Cdkn2a-flox Mouse
一般名
Cdkn2a-flox
製品ID
S-CKO-01681
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-12578-Cdkn2a-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Cdkn2a-flox Mouse（カタログ番号S-CKO-01681）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Cdkn2a-flox
系統ID
CKOCMP-12578-Cdkn2a-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-01681
遺伝子別名
Arf, p16, MTS1, Pctr1, p19ARF, p16INK4a, p19<ARF>, ARF-INK4a, INK4a-ARF, Ink4a/Arf, p16(INK4a)
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 4
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000060501
NCBIトランスクリプトID
NM_001040654
ターゲット領域
Exon 1
有効領域の大きさ
~1.5 kb
遺伝子研究の概要
Cdkn2a, encoding p16 and p14, is a crucial tumor suppressor gene [1,2]. It is involved in cell cycle regulation, as p16 inhibits CDK4/6, thus controlling cell proliferation. Its loss is linked to tumor progression, making it of great biological importance in cancer research [1].
Loss of Cdkn2a is a frequent driver of melanoma progression. Pharmacological inhibition of p16 targets CDK4/6, which is a potential therapeutic strategy. Other approaches include exploiting cell cycle deregulation, targeting metabolic rewiring, epigenetically restoring expression, acting on co-deleted gene dependencies, or modulating immune responses [1]. Additionally, CDKN2A is the most common homozygously deleted gene in all human cancers. Tumors often codelete the nearby gene MTAP, creating a dependency on PRMT5, and MTA-cooperative PRMT5 inhibitors show early efficacy in treating CDKN2A/MTAP-deleted cancers [2].
In conclusion, Cdkn2a is a key tumor suppressor gene, with its loss significantly contributing to cancer development, especially melanoma. Research on Cdkn2a-related therapeutic strategies offers potential new avenues for precision medicine in melanoma and understanding the treatment of CDKN2A/MTAP-deleted cancers [1,2].
References：
1. Kreuger, Inger Z M, Slieker, Roderick C, van Groningen, Tim, van Doorn, Remco. 2022. Therapeutic Strategies for Targeting CDKN2A Loss in Melanoma. In The Journal of investigative dermatology, 143, 18-25.e1. doi:10.1016/j.jid.2022.07.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36123181/
2. Mulvaney, Kathleen M. . Early Clinical Success of MTA-Cooperative PRMT5 Inhibitors for the Treatment of CDKN2A/MTAP-Deleted Cancers. In Cancer discovery, 13, 2310-2312. doi:10.1158/2159-8290.CD-23-0951. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37909092/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
SPF対応地域:
グローバル由来:
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