Arhgef11-flox Mouse
一般名
Arhgef11-flox
製品ID
S-CKO-05728
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-213498-Arhgef11-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Arhgef11-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-05728)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Arhgef11-flox
系統ID
CKOCMP-213498-Arhgef11-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-05728
遺伝子別名
Prg, RhoGEF, mKIAA0380, PDZ-RhoGEF
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 3
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000039476
NCBIトランスクリプトID
NM_001003912
ターゲット領域
Exon 2~3
有効領域の大きさ
~2.2 kb
遺伝子研究の概要
Arhgef11, also known as PDZ-RhoGEF, is a Rho-guanine nucleotide exchange factor. It is a specific guanine nucleotide exchange factor (GEF) for RhoA, playing a crucial role in regulating actin cytoskeleton dynamics. It is involved in multiple pathways such as the β-catenin pathway, Rho-ROCK pathway, and is associated with various biological processes like cell migration, epithelial-mesenchymal transition (EMT), and the maintenance of epithelial tight junctions [1,3,4,5].
In HCC, knockdown of ARHGEF11 inhibited cell proliferation and invasion, and attenuated β-catenin nuclear translocation, repressing EMT and causing cell cycle arrest [1]. In the Dahl salt-sensitive rat, loss of Arhgef11 protected against hypertension-induced renal injury, with early transcriptome/protein changes in the cytoskeleton [2]. Depletion of Arhgef11 in mammalian cells reduced Rho GTPase activity crosstalk, cell protrusion-retraction dynamics, and migration distance [3]. Ablation of Esrp1/2 led to loss of the epithelial isoform of Arhgef11, impairing epithelial tight junction integrity [4].
In conclusion, Arhgef11 is essential for various cellular functions including cell migration, EMT, and maintaining epithelial tight junctions. Research using gene-knockout models, such as in rats, has revealed its significant role in diseases like hepatocellular carcinoma and hypertension-induced renal injury, providing valuable insights into the underlying molecular mechanisms and potential therapeutic targets.
References:
1. Du, Jinpeng, Zhu, Zexin, Xu, Lin, Yuan, Kefei, Zeng, Yong. 2020. ARHGEF11 promotes proliferation and epithelial-mesenchymal transition of hepatocellular carcinoma through activation of β-catenin pathway. In Aging, 12, 20235-20253. doi:10.18632/aging.103772. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33122451/
2. Johnson, Ashley C, Wu, Wenjie, Attipoe, Esinam M, Lindsey, Merry L, Garrett, Michael R. 2020. Loss of Arhgef11 in the Dahl Salt-Sensitive Rat Protects Against Hypertension-Induced Renal Injury. In Hypertension (Dallas, Tex. : 1979), 75, 1012-1024. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.119.14338. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32148127/
3. Nanda, Suchet, Calderon, Abram, Sachan, Arya, Nalbant, Perihan, Dehmelt, Leif. 2023. Rho GTPase activity crosstalk mediated by Arhgef11 and Arhgef12 coordinates cell protrusion-retraction cycles. In Nature communications, 14, 8356. doi:10.1038/s41467-023-43875-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38102112/
4. Lee, SungKyoung, Cieply, Benjamin, Yang, Yueqin, Chan, Patricia, Carstens, Russ P. . Esrp1-Regulated Splicing of Arhgef11 Isoforms Is Required for Epithelial Tight Junction Integrity. In Cell reports, 25, 2417-2430.e5. doi:10.1016/j.celrep.2018.10.097. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30485810/
5. Jia, Zhen, Johnson, Ashley C, Wang, Xuexiang, Kyle, Patrick B, Garrett, Michael R. 2015. Allelic Variants in Arhgef11 via the Rho-Rock Pathway Are Linked to Epithelial-Mesenchymal Transition and Contributes to Kidney Injury in the Dahl Salt-Sensitive Rat. In PloS one, 10, e0132553. doi:10.1371/journal.pone.0132553. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26172442/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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