Id3-flox Mouse
一般名
Id3-flox
製品ID
S-CKO-03029
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-15903-Id3-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Id3-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-03029)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Id3-flox
系統ID
CKOCMP-15903-Id3-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-03029
遺伝子別名
Idb3, Hlh462, bHLHb25
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 4
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000008016
NCBIトランスクリプトID
NM_008321
ターゲット領域
Exon 1~2
有効領域の大きさ
~1.6 kb
遺伝子研究の概要
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Id3, also known as inhibitor of DNA-binding/differentiation-3, is a transcription regulator that plays crucial roles in multiple biological processes. It is involved in pathways related to cell differentiation, immune response, and tumor regulation. In the immune system, it impacts T-cell development and macrophage polarization. In the context of tumors, it has potential tumor-suppressive functions [2,3,4]. Genetic models, such as gene knockout (KO) and conditional knockout (CKO) mouse models, are valuable tools for studying its functions.
In macrophages, ID3 deficiency experiments demonstrated that ID3 controls the balance between macrophage inhibitory and activating receptors. It endows Kupffer cells with the ability to phagocytose live tumor cells and orchestrate the recruitment, proliferation, and activation of natural killer and CD8 T lymphoid effector cells in the liver, restricting tumor growth [1]. In T-cell development, TCR-dependent upregulation of Id3 in a transient manner dislodges E proteins from their target sites during chromatin remodeling. After Id3 expression ceases, E proteins can bind to different target genes, influencing T-cell differentiation [2]. In lung cancer, ID3 acts as a direct target gene of p53. ID3 deficiency promoted the metastatic ability of lung cancer cells through regulating CDH1 transcription, while its ectopic expression restored E-cadherin expression [4]. In CD8+ T cells during tumorigenesis, ID3 deficiency significantly interrupted the maintenance of tumor-specific memory CD8+ T cells in draining lymph nodes, decreasing tumor-infiltrating CD8+ T cells and impairing tumor control [5].
In conclusion, Id3 is essential in immune-related cell differentiation and tumor regulation. Studies using KO/CKO mouse models have revealed its role in anti-tumor immune responses, T-cell development, and lung cancer metastasis. Understanding Id3's functions provides insights into the mechanisms of immune regulation and tumorigenesis, potentially offering new strategies for cancer treatment and immunomodulation.
References:
1. Deng, Zihou, Loyher, Pierre-Louis, Lazarov, Tomi, Iacobuzio-Donahue, Christine A, Geissmann, Frederic. 2024. The nuclear factor ID3 endows macrophages with a potent anti-tumour activity. In Nature, 626, 864-873. doi:10.1038/s41586-023-06950-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38326607/
2. Anderson, Michele K. 2022. Shifting gears: Id3 enables recruitment of E proteins to new targets during T cell development and differentiation. In Frontiers in immunology, 13, 956156. doi:10.3389/fimmu.2022.956156. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35983064/
3. Shaw, Laura A, Deng, Tianda Z, Omilusik, Kyla D, Nguyen, Quynh P, Goldrath, Ananda W. 2022. Id3 expression identifies CD4+ memory Th1 cells. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 119, e2204254119. doi:10.1073/pnas.2204254119. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35858332/
4. Nagasaka, Mai, Miyajima, Chiharu, Inoue, Yasumichi, Aoyama, Mineyoshi, Hayashi, Hidetoshi. 2024. ID3 is a novel target gene of p53 and modulates lung cancer cell metastasis. In Biochemical and biophysical research communications, 708, 149789. doi:10.1016/j.bbrc.2024.149789. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38513475/
5. Ran, Ling, Yue, Zhengliang, Ran, Mengqu, Huang, Qizhao, Xu, Lifan. 2024. The transcription regulator ID3 maintains tumor-specific memory CD8+ T cells in draining lymph nodes during tumorigenesis. In Cell reports, 43, 114690. doi:10.1016/j.celrep.2024.114690. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39216001/
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