Aqp7-flox Mouse
一般名
Aqp7-flox
製品ID
S-CKO-01274
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-11832-Aqp7-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Aqp7-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-01274)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Aqp7-flox
系統ID
CKOCMP-11832-Aqp7-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-01274
遺伝子別名
AQP7L, AQPap
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 4
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000030136
NCBIトランスクリプトID
NM_007473
ターゲット領域
Exon 4~8
有効領域の大きさ
~3.9 kb
遺伝子研究の概要
Aqp7, an aquaglyceroporin, is a transmembrane protein that facilitates the transport of glycerol across cell membranes [1,2,3,4,5,6,7,8]. It is involved in glycerol metabolism, which is an important process connecting carbohydrate and lipid metabolism [3]. Aqp7 is present in various tissues such as adipose tissue, liver, kidney, cardiomyocytes, and skeletal muscle, playing a role in physiological functions related to these tissues [3,5,6,8]. Genetic models, like knockout mice, have been valuable for studying Aqp7's functions.
In Aqp7 knockout mice, the water permeability of the proximal straight tubule brush border membrane in the kidney was reduced, and they showed marked glyceroluria, identifying a novel pathway of glycerol reabsorption in the proximal straight tubules. Also, AQP1/AQP7 double knockout mice had reduced urinary concentrating ability compared to AQP1 solo knockout mice, indicating Aqp7's substantial contribution to water reabsorption in the proximal straight tubules [6]. In cardiomyocytes, Aqp7 deficiency increased the myocardial infarct size and apoptosis in response to ischemia, suggesting its role in preventing myocardial ischemia-related damage [5].
In conclusion, Aqp7 is crucial for glycerol metabolism and related physiological processes in multiple tissues. The use of Aqp7 knockout mouse models has revealed its role in kidney function and protection against myocardial ischemia-related damage, contributing to our understanding of diseases associated with glycerol metabolism and ischemia-related cardiac dysfunction.
References:
1. Chen, Luting, Chen, Huixi, Liu, Xinmei, Jin, Li, Huang, Hefeng. 2020. AQP7 mediates post-menopausal lipogenesis in adipocytes through FSH-induced transcriptional crosstalk with AP-1 sites. In Reproductive biomedicine online, 41, 1122-1132. doi:10.1016/j.rbmo.2020.08.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33132060/
2. Falato, Michael, Chan, Ruth, Chen, Liao Y. 2022. Aquaglyceroporin AQP7's affinity for its substrate glycerol: Have we reached convergence in the computed values of glycerol-aquaglyceroporin affinity? In RSC advances, 12, 3128-3135. doi:10.1039/d1ra07367b. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35222995/
3. Lebeck, Janne. 2014. Metabolic impact of the glycerol channels AQP7 and AQP9 in adipose tissue and liver. In Journal of molecular endocrinology, 52, R165-78. doi:10.1530/JME-13-0268. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24463099/
4. Zhang, Li, Yao, Deqiang, Xia, Ying, Zhou, Lu, Cao, Yu. 2020. The structural basis for glycerol permeation by human AQP7. In Science bulletin, 66, 1550-1558. doi:10.1016/j.scib.2020.12.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36654284/
5. Ishihama, Sohta, Yoshida, Satoya, Yoshida, Tatsuya, Murohara, Toyoaki, Takefuji, Mikito. . LPL/AQP7/GPD2 promotes glycerol metabolism under hypoxia and prevents cardiac dysfunction during ischemia. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 35, e22048. doi:10.1096/fj.202100882R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34807469/
6. Sohara, Eisei, Rai, Tatemitsu, Sasaki, Sei, Uchida, Shinichi. 2006. Physiological roles of AQP7 in the kidney: Lessons from AQP7 knockout mice. In Biochimica et biophysica acta, 1758, 1106-10. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16860289/
7. Huang, Peng, Venskutonytė, Raminta, Prasad, Rashmi B, Artner, Isabella, Lindkvist-Petersson, Karin. 2023. Cryo-EM structure supports a role of AQP7 as a junction protein. In Nature communications, 14, 600. doi:10.1038/s41467-023-36272-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36737436/
8. Lebeck, Janne, Søndergaard, Esben, Nielsen, Søren. 2018. Increased AQP7 abundance in skeletal muscle from obese men with type 2 diabetes. In American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 315, E367-E373. doi:10.1152/ajpendo.00468.2017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29783856/
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