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希少疾患の病原遺伝子 ― 脊髄性筋萎縮症研究におけるSMN1
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ノーベル賞の光が当たるFOXP3:末梢性免疫寛容を読み解く「遺伝子の鍵」
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アッシャー症候群II型研究のためのUSH2Aヒト化疾患モデル
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PF4の抗老化ポテンシャル:脳老化、免疫機能、血栓研究をつなぐ新しい因子
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IGF1Rの多面的役割:成長制御、腫瘍進展、神経疾患研究の新しい視点
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OgtとO-GlcNAc修飾:代謝・神経・免疫研究をつなぐ多面的な制御軸
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