Sirpa-flox Mouse
一般名
Sirpa-flox
製品ID
S-CKO-04586
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-19261-Sirpa-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Sirpa-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-04586)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Sirpa-flox
系統ID
CKOCMP-19261-Sirpa-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-04586
遺伝子別名
Bit, P84, SIRP, SHP-1, CD172a, Ptpns1, SHPS-1, Idd13.2
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 2
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000161620
NCBIトランスクリプトID
NM_001291020
ターゲット領域
Exon 4~6
有効領域の大きさ
~3.6 kb
遺伝子研究の概要
Sirpa, Signal-regulatory protein alpha, is a transmembrane protein. Its ligand is CD47, and their interaction is a key "don't eat me" signal pathway. When CD47 on target cells binds to Sirpa on macrophages and dendritic cells, it suppresses phagocytosis, playing a crucial role in immune regulation, especially in the context of cancer immune escape [2,4,5,6,7]. Genetic models, such as gene knockout (KO) mouse models, are valuable for studying its functions.
In melanoma, tumor-intrinsic Sirpa enhances antitumor immunity and sensitivity to checkpoint inhibition immunotherapy. Mice bearing Sirpa-deficient melanoma tumors show no response to anti-PD-L1 treatment, indicating that Sirpa is essential for immunotherapy efficacy in melanoma [1]. In osteosarcoma, knockdown of Sirpa impairs cell migration by decreasing SP1 stability and arginine uptake, suggesting that Sirpa promotes metastasis in osteosarcoma [3].
In conclusion, Sirpa plays a complex role in the tumor ecosystem. Through KO mouse models, its significance in melanoma immunotherapy and osteosarcoma metastasis has been revealed. Understanding Sirpa's functions can provide potential therapeutic targets for cancer treatment.
References:
1. Zhou, Zhicheng, Chen, Mei-Ju May, Luo, Yikai, Lu, Yiling, Liang, Han. 2022. Tumor-intrinsic SIRPA promotes sensitivity to checkpoint inhibition immunotherapy in melanoma. In Cancer cell, 40, 1324-1340.e8. doi:10.1016/j.ccell.2022.10.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36332624/
2. Morrissey, Meghan A, Kern, Nadja, Vale, Ronald D. 2020. CD47 Ligation Repositions the Inhibitory Receptor SIRPA to Suppress Integrin Activation and Phagocytosis. In Immunity, 53, 290-302.e6. doi:10.1016/j.immuni.2020.07.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32768386/
3. Wang, Peng, Song, Yihui, Li, Hongyu, Ma, Mengjun, Shen, Huiyong. 2023. SIRPA enhances osteosarcoma metastasis by stabilizing SP1 and promoting SLC7A3-mediated arginine uptake. In Cancer letters, 576, 216412. doi:10.1016/j.canlet.2023.216412. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37769797/
4. Willingham, Stephen B, Volkmer, Jens-Peter, Gentles, Andrew J, Clarke, Michael F, Weissman, Irving L. 2012. The CD47-signal regulatory protein alpha (SIRPa) interaction is a therapeutic target for human solid tumors. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 109, 6662-7. doi:10.1073/pnas.1121623109. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22451913/
5. Logtenberg, Meike E W, Scheeren, Ferenc A, Schumacher, Ton N. . The CD47-SIRPα Immune Checkpoint. In Immunity, 52, 742-752. doi:10.1016/j.immuni.2020.04.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32433947/
6. Tang, Xao X, Shimada, Hiroyuki, Ikegaki, Naohiko. 2024. A Perspective on the CD47-SIRPA Axis in High-Risk Neuroblastoma. In Current oncology (Toronto, Ont.), 31, 3212-3226. doi:10.3390/curroncol31060243. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38920727/
7. Jia, Xiao, Yan, Bingjun, Tian, Xiaoqing, Shi, Juanjuan, Hou, Yongzhong. 2021. CD47/SIRPα pathway mediates cancer immune escape and immunotherapy. In International journal of biological sciences, 17, 3281-3287. doi:10.7150/ijbs.60782. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34512146/
品質管理基準
精子検査
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凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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