Lpcat1-flox Mouse
一般名
Lpcat1-flox
製品ID
S-CKO-05557
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-210992-Lpcat1-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Lpcat1-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-05557)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Lpcat1-flox
系統ID
CKOCMP-210992-Lpcat1-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-05557
遺伝子別名
rd11, Aytl2, LPCAT, LPCAT-1, mLPCAT1, lysoPAFAT, 2900035H07Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 13
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000022099
NCBIトランスクリプトID
NM_145376
ターゲット領域
Exon 3
有効領域の大きさ
~1.2 kb
遺伝子研究の概要
Lpcat1, lysophosphatidylcholine acyltransferase 1, is a key enzyme in lipid remodeling, converting lysophosphatidylcholine into phosphatidylcholine. It is involved in the Lands cycle, regulating the fatty acyl chain composition of phospholipids in biological membranes [5]. This process impacts membrane biophysical properties, influencing various biological processes. Lpcat1 is crucial for proper lung function as it contributes to pulmonary surfactant biosynthesis [5].
In multiple diseases, Lpcat1 shows significant impacts. In cancer, Lpcat1 has been implicated in promoting tumor growth and metastasis. For instance, in esophageal squamous cell carcinoma, Lpcat1 reprograms cholesterol metabolism, promoting cancer progression [1]. In lung adenocarcinoma, it promotes brain metastasis by up-regulating the PI3K/AKT/MYC pathway [2]. In hepatocellular carcinoma, its overexpression correlates with poor prognosis and fuels cancer progression [6]. In cutaneous squamous cell carcinoma, Lpcat1 contributes to cancer development via EGFR-mediated signaling pathways [7]. In psoriasis, Lpcat1 facilitates keratinocyte hyperproliferation and skin inflammation by regulating GLUT3 [3]. In melanoma, it promotes cell proliferation through the Akt signaling pathway [4].
In conclusion, Lpcat1 plays essential roles in lipid remodeling and pulmonary function. Its dysregulation in various diseases, especially cancer, psoriasis, and melanoma, has been revealed through in vivo and in vitro studies. These findings suggest that Lpcat1 could potentially be a therapeutic target for these diseases, highlighting the importance of further research on its functions and mechanisms.
References:
1. Tao, Mingyue, Luo, Jing, Gu, Tong, Luo, Chao, Wang, Qilong. 2021. LPCAT1 reprogramming cholesterol metabolism promotes the progression of esophageal squamous cell carcinoma. In Cell death & disease, 12, 845. doi:10.1038/s41419-021-04132-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34518524/
2. Wei, Chunhua, Dong, Xiaomin, Lu, Hui, Wu, Gang, Dong, Xiaorong. 2019. LPCAT1 promotes brain metastasis of lung adenocarcinoma by up-regulating PI3K/AKT/MYC pathway. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 38, 95. doi:10.1186/s13046-019-1092-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30791942/
3. Huang, Yingjian, Wang, Yuqian, Zhen, Yunyue, Yan, Jianjun, Sun, Qing. 2024. LPCAT1 Facilitates Keratinocyte Hyperproliferation and Skin Inflammation in Psoriasis by Regulating GLUT3. In The Journal of investigative dermatology, 144, 1479-1490.e14. doi:10.1016/j.jid.2024.01.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38246582/
4. Wang, Yuqian, Huang, Yingjian, Wang, Yan, Tuo, Huihui, Zheng, Yan. 2024. LPCAT1 promotes melanoma cell proliferation via Akt signaling. In Oncology reports, 51, . doi:10.3892/or.2024.8726. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38551165/
5. Wang, Bo, Tontonoz, Peter. 2018. Phospholipid Remodeling in Physiology and Disease. In Annual review of physiology, 81, 165-188. doi:10.1146/annurev-physiol-020518-114444. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30379616/
6. He, Rong-Quan, Li, Jian-Di, Du, Xiu-Fang, Yang, Hong, Chen, Gang. 2021. LPCAT1 overexpression promotes the progression of hepatocellular carcinoma. In Cancer cell international, 21, 442. doi:10.1186/s12935-021-02130-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34419067/
7. Huang, Yingjian, Wang, Yuqian, Wang, Yan, Bilal, Muhammad Ahsan, Zheng, Yan. 2021. LPCAT1 Promotes Cutaneous Squamous Cell Carcinoma via EGFR-Mediated Protein Kinase B/p38MAPK Signaling Pathways. In The Journal of investigative dermatology, 142, 303-313.e9. doi:10.1016/j.jid.2021.07.163. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34358528/
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