Ffar3-flox Mouse
一般名
Ffar3-flox
製品ID
S-CKO-07623
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-233080-Ffar3-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Ffar3-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-07623)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Ffar3-flox
系統ID
CKOCMP-233080-Ffar3-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-07623
遺伝子別名
Gm478, Gpr41
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 7
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000094583
NCBIトランスクリプトID
NM_001033316
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~2.1 kb
遺伝子研究の概要
Ffar3, also known as GPR41, is a G protein-coupled receptor activated by short-chain fatty acids (SCFAs), mainly acetate, butyrate, and propionate. It is involved in multiple biological processes such as metabolism and immune regulation. SCFAs, produced by gut microbial fermentation of dietary fiber, bind to Ffar3, which is part of the signaling pathways related to gut-brain axis, energy metabolism, and immune functions [2,3,4,5].
In a study, young mice with intestine-specific loss of FFAR2/3 exhibited gut and brain abnormalities similar to those in older mice. This indicates that reduced Ffar3 signaling due to a decline in butyrate-producing bacteria in aged gut microbiota leads to low butyrate levels, which in turn results in suppressed mucin formation, increased gut permeability, inflammation, and brain dysfunction [1]. In another study, islets from global knockout FFAR3 (Ffar3(-/-)) mice secreted more insulin in a glucose-dependent manner compared to wild-type islets, suggesting that Ffar3 signaling mediates glucose-stimulated insulin secretion through a Gαi/o sensitive pathway [6].
In conclusion, Ffar3 plays a crucial role in maintaining gut and brain health, as well as in insulin secretion regulation. The use of Ffar3 knockout mouse models has been instrumental in revealing its functions in age-related gut-brain axis disorders and in pancreatic islet biology, providing insights into potential therapeutic strategies for related diseases.
References:
1. Mishra, Sidharth P, Jain, Shalini, Wang, Bo, Rane, Sushil G, Yadav, Hariom. 2024. Abnormalities in microbiota/butyrate/FFAR3 signaling in aging gut impair brain function. In JCI insight, 9, . doi:10.1172/jci.insight.168443. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38329121/
2. Kimura, Ikuo, Ichimura, Atsuhiko, Ohue-Kitano, Ryuji, Igarashi, Miki. 2019. Free Fatty Acid Receptors in Health and Disease. In Physiological reviews, 100, 171-210. doi:10.1152/physrev.00041.2018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31487233/
3. Tan, Jian, McKenzie, Craig, Potamitis, Maria, Mackay, Charles R, Macia, Laurence. . The role of short-chain fatty acids in health and disease. In Advances in immunology, 121, 91-119. doi:10.1016/B978-0-12-800100-4.00003-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24388214/
4. Parada Venegas, Daniela, De la Fuente, Marjorie K, Landskron, Glauben, Faber, Klaas Nico, Hermoso, Marcela A. 2019. Short Chain Fatty Acids (SCFAs)-Mediated Gut Epithelial and Immune Regulation and Its Relevance for Inflammatory Bowel Diseases. In Frontiers in immunology, 10, 277. doi:10.3389/fimmu.2019.00277. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30915065/
5. Stilling, Roman M, van de Wouw, Marcel, Clarke, Gerard, Dinan, Timothy G, Cryan, John F. 2016. The neuropharmacology of butyrate: The bread and butter of the microbiota-gut-brain axis? In Neurochemistry international, 99, 110-132. doi:10.1016/j.neuint.2016.06.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27346602/
6. Priyadarshini, Medha, Layden, Brian T. 2015. FFAR3 modulates insulin secretion and global gene expression in mouse islets. In Islets, 7, e1045182. doi:10.1080/19382014.2015.1045182. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26091414/
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精子検査
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凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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