Cd83-flox Mouse
一般名
Cd83-flox
製品ID
S-CKO-01643
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-12522-Cd83-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Cd83-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-01643)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Cd83-flox
系統ID
CKOCMP-12522-Cd83-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-01643
遺伝子別名
--
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 13
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000015540
NCBIトランスクリプトID
NM_009856
ターゲット領域
Exon 3
有効領域の大きさ
~2.2 kb
遺伝子研究の概要
Cd83, a member of the immunoglobulin (Ig) superfamily, is expressed in membrane-bound or soluble forms. It is highly expressed by mature dendritic cells (DCs), and also on activated B cells and T cells. Cd83 is involved in regulating the immune responses, playing a role in monitoring and resolving inflammatory reactions, as well as in lymphocyte maturation, activation and homeostasis [1,2,3,7].
In immune thrombocytopenia (ITP), ITP patients showed higher CD83 expression than healthy controls. Down-regulation of DC-CD83 inhibited CD4+ T cell proliferation, while over-expression promoted it. siRNA-CD83 regulated cytokine secretion and Tregs expression, reversing Th1/Th2 and Th17/Tregs polarization, indicating its important role in ITP pathogenesis [4].
In experimental autoimmune uveitis (EAU), CD83+ B cells, the main sources of sCD83, alleviated EAU symptoms by decreasing T cells and DCs in the eyes and lymph nodes, and by inhibiting DCs through sCD83 [5]. Also, sCD83 modulates human-monocyte-derived macrophages toward an alternative phenotype, function, and metabolism, increasing the expression of inhibitory molecules and down-regulating pro-inflammatory pathways [6].
In conclusion, Cd83 is crucial for immune regulation. Findings from various disease-related studies, such as in ITP and EAU, demonstrate its role in modulating immune responses and cell functions. These insights help understand the underlying immunological mechanisms and may provide potential therapeutic strategies for related diseases.
References:
1. Riaz, Bushra, Islam, S M Shamsul, Ryu, Hye Myung, Sohn, Seonghyang. 2023. CD83 Regulates the Immune Responses in Inflammatory Disorders. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24032831. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36769151/
2. Li, Ziduo, Ju, Xinsheng, Silveira, Pablo A, Hart, Derek N J, Clark, Georgina J. 2019. CD83: Activation Marker for Antigen Presenting Cells and Its Therapeutic Potential. In Frontiers in immunology, 10, 1312. doi:10.3389/fimmu.2019.01312. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31231400/
3. Grosche, Linda, Knippertz, Ilka, König, Christina, Steinkasserer, Alexander, Lechmann, Matthias. 2020. The CD83 Molecule - An Important Immune Checkpoint. In Frontiers in immunology, 11, 721. doi:10.3389/fimmu.2020.00721. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32362900/
4. Wang, Xiuli, Zhou, Qiyuan, Yang, Wen, Zhou, Yongchun, Zhou, Zeping. 2024. The role of CD83 in the pathogenesis of immune thrombocytopenia. In Hematology (Amsterdam, Netherlands), 29, 2372482. doi:10.1080/16078454.2024.2372482. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38994874/
5. Feng, Meng, Wang, Xin, Zhou, Shuping, Wei, Xunbin, Lin, Wei. 2023. CD83+ B cells alleviate uveitis through inhibiting DCs by sCD83. In Immunology, 170, 134-153. doi:10.1111/imm.13654. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37137669/
6. Peckert-Maier, Katrin, Wild, Andreas B, Sprißler, Laura, Steinkasserer, Alexander, Royzman, Dmytro. 2023. Soluble CD83 modulates human-monocyte-derived macrophages toward alternative phenotype, function, and metabolism. In Frontiers in immunology, 14, 1293828. doi:10.3389/fimmu.2023.1293828. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38162675/
7. Breloer, Minka, Fleischer, Bernhard. 2008. CD83 regulates lymphocyte maturation, activation and homeostasis. In Trends in immunology, 29, 186-94. doi:10.1016/j.it.2008.01.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18329338/
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精子検査
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