Slc5a1-flox Mouse
一般名
Slc5a1-flox
製品ID
S-CKO-05116
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-20537-Slc5a1-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Slc5a1-flox Mouse（カタログ番号S-CKO-05116）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Slc5a1-flox
系統ID
CKOCMP-20537-Slc5a1-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-05116
遺伝子別名
Sglt1
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 5
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000011178
NCBIトランスクリプトID
NM_019810
ターゲット領域
Exon 6
有効領域の大きさ
~1.3 kb
遺伝子研究の概要
Slc5a1, also known as SGLT1, encodes the apical sodium/glucose cotransporter SGLT1. It is a crucial mediator of epithelial glucose transport, accounting for most of the dietary glucose uptake in the intestine [2]. Mutations in Slc5a1 can cause congenital glucose-galactose malabsorption, a rare autosomal recessive disorder [1,3].
In the research on congenital glucose-galactose malabsorption, novel Slc5a1 missense variants were identified in Turkish and Saudi Arabian patients [1,3]. Stable expression in CaCo-2 cells of one variant (p.Ala92Val) showed it did not reach the plasma membrane but was retained in the endoplasmic reticulum, while p.Gly43Arg had processing and plasma membrane localization comparable to wild-type SGLT1 [1].
In summary, Slc5a1 is essential for dietary glucose uptake in the intestine. Studies on Slc5a1 mutations in patients with congenital glucose-galactose malabsorption help us understand its role in glucose absorption and the pathogenesis of this disorder.
References：
1. Hoşnut, Ferda Ö, Janecke, Andreas R, Şahin, Gülseren, Valovka, Taras, Aksu, Aysel Ü. 2023. SLC5A1 Variants in Turkish Patients with Congenital Glucose-Galactose Malabsorption. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14071359. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37510265/
2. Rieg, Timo, Vallon, Volker. 2018. Development of SGLT1 and SGLT2 inhibitors. In Diabetologia, 61, 2079-2086. doi:10.1007/s00125-018-4654-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30132033/
3. Al-Suyufi, Yasir, ALSaleem, Khalid, Al-Mehaidib, Ali, Ramzan, Khushnooda, Imtiaz, Faiqa. . SLC5A1 Mutations in Saudi Arabian Patients With Congenital Glucose-Galactose Malabsorption. In Journal of pediatric gastroenterology and nutrition, 66, 250-252. doi:10.1097/MPG.0000000000001694. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28753187/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
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