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Sqstm1-flox Mouse
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Sqstm1-flox Mouse

一般名
Sqstm1-flox
製品ID
S-CKO-04127
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-18412-Sqstm1-B6J-VA
状況
Research and Development
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Sqstm1-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-04127)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
cKO Models
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
お見積もりについてはこちらまでご連絡ください
cKO Models

基本情報

系統名

Sqstm1-flox

系統ID

CKOCMP-18412-Sqstm1-B6J-VA

遺伝子名

Sqstm1

製品ID

S-CKO-04127

遺伝子別名

Osi, p62, A170, STAP, OSF-6, STONE14

遺伝子別名

C57BL/6JCya

NCBI ID

18412

修正

Conditional knockout

染色体

Chr 11

表現型

MGI:107931

データシート

こちらをクリックしてダウンロードしてください >>

アプリケーション

--

さらに

希少疾患データセンター >>

系統詳細

EnsemblトランスクリプトID

ENSMUST00000102774

NCBIトランスクリプトID

NM_011018

ターゲット領域

Exon 2~5

有効領域の大きさ

~2.7 kb

遺伝子研究の概要

Sqstm1, also known as p62, is a multifunctional scaffolding protein and a classical selective autophagy receptor [1,2,7]. It serves as an essential adaptor in selective autophagy, identifying and delivering specific organelles and protein aggregates to autophagosomes for degradation [2]. It is involved in various signaling pathways and plays a crucial role in maintaining cellular proteostasis, which is essential for somatic maintenance [7]. Genetic models such as knockout (KO) or conditional knockout (CKO) mouse models are valuable for studying its functions.

In vascular smooth muscle cells (VSMCs), Sqstm1 deficiency mimicked the phenotype of Ppargc1a depletion, presenting reduced autophagy and increased senescence both in vitro and in vivo. This suggests that Sqstm1 is a major regulator of autophagy and senescence in VSMCs and that the mitochondrial regulator PPARGC1A upregulates autophagy and reduces senescence through a Sqstm1 -dependent mechanism [3].

In the liver, liver-specific sqstm1-knockout mice showed that the SQSTM1-mediated noncanonical KEAP1-NFE2L2 pathway conferred hepatoprotection against lipotoxicity, indicating its importance in protecting the liver from lipotoxicity-related damage [4].

Disrupting the TRIB3-SQSTM1 interaction in mouse models of hepatic fibrosis restored autophagic flux in hepatocytes and hepatic stellate cells (HSCs), protecting against experimentally induced hepatic fibrosis [5].

Knockdown of Sqstm1 in the epidermis of a mouse model inhibited autophagy and delayed wound healing, highlighting its role in diabetic skin wound healing [6].

In conclusion, Sqstm1 is a pivotal player in selective autophagy, with its functions spanning across multiple biological processes such as autophagy regulation, senescence control, and protection against lipotoxicity and fibrosis. The use of KO/CKO mouse models has significantly contributed to understanding its role in diseases related to vascular senescence, fatty liver disease, hepatic fibrosis, and diabetic skin wound healing, providing insights into potential therapeutic strategies targeting these disease areas.

References:
1. Lamark, Trond, Svenning, Steingrim, Johansen, Terje. 2017. Regulation of selective autophagy: the p62/SQSTM1 paradigm. In Essays in biochemistry, 61, 609-624. doi:10.1042/EBC20170035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29233872/
2. Jeong, Se-Jin, Zhang, Xiangyu, Rodriguez-Velez, Astrid, Evans, Trent D, Razani, Babak. 2019. p62/SQSTM1 and Selective Autophagy in Cardiometabolic Diseases. In Antioxidants & redox signaling, 31, 458-471. doi:10.1089/ars.2018.7649. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30588824/
3. Salazar, Gloria, Cullen, Abigail, Huang, Jingwen, Forouzandeh, Farshad, Hwang, Hyun Seok. 2019. SQSTM1/p62 and PPARGC1A/PGC-1alpha at the interface of autophagy and vascular senescence. In Autophagy, 16, 1092-1110. doi:10.1080/15548627.2019.1659612. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31441382/
4. Lee, Da Hyun, Park, Jeong Su, Lee, Yu Seol, Lee, Yong-Ho, Bae, Soo Han. 2020. SQSTM1/p62 activates NFE2L2/NRF2 via ULK1-mediated autophagic KEAP1 degradation and protects mouse liver from lipotoxicity. In Autophagy, 16, 1949-1973. doi:10.1080/15548627.2020.1712108. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31913745/
5. Zhang, Xiao-Wei, Zhou, Ji-Chao, Peng, Dian, Huang, Bo, Hu, Zhuo-Wei. 2019. Disrupting the TRIB3-SQSTM1 interaction reduces liver fibrosis by restoring autophagy and suppressing exosome-mediated HSC activation. In Autophagy, 16, 782-796. doi:10.1080/15548627.2019.1635383. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31286822/
6. Liang, Diefei, Lin, Wei-Jye, Ren, Meng, Yan, Li, Wang, Wei. 2021. m6A reader YTHDC1 modulates autophagy by targeting SQSTM1 in diabetic skin. In Autophagy, 18, 1318-1337. doi:10.1080/15548627.2021.1974175. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34657574/
7. Kumar, Anita V, Mills, Joslyn, Lapierre, Louis R. 2022. Selective Autophagy Receptor p62/SQSTM1, a Pivotal Player in Stress and Aging. In Frontiers in cell and developmental biology, 10, 793328. doi:10.3389/fcell.2022.793328. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35237597/

品質管理基準

精子検査

凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。

凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。

環境基準:

SPF

対応地域:

グローバル

由来:

Cyagen
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