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Folr2-flox Mouse
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Folr2-flox Mouse

一般名
Folr2-flox
製品ID
S-CKO-02474
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-14276-Folr2-B6J-VA
状況
Research and Development
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Folr2-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-02474)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
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製品タイプ
年齢
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数量
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cKO Models

基本情報

系統名

Folr2-flox

系統ID

CKOCMP-14276-Folr2-B6J-VA

遺伝子名

Folr2

製品ID

S-CKO-02474

遺伝子別名

FBP2, FR-P3, Folbp2, FR-beta, Folbp-2

遺伝子別名

C57BL/6JCya

NCBI ID

14276

修正

Conditional knockout

染色体

Chr 7

表現型

MGI:95569

データシート

こちらをクリックしてダウンロードしてください >>

アプリケーション

--

さらに

希少疾患データセンター >>

系統詳細

EnsemblトランスクリプトID

ENSMUST00000210598

NCBIトランスクリプトID

NM_001303239

ターゲット領域

Exon 4~6

有効領域の大きさ

~1.3 kb

遺伝子研究の概要

Folr2, the folate receptor 2, is one of the folate transporters and is known to be involved in folate-related processes. Folates are B vitamins crucial for one-carbon metabolism, and Folr2's role in this context may have implications for various cellular functions [6].

Folr2-expressing macrophages have been identified in multiple disease-related contexts. In breast cancer, FOLR2+ tissue-resident macrophages localize in perivascular areas of the tumor stroma, interact with CD8+ T cells, and their density positively correlates with better patient survival, suggesting a role in antitumor immunity [1]. In hepatocellular carcinoma, there is a re-emergence of fetal-like (FOLR2) tumor-associated macrophages as part of an onco-fetal reprogramming of the tumor microenvironment [2]. In chronic kidney disease, CXCL-iFibro fibroblasts promote the switch of macrophages into FOLR2+ macrophages, and this interaction is involved in fibrosis progression [3]. In colon cancer, a subset of FOLR2+ macrophages is embedded in plasma cell niches [4]. In gastric cancer, FOLR2+ macrophages possess antitumor immune potential, but their proportion decreases during the progression from intestinal metaplasia to early gastric cancer [5]. In lung adenocarcinoma, FOLR2-expressing tumor-associated macrophages may be involved in the formation of an immunosuppressive microenvironment through a trajectory related to regulatory T cells [7]. Also, TIM4+FOLR2+ macrophages in tertiary lymphoid structures across several cancer types are associated with an active immune infiltrate, and the TIM4+FOLR2+ macrophage subsets have different prognostic implications [8].

In conclusion, Folr2, through its association with macrophages, plays diverse roles in cancer and chronic kidney disease. In cancers, it can either be associated with promoting antitumor immunity or contributing to immunosuppressive microenvironments. In chronic kidney disease, it is involved in the fibrotic process. The study of Folr2 in these disease conditions helps in understanding the underlying immune-related and disease-progression mechanisms, potentially providing new therapeutic targets.

References:
1. Nalio Ramos, Rodrigo, Missolo-Koussou, Yoann, Gerber-Ferder, Yohan, Piaggio, Eliane, Helft, Julie. 2022. Tissue-resident FOLR2+ macrophages associate with CD8+ T cell infiltration in human breast cancer. In Cell, 185, 1189-1207.e25. doi:10.1016/j.cell.2022.02.021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35325594/
2. Sharma, Ankur, Seow, Justine Jia Wen, Dutertre, Charles-Antoine, Ginhoux, Florent, DasGupta, Ramanuj. 2020. Onco-fetal Reprogramming of Endothelial Cells Drives Immunosuppressive Macrophages in Hepatocellular Carcinoma. In Cell, 183, 377-394.e21. doi:10.1016/j.cell.2020.08.040. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32976798/
3. Cohen, Camille, Mhaidly, Rana, Croizer, Hugo, Ju, Wenjun, Mechta-Grigoriou, Fatima. 2024. WNT-dependent interaction between inflammatory fibroblasts and FOLR2+ macrophages promotes fibrosis in chronic kidney disease. In Nature communications, 15, 743. doi:10.1038/s41467-024-44886-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38272907/
4. Matusiak, Magdalena, Hickey, John W, van IJzendoorn, David G P, West, Robert B, van de Rijn, Matt. . Spatially Segregated Macrophage Populations Predict Distinct Outcomes in Colon Cancer. In Cancer discovery, 14, 1418-1439. doi:10.1158/2159-8290.CD-23-1300. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38552005/
5. He, Yuxin, Wang, Jiayu, Deng, Zilin, Shi, Tongguo, Chen, Weichang. 2024. FOLR2+ macrophage depletion from intestinal metaplasia to early gastric cancer: single-cell sequencing insight into gastric cancer progression. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 43, 326. doi:10.1186/s13046-024-03245-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39702278/
6. Nawaz, Fathima Zahra, Kipreos, Edward T. 2022. Emerging roles for folate receptor FOLR1 in signaling and cancer. In Trends in endocrinology and metabolism: TEM, 33, 159-174. doi:10.1016/j.tem.2021.12.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35094917/
7. Xiang, Chan, Zhang, Min, Shang, Zhanxian, Yu, Yang, Han, Yuchen. 2023. Single-cell profiling reveals the trajectory of FOLR2-expressing tumor-associated macrophages to regulatory T cells in the progression of lung adenocarcinoma. In Cell death & disease, 14, 493. doi:10.1038/s41419-023-06021-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37532692/
8. Bugatti, Mattia, Bergamini, Marco, Missale, Francesco, Benvenuti, Federica, Vermi, William. . A Population of TIM4+FOLR2+ Macrophages Localized in Tertiary Lymphoid Structures Correlates to an Active Immune Infiltrate Across Several Cancer Types. In Cancer immunology research, 10, 1340-1353. doi:10.1158/2326-6066.CIR-22-0271. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36122412/

品質管理基準

精子検査

凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。

凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。

環境基準:

SPF

対応地域:

グローバル

由来:

Cyagen
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