Eif4a1-flox Mouse
一般名
Eif4a1-flox
製品ID
S-CKO-02176
背景情報
C57BL/6NCya
系統ID
CKOCMP-13681-Eif4a1-B6N-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Eif4a1-flox Mouse（カタログ番号S-CKO-02176）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Eif4a1-flox
系統ID
CKOCMP-13681-Eif4a1-B6N-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-02176
遺伝子別名
BM-010, Ddx2a, Eif4
遺伝子別名
C57BL/6NCya
遺伝子正式名称
eukaryotic translation initiation factor 4A1
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 11
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000163666
NCBIトランスクリプトID
NM_144958
ターゲット領域
Exon 2~4
有効領域の大きさ
~1.3 kb
遺伝子研究の概要
Eif4a1, a DEAD-box RNA-binding protein, is an essential eukaryotic translation initiation factor. It plays a crucial role in translation initiation by unwinding the secondary structure of mRNA upstream of the start codon, enabling ribosomal recruitment for downstream gene translation [2,4]. It is involved in pathways related to cell proliferation, such as the mTORC1 pathway [2,5,6].
Using mouse models to delete Eif4a1 in B cells, it was found that Eif4a1 is essential for B cell development and the germinal centre response. After B cell activation in vitro, Eif4a1 facilitates an increased rate of protein synthesis, MYC expression, and expression of cell cycle regulators [3]. In triple-negative breast cancer, IGF2BP2 recruits Eif4a1 to promote the translation output of CDK6, driving cell cycle progression [1].
In conclusion, Eif4a1 is vital for translation initiation and significantly impacts cell-related biological processes. Gene-knockout mouse models have revealed its role in B-cell-related processes and in triple-negative breast cancer, providing insights into its function in normal and disease-related conditions.
References：
1. Xia, Tian, Dai, Xin-Yuan, Sang, Ming-Yi, Wei, Ji-Fu, Ding, Qiang. 2023. IGF2BP2 Drives Cell Cycle Progression in Triple-Negative Breast Cancer by Recruiting EIF4A1 to Promote the m6A-Modified CDK6 Translation Initiation Process. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 11, e2305142. doi:10.1002/advs.202305142. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37983610/
2. Shichino, Yuichi, Yamaguchi, Tomokazu, Kashiwagi, Kazuhiro, Kuba, Keiji, Iwasaki, Shintaro. 2024. eIF4A1 enhances LARP1-mediated translational repression during mTORC1 inhibition. In Nature structural & molecular biology, 31, 1557-1566. doi:10.1038/s41594-024-01321-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38773334/
3. Screen, Michael, Matheson, Louise S, Howden, Andrew Jm, Sansom, Owen, Turner, Martin. 2023. RNA helicase EIF4A1-mediated translation is essential for the GC response. In Life science alliance, 7, . doi:10.26508/lsa.202302301. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38011999/
4. Kayastha, Forum, Herrington, Noah B, Kapadia, Bandish, Kellogg, Glen E, Gartenhaus, Ronald B. 2022. Novel eIF4A1 inhibitors with anti-tumor activity in lymphoma. In Molecular medicine (Cambridge, Mass.), 28, 101. doi:10.1186/s10020-022-00534-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36058921/
5. Jiao, Dongyue, Sun, Huiru, Zhao, Xiaying, Wang, Chenji, Gao, Kun. 2024. mTORC1/S6K1 signaling promotes sustained oncogenic translation through modulating CRL3IBTK-mediated ubiquitination of eIF4A1 in cancer cells. In eLife, 12, . doi:10.7554/eLife.92236. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38738857/
6. Han, Luyang, Wu, Yuting, Liu, Fangming, Zhang, Hongbing. 2022. eIF4A1 Inhibitor Suppresses Hyperactive mTOR-Associated Tumors by Inducing Necroptosis and G2/M Arrest. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23136932. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35805935/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
SPF対応地域:
グローバル由来:
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