Hmx3-flox Mouse
一般名
Hmx3-flox
製品ID
S-CKO-02916
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-15373-Hmx3-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Hmx3-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-02916)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Hmx3-flox
系統ID
CKOCMP-15373-Hmx3-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-02916
遺伝子別名
Nkx5-1, Nkx5.1, Nkx-5.1
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 7
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000046093
NCBIトランスクリプトID
NM_008257
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~1.9 kb
遺伝子研究の概要
Hmx3, also known as Nkx5.1, is a homeodomain-containing protein. It has essential roles in CNS and ear development [3,4,5,6,7,8]. Hmx3 is involved in apoptosis and KRAS signaling pathways in colorectal cancer [1]. In acute myelomonocytic leukemia, it drives cancer-associated E2F and MYC gene programs [2].
In mouse models, targeted disruption of the Hmx3 gene leads to abnormal circling behavior and severe vestibular defects due to a depletion of sensory cells in the saccule and utricle, and a complete loss of the horizontal semicircular canal crista, as well as a fusion of the utricle and saccule endolymphatic spaces [5]. In addition, most Hmx3 null females have a reproductive defect as embryos fail to implant successfully in the Hmx3 null uterus [5]. Knockdown of Hmx3 in KMT2A::MLLT3 patient cells results in cell cycle arrest, monocytic differentiation and apoptosis [2]. In CRC cells, knockdown of Hmx3 enhances cell proliferation, migration, and invasion [1].
In conclusion, Hmx3 is crucial for inner ear and CNS development, as well as pregnancy in mice. In diseases, it plays significant roles in colorectal cancer and acute myelomonocytic leukemia. The study of Hmx3 knockout mouse models has provided valuable insights into its functions in these biological processes and disease conditions.
References:
1. Wang, Jun, Gu, Yongxing, Yan, Xueqin, Wang, Jun, Ding, Yong. 2022. USP38 inhibits colorectal cancer cell proliferation and migration via downregulating HMX3 ubiquitylation. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 22, 1169-1181. doi:10.1080/15384101.2022.2042776. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36204976/
2. Arza-Apalategi, Saioa, Heuts, Branco M H, Bergevoet, Saskia M, Martens, Joost H A, van der Reijden, Bert A. 2024. HMX3 is a critical vulnerability in MECOM-negative KMT2A::MLLT3 acute myelomonocytic leukemia. In Leukemia, 39, 371-380. doi:10.1038/s41375-024-02485-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39633068/
3. Haws, William, England, Samantha, Grieb, Ginny, Mirer, Hunter, Lewis, Katharine. 2023. Analyses of binding partners and functional domains for the developmentally essential protein Hmx3a/HMX3. In Scientific reports, 13, 1151. doi:10.1038/s41598-023-27878-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36670152/
4. Feng, Yi, Xu, Qiling. 2010. Pivotal role of hmx2 and hmx3 in zebrafish inner ear and lateral line development. In Developmental biology, 339, 507-18. doi:10.1016/j.ydbio.2009.12.028. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20043901/
5. Wang, W, Van De Water, T, Lufkin, T. . Inner ear and maternal reproductive defects in mice lacking the Hmx3 homeobox gene. In Development (Cambridge, England), 125, 621-34. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9435283/
6. Wang, Weidong, Lufkin, Thomas. 2005. Hmx homeobox gene function in inner ear and nervous system cell-type specification and development. In Experimental cell research, 306, 373-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15925593/
7. Wang, Weidong, Grimmer, J Fredrik, Van De Water, Thomas R, Lufkin, Thomas. . Hmx2 and Hmx3 homeobox genes direct development of the murine inner ear and hypothalamus and can be functionally replaced by Drosophila Hmx. In Developmental cell, 7, 439-53. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15363417/
8. Represa, J, Frenz, D A, Van De Water, T R. . Genetic patterning of embryonic inner ear development. In Acta oto-laryngologica, 120, 5-10. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10779178/
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