Magoh-flox Mouse
一般名
Magoh-flox
製品ID
S-CKO-03631
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-17149-Magoh-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Magoh-flox Mouse（カタログ番号S-CKO-03631）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Magoh-flox
系統ID
CKOCMP-17149-Magoh-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-03631
遺伝子別名
Mos2, Mago-m
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 4
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000030348
NCBIトランスクリプトID
NM_001282737
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~1.2 kb
遺伝子研究の概要
Magoh, also known as mago homolog, exon junction complex subunit, is a core component of the exon junction complex (EJC) along with EIF4A3 and RBM8A [1]. The EJC is crucial for mRNA splicing, export, translation, and nonsense-mediated mRNA decay (NMD). MAGOH is essential for embryonic development and normal cellular functioning [1].
In mouse models, conditional Magoh ablation from interneuron progenitors depletes cortical interneuron number through adulthood, with increased severity in homozygotes. Magoh deficiency delays progenitor mitotic progression in a dosage-sensitive fashion, indicating its requirement in progenitors for both generation and survival of newborn progeny [5].
In cancer research, abnormally increased MAGOH expression is associated with poor prognosis in several tumors like lower-grade glioma, gastric cancer, and melanoma [2,3,4]. In lower-grade glioma, increased MAGOH expression is an independent prognostic biomarker and is essential for cell proliferation [2]. In gastric cancer, MAGOH promotes cancer progression via a specific signaling pathway [3]. In melanoma, knockdown of MAGOH and MAGOHB decreases NMD activity and promotes apoptosis [4].
In conclusion, Magoh plays multifaceted roles in mRNA processing, embryonic development, and normal cellular function. Studies using gene knockout or conditional knockout mouse models have revealed its significance in neurodevelopmental pathologies and cancer. Understanding Magoh's functions provides potential therapeutic targets for treating diseases related to abnormal cell proliferation and development.
References：
1. Mitra, Rumela, Rehman, Ayushi, Singh, Kusum Kumari, Jaganathan, Bithiah Grace. 2022. Multifaceted roles of MAGOH Proteins. In Molecular biology reports, 50, 1931-1941. doi:10.1007/s11033-022-07904-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36396768/
2. Xiao, Feng, Long, Zhenli, Guo, Yun, Huang, Kai, Guo, Hua. 2023. MAGOH is correlated with poor prognosis and is essential for cell proliferation in lower-grade glioma. In Aging, 15, 5713-5733. doi:10.18632/aging.204823. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37390121/
3. Yu, Shanshan, Chen, Cheng, Chen, Ming, Zhu, Xiaohua, Zhou, Donghui. 2024. MAGOH promotes gastric cancer progression via hnRNPA1 expression inhibition-mediated RONΔ160/PI3K/AKT signaling pathway activation. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 43, 32. doi:10.1186/s13046-024-02946-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38268030/
4. Soederberg, Agnes, Meißgeier, Tina, Bosserhoff, Anja Katrin, Linck-Paulus, Lisa. 2022. MAGOH and MAGOHB Knockdown in Melanoma Cells Decreases Nonsense-Mediated Decay Activity and Promotes Apoptosis via Upregulation of GADD45A. In Cells, 11, . doi:10.3390/cells11233859. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36497117/
5. Sheehan, Charles J, McMahon, John J, Serdar, Lucas D, Silver, Debra L. 2020. Dosage-dependent requirements of Magoh for cortical interneuron generation and survival. In Development (Cambridge, England), 147, . doi:10.1242/dev.182295. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31857347/
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