Rplp0-flox Mouse
一般名
Rplp0-flox
製品ID
S-CKO-01279
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-11837-Rplp0-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Rplp0-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-01279)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Rplp0-flox
系統ID
CKOCMP-11837-Rplp0-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-01279
遺伝子別名
36B4, Arbp, L10E
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 5
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000086519
NCBIトランスクリプトID
NM_007475.5
ターゲット領域
Exon 3~6
有効領域の大きさ
~2.5 kb
遺伝子研究の概要
Rplp0, also known as Ribosomal Protein Lateral Stalk Subunit P0, is a ribosomal protein. It is involved in fundamental biological processes such as cell cycle regulation and apoptosis. Its functions may be related to multiple signaling pathways, though the exact ones are still being explored. Genetic models, especially KO/CKO mouse models, could potentially provide more insights into its in-depth functions [1,4].
In various disease-related studies, in PLAAT4-expressing or RPLP0-silenced cells, decreased cell viability, proliferation, and increased cell death were observed, indicating that RPLP0 deficiency might be involved in PLAAT4-mediated growth inhibition and cellular apoptosis [1]. In hepatocellular carcinoma (HCC), reducing RPLP0 levels led to a decrease in HCC cell proliferation, clonality, invasion, migration, and xenograft tumor growth, as well as an increase in apoptosis [2]. In non-small-cell lung cancer, miR-4731-5p targeting RPLP0 enhanced apoptosis and alleviated epithelial-mesenchymal transition [3]. In gastric cancer, down-regulation of RPLP0 resulted in G1 arrest of gastric cancer cells [4].
In conclusion, Rplp0 plays a crucial role in cell cycle regulation and apoptosis processes. Studies using loss-of-function models have revealed its significance in cancer-related biological processes, including in hepatocellular carcinoma, non-small-cell lung cancer, and gastric cancer, providing potential therapeutic targets for these diseases.
References:
1. Wang, Chun-Hua, Wang, Lu-Kai, Wu, Chang-Chieh, Lin, Yi-Ying, Tsai, Fu-Ming. 2019. The Ribosomal Protein RPLP0 Mediates PLAAT4-induced Cell Cycle Arrest and Cell Apoptosis. In Cell biochemistry and biophysics, 77, 253-260. doi:10.1007/s12013-019-00876-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31131438/
2. Meng, Yanqiu, Huang, Xianbin, Zhang, Guangxin, Xu, Xinping, Peng, Xiaodong. 2024. MicroRNA-450b-5p modulated RPLP0 promotes hepatocellular carcinoma progression via activating JAK/STAT3 pathway. In Translational oncology, 50, 102150. doi:10.1016/j.tranon.2024.102150. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39383650/
3. Chang, Chang, Xu, Meilin. 2022. miR-4731-5p Enhances Apoptosis and Alleviates Epithelial-Mesenchymal Transition through Targeting RPLP0 in Non-Small-Cell Lung Cancer. In Journal of oncology, 2022, 3793318. doi:10.1155/2022/3793318. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35342398/
4. Teller, Anne, Jechorek, Doerthe, Hartig, Roland, Roessner, Albert, Franke, Sabine. 2014. Dysregulation of apoptotic signaling pathways by interaction of RPLP0 and cathepsin X/Z in gastric cancer. In Pathology, research and practice, 211, 62-70. doi:10.1016/j.prp.2014.09.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25433997/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
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グローバル由来:
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