Kdm5c-flox Mouse
一般名
Kdm5c-flox
製品ID
S-CKO-05134
背景情報
C57BL/6NCya
系統ID
CKOCMP-20591-Kdm5c-B6N-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Kdm5c-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-05134)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Kdm5c-flox
系統ID
CKOCMP-20591-Kdm5c-B6N-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-05134
遺伝子別名
Smcx, Jarid1c, mKIAA0234, D930009K15Rik
遺伝子別名
C57BL/6NCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr X
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000112588
NCBIトランスクリプトID
NM_013668
ターゲット領域
Exon 18
有効領域の大きさ
~0.6 kb
遺伝子研究の概要
Kdm5c, also known as JARID1C, is a histone H3K4 demethylase. It removes di-and tri-methyl groups of lysine 4 on histone H3 from transcriptional targets, playing a crucial role in regulating transcription by altering chromatin. It is involved in various biological processes and is essential for neuronal survival, dendritic growth, and normal development [1,4,6].
In Kdm5c knockout mice, disruption of Kdm5c leads to intellectual disability as it fails to ensure neurodevelopment occurs at an appropriate timescale. Specifically, it controls WNT output during a specific developmental window, regulating the transition of primary to intermediate progenitor cells and neurogenesis. WNT inhibition during this period can rescue the behavioral changes in knockout mice [2].
In female mice, loss of Kdm5c in hematopoietic stem cells or bone marrow monocytes increases bone mass due to impaired osteoclastogenesis and bioenergetic metabolism, while this effect is not seen in males [3].
In acute myeloid leukemia (AML) mouse models, reduced Kdm5C expression accelerates growth, indicating its role as a tumor suppressor. Kdm5C knockdown leads to increased H3K4me3 levels and up-regulation of bivalently marked immature genes [5].
In conclusion, Kdm5c is vital for normal neurodevelopment, bone mass regulation in females, and acts as a tumor suppressor in AML. Studies using Kdm5c knockout mouse models have significantly contributed to understanding its functions in these biological processes and disease conditions, providing insights into potential therapeutic targets for related disorders.
References:
1. Chang, Soojeong, Yim, Sujin, Park, Hyunsung. 2019. The cancer driver genes IDH1/2, JARID1C/ KDM5C, and UTX/ KDM6A: crosstalk between histone demethylation and hypoxic reprogramming in cancer metabolism. In Experimental & molecular medicine, 51, 1-17. doi:10.1038/s12276-019-0230-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31221981/
2. Karwacki-Neisius, Violetta, Jang, Ahram, Cukuroglu, Engin, Pomeroy, Scott L, Shi, Yang. 2024. WNT signalling control by KDM5C during development affects cognition. In Nature, 627, 594-603. doi:10.1038/s41586-024-07067-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38383780/
3. Liu, Huadie, Zhai, Lukai, Liu, Ye, Yang, Tao, Krawczyk, Connie M. 2023. The histone demethylase KDM5C controls female bone mass by promoting energy metabolism in osteoclasts. In Science advances, 9, eadg0731. doi:10.1126/sciadv.adg0731. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37018401/
4. Gonçalves, Thainá Fernandez, Gonçalves, Andressa Pereira, Fintelman Rodrigues, Natalia, Pimentel, Márcia Mattos Gonçalves, Santos-Rebouças, Cíntia Barros. 2014. KDM5C mutational screening among males with intellectual disability suggestive of X-Linked inheritance and review of the literature. In European journal of medical genetics, 57, 138-44. doi:10.1016/j.ejmg.2014.02.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24583395/
5. Trempenau, Mette Louise, Schuster, Mikkel Bruhn, Pundhir, Sachin, Helin, Kristian, Porse, Bo T. 2023. The histone demethylase KDM5C functions as a tumor suppressor in AML by repression of bivalently marked immature genes. In Leukemia, 37, 593-605. doi:10.1038/s41375-023-01810-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36631623/
6. Hatch, Hayden A M, Secombe, Julie. 2021. Molecular and cellular events linking variants in the histone demethylase KDM5C to the intellectual disability disorder Claes-Jensen syndrome. In The FEBS journal, 289, 7776-7787. doi:10.1111/febs.16204. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34536985/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
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