただいたマウスモデルでは、ヒトの眼疾患をより正確に再現するため、どのような遺伝子改変を実施されていますか。
当社のマウスモデルには、特定の眼疾患に関連する遺伝子ノックアウトやトランスジェニック改変などの遺伝子操作が含まれることが多く、例えば遺伝性網膜疾患と関連するRPE65やABCA4遺伝子に変異を導入したモデルを用いることで、ヒト疾患の状態をより正確に再現することが可能です。
網膜疾患の病態生理を効果的に再現できる具体的な眼科疾患モデルはどれでしょうか。
サイヤジェン (Cyagen)では、網膜変性、糖尿病網膜症、加齢黄斑変性などを含む幅広い眼疾患モデルを提供しています。これらのモデルはヒトの疾患状態を可能な限り忠実に模倣するよう設計されており、研究者が基礎機序の解明や有望な治療法の評価を効果的に行えるようにしています。
カスタム神経疾患モデルの開発リードタイムはどの程度ですか。特に前頭側頭型認知症のような稀な疾患の場合はどうですか。
神経疾患用カスタムモデルの開発にかかる期間は、遺伝子改変の複雑さや疾患の種類により異なります。フロントオシナル変性痴呆など比較的稀な疾患の場合、標準的な遺伝子工学的手法を用いる前提で、プロジェクト開始から納品まで通常6〜12か月を要します。より複雑なモデルの場合は、さらに期間がかかる場合がございます。プロジェクトの詳細およびスケジュールについて、早期のご相談をおすすめいたします。
引用データベース
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, March, 2025
Intracranial AAV administration dose-dependently recruits B cells to inhibit the AAV redosing
【その他】
Gut, February, 2025
E-twenty-six-specific sequence variant 5 (ETV5) facilitates hepatocellular carcinoma progression and metastasis through enhancing polymorphonuclear myeloid-derived suppressor cell (PMN-MDSC)-mediated immunosuppression
【その他】
Cell Death & Disease, February, 2025
Mcm5 mutation leads to silencing of Stat1-bcl2 which accelerating apoptosis of immature T lymphocytes with DNA damage
【その他】
Molecular Therapy, February, 2025
Single-cell data-driven design of armed oncolytic virus to boost cooperative innate-adaptive immunity against cancer
【その他】
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