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  4. ACE2、DPP4受容体マウスモデル
 2019年12月から、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)は中国の武漢から発生し、感染拡大の中で、中国の製薬機関にとってワクチンまた新薬の開発が時間との戦いです。その研究開発には正確な動物モデルで疾病の発症機序と免疫の仕組みを検証する必要があります。サイヤジェン株式会社は成熟した動物モデルサービスカスタムとして、新型コロナウイルス感染症が発生して以来、研究開発への取り組みで、新型コロナウイルスの研究に関連する動物モデルの開発に全力を尽くしました。現在ACE2及びDPP4受容体ターゲットのモデルに対し予約注文を開始し、疫病の予防に治療に力を注いでいます。今から03-6304-1096[email protected]お問い合わせください!
新型コロナウイルスに関連するマウスモデルを注文開始

● キャンペーン期間:2020年2月24日-2020年4月30日 ● 対象:日本の顧客様 ● 送料無料:動物施設への無料配達!

ACE2、DPP4遺伝子のC57バックグラウンドでのヒト化マウス、遺伝子ノックアウトマウスとRosa26遺伝子ノックインマウスについて、特別価格を提供します。

ACE2/DPP4 マウス関連受託 成果物 キャンペーン価格(税別)
ノックアウトマウス 3匹ヘテロマウス  83 万円
ヒト化マウス 3匹ヘテロマウス 132 万円
ノックインマウス(Rosa26) 3匹ヘテロマウス 143 万円

ACE2、DPP4の2つのターゲットの以外に、新型コロナウイルス研究に関連する遺伝子モデルを求める場合、サイヤジェン株式会社の専門家チームの評価を経て、特別価格で提供します。

Balb/c遺伝子マウスもご提供できますので、お気軽にご連絡頂ければ幸いです。

なぜACE2、DPP4とAPNの3種の遺伝子改変モデルを進めるでしょうか?
ヒト細胞へのコロナウイルスの侵入は主に細胞膜受容体との結合によるものです。現在、ヒト細胞へのコロナウイルスの感染と関連することが発見され、このうちACE2は2019−nCoVとSARS−CoVの感染に, DPP4はMERS−CoVの感染に関与しています。APNはHCoV−229Eコロナウイルスの感染に関与していることのみが知られているが, このウイルスは重篤なものではありません。 APNと結合は現在人類のコロナウイルスによる致死の病ではないです。しかし考慮APN MERSウイルスの受容体DPP4ようとH表現の高い量、ウイルスに感染されれば、MERS を起こしやすいとのような深刻な致死、呼吸器疾患にコロナウイルスと细胞の表面の受容体に结合の棘突タンパクコード遺伝子異変を目標の受容体付きやすく、細胞複製に生命を深刻に脅かす可能性があります。そのため、サイヤジェン株式会社の専門家のグループは迅速に3種類のコロナウイルスの重要な受容体遺伝子改変モデルの開発を展開し、疫病の予防と治療に貢献していきたいと考えています。
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弊社の強み

成熟したノックアウト技術を保有

世界的に有名な研究家を中心に、14年間経験を重ねた、10,000例以上のマウスモデル構築経験あります。

一流の受託技術管理チーム

サイヤジェン株式会社の管理チームは、研究者の要求に応じて、カスタムデザイン案を作成から、工程期間の速さと品質と価格に対応し、工程案を設計することを常に心がけ、タイムリーな案件ごとに報告とアフターサービスを提供し、安心して任せられます。

AAALACとISO9001:2015ダブル認証取得、飼育保管環境は世界的な同じ基準を満たす

弊社動物実験センターはISO9001:2015とAAALACの認証取得、ISO9001:2015年認証取得済み、専門家と研究者に提供するすべての製品と技術サービスが国際的な標準に満たす、AAALAC認証はサイヤジェン株式会社の動物福祉と倫理を尊重し、生物の安全を重視する責任ある態度を表明した。

一流の動物施設

SPFバリアシステム級の飼育施設でグレードのレール滅菌器、自動的に連続処理、オゾン紫外消毒器と自動の廃棄物処理と脱臭システムを備え、モニタリング検査、動物施設の効率的な運行を保障します。
Reverse Erythroblastosis Virus α Antagonism Promotes Homocysteine Catabolism and Ammonia Clearance.
Hepatology (2019) PMID: 31016736
Zfp217 mediates m6A mRNA methylation to orchestrate transcriptional and post-transcriptional regulation to promote adipogenic differentiation.
Nucleic Acids Res (2019) PMID: 31037292
AQP4ex is crucial for the anchoring of AQP4 at the astrocyte end-feet and for neuromyelitis optica antibody binding.
Acta Neuropathol Commun (2019); 7(1): 51
VSIG4 mediates transcriptional inhibition of Nlrp3 and Il-1β in macrophages.
Science Advances (2019) DOI: 10.1126/sciadv.aau7426
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