Dll3-flox Mouse
一般名
Dll3-flox
製品ID
S-CKO-02049
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-13389-Dll3-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Dll3-flox Mouse（カタログ番号S-CKO-02049）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Dll3-flox
系統ID
CKOCMP-13389-Dll3-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-02049
遺伝子別名
pu, pudgy
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 7
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000108315
NCBIトランスクリプトID
NM_007866
ターゲット領域
Exon 3
有効領域の大きさ
~1.3 kb
遺伝子研究の概要
Dll3, short for Delta-like ligand 3, is an inhibitory Notch ligand. The Notch signaling pathway is crucial in cell fate determination, development, and tissue homeostasis, and Dll3's role as an inhibitory ligand within this pathway is significant in regulating these processes [1,2,5,6].
Small cell lung cancer (SCLC) is an aggressive malignancy with limited treatment options. Dll3 is highly expressed in SCLC and other neuroendocrine tumors, but minimally in normal tissues [1,2,5]. Targeted therapies against Dll3 are being developed. For example, the antibody-drug conjugate rovalpituzumab tesirine, the bispecific T cell engager tarlatamab (AMG 757), and the chimeric antigen receptor T cell therapy AMG 119. Tarlatamab has shown manageable safety and encouraging response durability in patients with relapsed/refractory SCLC [1,3,5,6]. Also, IL-18-secreting CAR T cells targeting Dll3 display antitumor efficacy in SCLC models [4].
In conclusion, Dll3's role as an inhibitory Notch ligand is vital in biological regulation. Its overexpression in SCLC and other neuroendocrine tumors makes it a promising therapeutic target. The development of Dll3-targeted therapies offers new hope for treating these aggressive cancers, and further research on Dll3-related mechanisms may lead to more effective treatment strategies [1-4,7,9].
References：
1. Owen, Dwight H, Giffin, Michael J, Bailis, Julie M, Carbone, David P, He, Kai. 2019. DLL3: an emerging target in small cell lung cancer. In Journal of hematology & oncology, 12, 61. doi:10.1186/s13045-019-0745-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31215500/
2. Yao, James, Bergsland, Emily, Aggarwal, Rahul, Umejiego, John, Pavel, Marianne. . DLL3 as an Emerging Target for the Treatment of Neuroendocrine Neoplasms. In The oncologist, 27, 940-951. doi:10.1093/oncolo/oyac161. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35983951/
3. Paz-Ares, Luis, Champiat, Stephane, Lai, W Victoria, Hashemi Sadraei, Nooshin, Owonikoko, Taofeek K. 2023. Tarlatamab, a First-in-Class DLL3-Targeted Bispecific T-Cell Engager, in Recurrent Small-Cell Lung Cancer: An Open-Label, Phase I Study. In Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology, 41, 2893-2903. doi:10.1200/JCO.22.02823. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36689692/
4. Jaspers, Janneke E, Khan, Jonathan F, Godfrey, William D, Rudin, Charles M, Brentjens, Renier J. 2023. IL-18-secreting CAR T cells targeting DLL3 are highly effective in small cell lung cancer models. In The Journal of clinical investigation, 133, . doi:10.1172/JCI166028. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36951942/
5. Rudin, Charles M, Reck, Martin, Johnson, Melissa L, Umejiego, John, Paz-Ares, Luis. 2023. Emerging therapies targeting the delta-like ligand 3 (DLL3) in small cell lung cancer. In Journal of hematology & oncology, 16, 66. doi:10.1186/s13045-023-01464-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37355629/
6. Su, Po-Lan, Chakravarthy, Karthik, Furuya, Naoki, Li, Zihai, He, Kai. 2024. DLL3-guided therapies in small-cell lung cancer: from antibody-drug conjugate to precision immunotherapy and radioimmunotherapy. In Molecular cancer, 23, 97. doi:10.1186/s12943-024-02012-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38730427/
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精子検査
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