Foxp1-flox Mouse
一般名
Foxp1-flox
製品ID
S-CKO-00676
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-108655-Foxp1-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Foxp1-flox Mouse（カタログ番号S-CKO-00676）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Foxp1-flox
系統ID
CKOCMP-108655-Foxp1-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-00676
遺伝子別名
3110052D19Rik, 4932443N09Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 6
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000113322
NCBIトランスクリプトID
NM_053202
ターゲット領域
Exon 8
有効領域の大きさ
~1.4 kb
遺伝子研究の概要
Foxp1, short for forkhead box protein P1, is a transcription factor encoding gene crucial for the early development of multiple organ systems, including the brain [5]. It is involved in diverse biological processes and associated with various pathways. Genetic models, such as knockout (KO) mouse models, are valuable tools for studying its functions.
In ovarian aging, Foxp1 declines with age and inhibits CDKN1A transcription. Silencing Foxp1 in mice leads to premature ovarian insufficiency, suggesting its role as a regulator of ovarian aging [1].
In atherosclerosis, endothelial-specific Foxp1 knockout (Foxp1ECKO) in ApoeKO mice shows increased atherosclerotic lesion formation, while endothelial-specific Foxp1 overexpression reduces it. Foxp1 directly regulates endothelial inflammasome components, acting as a gatekeeper of vessel inflammation [2].
In FOXP1 syndrome caused by haploinsufficiency of the Foxp1 gene, Foxp1+/- mice exhibit mitochondrial dysfunction, oxidative stress, and subsequent cognitive and motor impairment [3].
In primate cardiac aging, FOXP1 is a key downregulated factor in aged cardiomyocytes, and its deficiency leads to hypertrophic and senescent phenotypes in human embryonic stem cell-derived cardiomyocytes [4].
In conclusion, Foxp1 is essential for normal development and physiological functions. Studies using KO/CKO mouse models have revealed its significance in diseases like ovarian aging, atherosclerosis, FOXP1 syndrome, and cardiac aging. Understanding Foxp1's functions provides insights into disease mechanisms and potential therapeutic targets for these conditions.
References：
1. Wu, Meng, Tang, Weicheng, Chen, Ying, Qiao, Huiying, Wang, Shixuan. 2024. Spatiotemporal transcriptomic changes of human ovarian aging and the regulatory role of FOXP1. In Nature aging, 4, 527-545. doi:10.1038/s43587-024-00607-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38594460/
2. Zhuang, Tao, Liu, Jie, Chen, Xiaoli, Reilly, Muredach, Zhang, Yuzhen. 2019. Endothelial Foxp1 Suppresses Atherosclerosis via Modulation of Nlrp3 Inflammasome Activation. In Circulation research, 125, 590-605. doi:10.1161/CIRCRESAHA.118.314402. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31318658/
3. Wang, Jing, Fröhlich, Henning, Torres, Felipe Bodaleo, Agarwal, Amit, Rappold, Gudrun A. . Mitochondrial dysfunction and oxidative stress contribute to cognitive and motor impairment in FOXP1 syndrome. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 119, . doi:10.1073/pnas.2112852119. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35165191/
4. Zhang, Yiyuan, Zheng, Yandong, Wang, Si, Ma, Shuai, Qu, Jing. . Single-nucleus transcriptomics reveals a gatekeeper role for FOXP1 in primate cardiac aging. In Protein & cell, 14, 279-293. doi:10.1093/procel/pwac038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37084237/
5. Lozano, Reymundo, Gbekie, Catherine, Siper, Paige M, Buxbaum, Joseph D, Kolevzon, Alexander. 2021. FOXP1 syndrome: a review of the literature and practice parameters for medical assessment and monitoring. In Journal of neurodevelopmental disorders, 13, 18. doi:10.1186/s11689-021-09358-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33892622/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
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