Gdnf-flox Mouse
一般名
Gdnf-flox
製品ID
S-CKO-02608
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-14573-Gdnf-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Gdnf-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-02608)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Gdnf-flox
系統ID
CKOCMP-14573-Gdnf-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-02608
遺伝子別名
ATF
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 15
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000022744
NCBIトランスクリプトID
NM_010275
ターゲット領域
Exon 3
有効領域の大きさ
~0.9 kb
遺伝子研究の概要
Gdnf, short for glial cell line-derived neurotrophic factor, is a 134-amino-acid protein belonging to the GDNF family ligands (GFLs) [2]. It plays a crucial role in the survival, maintenance, and regeneration of specific neuronal populations in the adult brain. Gdnf can trigger receptor tyrosine kinase RET phosphorylation, activating several intracellular signaling pathways that are essential for the development, survival, and maintenance of neuron-neuron and neuron-target tissue interactions [2]. It is involved in the development of the enteric nervous system, kidney, lower urinary tract, and spermatogenesis [4].
In the context of neurodegenerative diseases, Gdnf has been investigated as a potential therapeutic option. In Parkinson's disease, initial clinical trials showed promise, with Gdnf administration being considered an effective treatment, but subsequent double-blind, placebo-controlled trials did not achieve the primary end-point [1,3]. There are also concerns about cerebellar toxicity after continuous intraputamenal high-dose administration in rhesus monkeys [6]. In pancreatic cancer, exosomal lncRNA XIST promotes perineural invasion by increasing the release of Gdnf from neural cells [5].
In conclusion, Gdnf is vital for the normal development and function of the nervous system and other organs. Its role in neurodegenerative diseases like Parkinson's disease and cancer-related processes such as pancreatic cancer perineural invasion has been explored through various research models. However, challenges remain in translating its potential therapeutic benefits into successful clinical treatments.
References:
1. Allen, Shelley J, Watson, Judy J, Shoemark, Deborah K, Barua, Neil U, Patel, Nikunj K. 2013. GDNF, NGF and BDNF as therapeutic options for neurodegeneration. In Pharmacology & therapeutics, 138, 155-75. doi:10.1016/j.pharmthera.2013.01.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23348013/
2. Cintrón-Colón, Alberto F, Almeida-Alves, Gabriel, Boynton, Alicia M, Spitsbergen, John M. 2020. GDNF synthesis, signaling, and retrograde transport in motor neurons. In Cell and tissue research, 382, 47-56. doi:10.1007/s00441-020-03287-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32897420/
3. Barker, Roger A, Björklund, Anders, Gash, Don M, Stott, Simon, Lang, Anthony E. . GDNF and Parkinson's Disease: Where Next? A Summary from a Recent Workshop. In Journal of Parkinson's disease, 10, 875-891. doi:10.3233/JPD-202004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32508331/
4. Kawai, Kumi, Takahashi, Masahide. 2020. Intracellular RET signaling pathways activated by GDNF. In Cell and tissue research, 382, 113-123. doi:10.1007/s00441-020-03262-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32816064/
5. Cheng, Ke, Pan, Jinjin, Liu, Qinlong, Zhang, Ying, Yuan, Yuhui. 2024. Exosomal lncRNA XIST promotes perineural invasion of pancreatic cancer cells via miR-211-5p/GDNF. In Oncogene, 43, 1341-1352. doi:10.1038/s41388-024-02994-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38454138/
6. Luz, Matthias, Mohr, Erich, Fibiger, H Christian. 2015. GDNF-induced cerebellar toxicity: A brief review. In Neurotoxicology, 52, 46-56. doi:10.1016/j.neuro.2015.10.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26535469/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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