Snta1-flox Mouse
一般名
Snta1-flox
製品ID
S-CKO-05164
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-20648-Snta1-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Snta1-flox Mouse（カタログ番号S-CKO-05164）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Snta1-flox
系統ID
CKOCMP-20648-Snta1-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-05164
遺伝子別名
Snt1
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 2
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000109728
NCBIトランスクリプトID
NM_009228
ターゲット領域
Exon 3
有効領域の大きさ
~2.1 kb
遺伝子研究の概要
SNTA1 encodes α-1-syntrophin, a scaffold protein that is part of the dystrophin-associated protein complex. It interacts with SCN5A and nNOS-PMCA4b complex in cardiomyocytes and is involved in regulating ion channels and cardiac excitability. Also, it is related to the perivascular localization of aquaporin-4 (AQP4) in the brain, thus influencing glymphatic solute transport [2,3,4,5].
In human cardiomyocytes, SNTA1-deficiency leads to a hypertrophic phenotype, lower cardiac contractility, weak calcium transient intensity, and lower level of calcium in the sarcoplasmic reticulum, indicating its role in maintaining cardiac calcium homeostasis [1]. In a mouse model lacking perivascular AQP4 localization due to SNTA1 gene deletion, glymphatic CSF tracer influx and interstitial tracer efflux from the brain were slowed, and amyloid β levels increased, suggesting its importance in glymphatic exchange and amyloid β clearance [4].
In conclusion, SNTA1 is crucial for normal cardiac function, especially in maintaining calcium homeostasis, and also plays a role in glymphatic function in the brain. The gene knockout models of SNTA1 have provided valuable insights into its functions and its association with myocardial diseases and Alzheimer's disease-related pathology.
References：
1. Dong, Tao, Zhao, Yan, Jin, Hai-Feng, Chen, Li, Liu, Ji-Cheng. 2022. SNTA1-deficient human cardiomyocytes demonstrate hypertrophic phenotype and calcium handling disorder. In Stem cell research & therapy, 13, 288. doi:10.1186/s13287-022-02955-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35773684/
2. Mestre, Humberto, Hablitz, Lauren M, Xavier, Anna Lr, Iliff, Jeffrey J, Nedergaard, Maiken. 2018. Aquaporin-4-dependent glymphatic solute transport in the rodent brain. In eLife, 7, . doi:10.7554/eLife.40070. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30561329/
3. Jimenez-Vazquez, Eric N, Arad, Michael, Macías, Álvaro, Michele, Daniel E, Jalife, José. 2022. SNTA1 gene rescues ion channel function and is antiarrhythmic in cardiomyocytes derived from induced pluripotent stem cells from muscular dystrophy patients. In eLife, 11, . doi:10.7554/eLife.76576. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35762211/
4. Simon, Matthew, Wang, Marie Xun, Ismail, Ozama, Boison, Detlev, Iliff, Jeffrey J. 2022. Loss of perivascular aquaporin-4 localization impairs glymphatic exchange and promotes amyloid β plaque formation in mice. In Alzheimer's research & therapy, 14, 59. doi:10.1186/s13195-022-00999-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35473943/
5. Dong, Tao, Zhang, Siyao, Chang, Yun, Jiang, Hong Feng, Lu, Wen-Jing. 2021. The establishment of a homozygous SNTA1 knockout human embryonic stem cell line (WAe009-A-50) using the CRISPR/Cas9 system. In Stem cell research, 51, 102196. doi:10.1016/j.scr.2021.102196. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33524674/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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