Nlrp6-flox Mouse
一般名
Nlrp6-flox
製品ID
S-CKO-00228
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-101613-Nlrp6-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Nlrp6-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-00228)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Nlrp6-flox
系統ID
CKOCMP-101613-Nlrp6-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-00228
遺伝子別名
Avr, Navr, Nalp6, Pypaf5, Non-AVR, Navr/Avr
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 7
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000183845
NCBIトランスクリプトID
NM_133946
ターゲット領域
Exon 1~4
有効領域の大きさ
~3.5 kb
遺伝子研究の概要
Nlrp6, also known as NOD-like receptor family pyrin domain containing 6, is a member of the NLR family. It acts as a cytosolic innate immune sensor, recognizing microbe-associated molecular patterns. Nlrp6 is crucial in regulating inflammation, host defense against microbes, and is involved in pathways such as inflammasome activation, NF-κB and MAPK signaling, antiviral IFN signaling, mucus secretion, and AMP production [1,3,6,7]. Genetic models like KO mouse models are valuable for studying its functions.
Nlrp6-deficient mice show reduced inflammasome activation upon mouse hepatitis virus or rotavirus infection, and in steady state stimulated by intestinal microbiota, indicating NLRP6's role in anti-microbial immunity [2]. Nlrp6-/-mice are less susceptible to Listeria monocytogenes infection, associated with reduced pathogen loads and impaired IL-18 production, revealing its role in Gram-positive pathogen infection [4]. Loss of NLRP6 suppresses cell proliferation, colony formation, cell migration, and tumour growth in glioblastoma cells in vitro and in vivo, suggesting its role in tumorigenesis [5]. Also, Nlrp6 depletion in mice leads to cognitive defects and hippocampal NSPC loss, indicating its role in maintaining mitochondrial homeostasis of hippocampal NSPCs [8].
In conclusion, Nlrp6 is a multifaceted gene with essential functions in anti-microbial immunity, maintaining epithelial integrity, and regulating various biological processes. Model-based research, especially Nlrp6 KO mouse models, has revealed its significance in infectious diseases, cancer, and neurodegenerative diseases, providing insights into potential therapeutic targets for these conditions.
References:
1. Li, Runzhi, Zhu, Shu. 2020. NLRP6 inflammasome. In Molecular aspects of medicine, 76, 100859. doi:10.1016/j.mam.2020.100859. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32386845/
2. Shen, Chen, Li, Runzhi, Negro, Roberto, Zhu, Shu, Wu, Hao. 2021. Phase separation drives RNA virus-induced activation of the NLRP6 inflammasome. In Cell, 184, 5759-5774.e20. doi:10.1016/j.cell.2021.09.032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34678144/
3. Zheng, Danping, Kern, Lara, Elinav, Eran. 2020. The NLRP6 inflammasome. In Immunology, 162, 281-289. doi:10.1111/imm.13293. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33314083/
4. Hara, Hideki, Seregin, Sergey S, Yang, Dahai, Chen, Grace Y, Núñez, Gabriel. 2018. The NLRP6 Inflammasome Recognizes Lipoteichoic Acid and Regulates Gram-Positive Pathogen Infection. In Cell, 175, 1651-1664.e14. doi:10.1016/j.cell.2018.09.047. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30392956/
5. Zhi, Feng, Li, Bowen, Zhang, Chuanxia, Peng, Ya, Cui, Jun. 2023. NLRP6 potentiates PI3K/AKT signalling by promoting autophagic degradation of p85α to drive tumorigenesis. In Nature communications, 14, 6069. doi:10.1038/s41467-023-41739-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37770465/
6. Venuprasad, K, Theiss, Arianne L. . NLRP6 in host defense and intestinal inflammation. In Cell reports, 35, 109043. doi:10.1016/j.celrep.2021.109043. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33910012/
7. Levy, Maayan, Shapiro, Hagit, Thaiss, Christoph A, Elinav, Eran. 2017. NLRP6: A Multifaceted Innate Immune Sensor. In Trends in immunology, 38, 248-260. doi:10.1016/j.it.2017.01.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28214100/
8. Shen, Jingyan, Xie, Pengfei, Wang, Junhan, Zhou, Feng, Li, Jianmei. 2024. Nlrp6 protects from corticosterone-induced NSPC ferroptosis by modulating RIG-1/MAVS-mediated mitophagy. In Redox biology, 73, 103196. doi:10.1016/j.redox.2024.103196. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38772149/
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