Ckap4-flox Mouse
一般名
Ckap4-flox
製品ID
S-CKO-05976
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-216197-Ckap4-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Ckap4-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-05976)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Ckap4-flox
系統ID
CKOCMP-216197-Ckap4-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-05976
遺伝子別名
P63, CLIMP-63, 5630400A09Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 10
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000053871
NCBIトランスクリプトID
NM_175451
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~3.2 kb
遺伝子研究の概要
Ckap4, also known as Cytoskeleton Associated Protein 4, is an endoplasmic reticulum protein present in the cell surface membrane [1,4,6]. It acts as a receptor for proteins like Dickkopf-1 (DKK1), Dickkopf-3 (DKK3), and is involved in multiple pathways. It plays roles in regulating cell adhesion, migration, and is associated with various biological processes such as reticulophagy, mitochondrial functions, and fibroblast activation [1,2,4,5,6].
In glioblastoma cells, Ckap4 knockdown reduced malignant potential, while overexpression increased Forkhead Box M1 (FOXM1) expression along with elevated AKT and ERK phosphorylation, indicating its role in glioblastoma malignancy [1]. In hepatocellular carcinoma, Ckap4 competitively binds to RETREG1, regulating its degradation and reticulophagy, and its oncogenic potential was demonstrated in animal models [2]. In lung cancer, Ckap4 was released with exosomes, and its overexpression promoted cell proliferation, which was inhibited by an anti-Ckap4 antibody. The combination of this antibody and osimertinib showed stronger anti-tumor effects [3].
In conclusion, Ckap4 is crucial in multiple biological processes and is involved in the progression of various cancers including glioblastoma, hepatocellular carcinoma, and lung cancer. Studies using gene-knockdown models have been instrumental in revealing its role in these disease conditions, providing potential therapeutic targets for treatment.
References:
1. Xu, Kaiyue, Zhang, Kaiqian, Ma, Jiying, Wang, Liang, Wang, Huijuan. 2023. CKAP4-mediated activation of FOXM1 via phosphorylation pathways regulates malignant behavior of glioblastoma cells. In Translational oncology, 29, 101628. doi:10.1016/j.tranon.2023.101628. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36701930/
2. Mo, Jie, Su, Chen, Li, Pengcheng, Chen, Jin, Zhang, Bixiang. 2024. CKAP4 in hepatocellular carcinoma: competitive RETREG1/FAM134B binding, reticulophagy regulation, and cancer progression. In Autophagy, 21, 840-859. doi:10.1080/15548627.2024.2435236. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39689859/
3. Nagoya, Akihiro, Sada, Ryota, Kimura, Hirokazu, Shintani, Yasushi, Kikuchi, Akira. 2023. CKAP4 is a potential exosomal biomarker and therapeutic target for lung cancer. In Translational lung cancer research, 12, 408-426. doi:10.21037/tlcr-22-571. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37057110/
4. Osugi, Yoshihito, Fumoto, Katsumi, Kikuchi, Akira. 2019. CKAP4 Regulates Cell Migration via the Interaction with and Recycling of Integrin. In Molecular and cellular biology, 39, . doi:10.1128/MCB.00073-19. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31160493/
5. Tan, Hongwei, Chen, Zhisong, Chen, Fei, Xu, Wenjun, Liu, Xuebo. 2021. CKAP4 participates in tryptase-induced phenotypic conversion in atrial fibroblasts through PAR2/p38/JNK pathway. In American journal of translational research, 13, 2270-2282. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34017388/
6. Harada, Takeshi, Sada, Ryota, Osugi, Yoshito, Harada, Akihiro, Kikuchi, Akira. 2020. Palmitoylated CKAP4 regulates mitochondrial functions through an interaction with VDAC2 at ER-mitochondria contact sites. In Journal of cell science, 133, . doi:10.1242/jcs.249045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33067255/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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